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公开(公告)号：CN117904129A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311858502.3
申请日：2023-12-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , G16B50/30 , G16B25/00
Abstract: 一种花生抗病基因，命名为AhCN34基因，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示。所述的AhDef2.2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过将AhCN34在花生叶片中过表达，可以增强其对青枯病的抗性，对培育具有抗青枯病的花生新品种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117604160A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410047123.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与大豆耐低磷性状相关的Indel分子标记及其应用，涉及分子生物学和作物遗传育种领域。所述Indel分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，所述核苷酸序列的第27‑29bp处碱基为Indel插入。利用本发明的Indel分子标记可以鉴别大豆耐低磷材料，较之常规的鉴别方法，本发明的方法更容易实现高通量和自动化检测，并具有快速、准确、不受环境因素影响等优点，从而为大豆磷高效种质鉴定和大豆育种的分子标记辅助选择提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN116978465A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310915284.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种生物信息学分析的方法和系统，该方法包括：终端向用户呈现交互界面；终端接收用户输入的数据文件；根据用户选择的分析项目，终端向服务器发送创建文件夹指令；服务器接收终端发送的创建文件夹指令，创建对应分析项目下的文件夹，向终端发送文件夹地址信息；终端向服务器发送待分析数据文件；服务器将待分析数据文件存储到创建的文件夹，运行预设脚本对待分析数据文件执行分析项目标识对应的生物信息学分析；终端接收服务器发送的分析结果文件，并向用户展示。本发明实施例中，不需要生信分析人员具备编程能力，通过简单的一步操作即可完成生物信息分析项目，能快速分析较大数据项目，操作简单，效率高。
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公开(公告)号：CN118531150A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410764015.9
申请日：2024-06-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学和作物遗传育种技术领域，具体涉及一种与大豆球蛋白含量相关的分子标记及KASP引物和应用。本发明发现高、低球蛋白含量大豆种质中存在多态性差异，具体位于大豆球蛋白基因GmGY1的起始位点ATG上游872bp处，在高大豆球蛋白含量材料中此位置存在的碱基类型为T，低大豆球蛋白含量材料在此位置的碱基类型为A。基于该多态性差异，可以快速鉴定高、低球蛋白含量大豆种质，为高、低球蛋白大豆种质的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据，在高、低球蛋白大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105519337A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610004118.0
申请日：2016-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明属于花生育种技术领域，具体涉及一种花生一年三代加代育种技术。本发明提供的技术方案是一种花生一年三代加代育种技术，包括以下步骤：步骤一：河南郑州春播繁育第一代；步骤二：河南郑州夏播繁育第二代；步骤三：海南三亚加代繁育第三代。本发明所述育种方法，缩短了育种周期，降低了选育成本，提高了育种效率，广泛适用于杂交育种技术领域。
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公开(公告)号：CN118185963A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410085255.6
申请日：2024-01-21
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种抗花生青枯病的m6A去甲基化酶基因，命名为AhALKBH15基因，其RNA序列如SEQ ID NO：1所示，所述AhALKBH15基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。一种抗花生青枯病的抗性基因AhCQ2G6Y,其RNA序列如SEQ ID NO：3所示。所述AhCQ2G6Y基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。所述m6A去甲基化酶AhALKBH15可以去除AhCQ2G6Y的m6A修饰，导致m6A水平降低,抗性基因AhCQ2G6Y上调，AhCQ2G6Y表达的上调促进了花生对BW的抗性。发现了AhALKBH15用于花生抗性育种的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN114875040A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210512244.2
申请日：2022-05-12
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种花生抗病基因，命名为AhDef2.2基因，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示。所述的AhDef2.2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。所述的花生抗病基因的制备方法，通过Illumina RNA序列和比较转录组分析，分离并鉴定了AhDef2.2基因，相对于现有技术，本发明的优点和有益效果是：（1）本发明筛选并鉴定了12个AhDef基因，并且在烟草和花生叶片中过表达蛋白融合AhDef2.2‑YFP增加了对青枯菌的抗性。（2）本发明确定了花生防御素AhDef2.2可以作为抗花生青枯病育种的重要基因。
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公开(公告)号：CN108004340A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610952876.5
申请日：2016-10-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种花生全基因组SNP开发的方法，该方法包括标准数据分析和高级信息分析，标准数据分析包括构建基本信息和质量过滤，高级信息分析包括全基因组范围SNP筛查和分型分析、关联分析、亲本纯合位点在子代中偏分离结果和GWAS和偏分离结果一致性分析，该方法选择合适的限制性内切酶消化花生基因组，将酶切片段所对应的序列作为整个基因组序列的部分代表，从而降低了基因组的复杂性，并且成本低，尤其对于重复序列高、基因组信息相对匮乏的四倍体花生栽培种，通过开发全基因组SNP，有助于构建高密度遗传连锁图、基因的精细定位和分子标记辅助选择，也使得低成本快速有效的ＳＮＰ 分型成为可能。
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公开(公告)号：CN105359965A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510807815.5
申请日：2015-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H1/06
Abstract: 本发明涉及一种利用离子束诱变获得花生突变体的方法，包括将不同剂量的离子束照射不同品种的花生种胚中；将经过照射的花生种胚进行水培发芽实验，并将M1代进行田间播种；M1代收获后将M2代按照不同品种及不同剂量处理播种，获得M3代花生种子；对于不同品种的诱变群体中选取相同数量的田间地上部分植株，分单株收获，晾晒后进行脂肪含量及脂肪酸含量的测定获得突变体。本发明所述的优越效果是：采用离子束诱变方式，经离子束照射诱变处理的不同品种的花生种胚。经过大量实验数据研究表明，离子束使花生产生各种突变体，但是在不同的品种之间效果不同；突变的花生在不同的生长发育阶段会表现出不同于正常植株的性状，有利于花生育种的选择鉴定。
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