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公开(公告)号：CN101798596A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010129574.0
申请日：2010-03-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任一所述的判断：1)能扩增出DNA片段的小麦的千粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；2)能扩增出DNA片段的小麦的粒径在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；3)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；4)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒数在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；5)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶面积在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦；6)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶宽度在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦。本发明提供的方法可以应用于小麦的育种，实现早期筛选，节省时间和资源。
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公开(公告)号：CN107641153A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711133248.5
申请日：2017-11-16
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及干旱条件下小麦低温胁迫响应蛋白TaCDCP及其编码基因和应用。本发明公开的干旱条件下小麦低温胁迫响应蛋白TaCDCP，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示，所述蛋白TaCDCP的编码基因序列如序列表SEQ ID NO.2所示，其长度为474bp。本发明通过VIGS技术证实低温响应候选蛋白的功能，能够为小麦抗逆育种提供重要的基因资源，对我国小麦品种遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104774851A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510196198.X
申请日：2015-04-23
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明涉及一种导致小麦提前开花和抽穗的春化基因Vrn-D1c及其鉴定引物和鉴定方法。鉴定Vrn-D1c基因型小麦的特异性引物对为：5’- CGACCCGGGCGGCACGAGTG -3’和5’- AGGATGGCCAGGCCAAAACG -3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物进行PCR扩增，检测出扩增产物中出现786bp条带的为Vrn-D1c基因型小麦，反之则不是。本发明鉴定引物可应用于鉴定Vrn-D1c基因型小麦和小麦分子标记辅助选择育种等方面，可直接在分子水平上进行Vrn-D1c基因型的检测，对小麦发育基因的改良及优良品种的培育起到重要作用。
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公开(公告)号：CN105671053A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610102036.X
申请日：2016-02-25
申请人： 河南农业大学
CPC分类号： C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
摘要： 本发明涉及一种普通小麦高千粒重基因及其应用。检测小麦TaGS5-A1b-b基因型的特异性引物对为：5’- TCATACACACATAATCCAGTCGA -3’和5’- GATCGTGGGTGTTGCATCTAT -3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物对进行PCR扩增后再进行测序，若在TaGS5-A1b基因启动子上游-1925bp位置有G插入，则具有基因TaGS5-A1b-b，反之则不具有。本发明检测引物可应用于鉴定TaGS5-A1b-b基因型小麦，并辅助小麦分子育种等方面，可直接在分子水平上进行TaGS5-A1b-b基因型的检测，对小麦籽粒大小、产量、其它农艺性状的改良及优良品种的培育起到重要作用。
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公开(公告)号：CN101845491B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010033760.4
申请日：2010-01-08
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)以待测小麦的基因组DNA为模板，用特异引物对进行PCR扩增；所述特异引物对，为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；2)检测PCR扩增产物，扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦；所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。本发明中的特异引物对能取代传统SDS-PAGE和双向电泳技术，直接在分子水平上进行Pina-D1b类型的检测，准确度和可信度大大提高，将大大加快籽粒硬度基因型的筛选效率和准确度，对小麦籽粒硬度的基因工程改良起到重要作用，同时也有助于小麦籽粒硬度的遗传和分子生物学的进一步研究，对优良小麦品种的培育也具有重大意义。
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公开(公告)号：CN101921839A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010208627.8
申请日：2010-06-24
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明涉及Pina-D1r缺失型小麦的鉴定方法及其特异性引物与应用。鉴定Pina-D1r缺失型小麦的特异性引物对：5’-TCAACATTCGTGCATCATCA-3’和5’-CTTCATTCGTCAGAGTTCCAT-3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物对进行PCR扩增，检测出扩增产物中有436bp条带的为候选Pina-D1r缺失型小麦，反之则不是。上述引物对可应用于辅助筛选硬麦、制备Pina-D1r缺失型小麦鉴定试剂盒等方面。该引物对可直接在分子水平上进行Pina-D1r类型的检测，能大大加快籽粒硬度基因型的筛选效率和准确度，对小麦籽粒硬度的基因工程改良及优良品种的培育起到重要作用。
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公开(公告)号：CN101845491A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010033760.4
申请日：2010-01-08
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)以待测小麦的基因组DNA为模板，用特异引物对进行PCR扩增；所述特异引物对，为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；2)检测PCR扩增产物，扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦；所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。本发明中的特异引物对能取代传统SDS-PAGE和双向电泳技术，直接在分子水平上进行Pina-D1b类型的检测，准确度和可信度大大提高，将大大加快籽粒硬度基因型的筛选效率和准确度，对小麦籽粒硬度的基因工程改良起到重要作用，同时也有助于小麦籽粒硬度的遗传和分子生物学的进一步研究，对优良小麦品种的培育也具有重大意义。
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公开(公告)号：CN107641153B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711133248.5
申请日：2017-11-16
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及干旱条件下小麦低温胁迫响应蛋白TaCDCP及其编码基因和应用。本发明公开的干旱条件下小麦低温胁迫响应蛋白TaCDCP，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示，所述蛋白TaCDCP的编码基因序列如序列表SEQ ID NO.2所示，其长度为474bp。本发明通过VIGS技术证实低温响应候选蛋白的功能，能够为小麦抗逆育种提供重要的基因资源，对我国小麦品种遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105671053B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610102036.X
申请日：2016-02-25
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及一种普通小麦高千粒重基因及其应用。检测小麦TaGS5‑A1b‑b基因型的特异性引物对为：5’‑TCATACACACATAATCCAGTCGA‑3’和5’‑GATCGTGGGTGTTGCATCTAT‑3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物对进行PCR扩增后再进行测序，若在TaGS5‑A1b基因启动子上游‑1925bp位置有G插入，则具有基因TaGS5‑A1b‑b，反之则不具有。本发明检测引物可应用于鉴定TaGS5‑A1b‑b基因型小麦，并辅助小麦分子育种等方面，可直接在分子水平上进行TaGS5‑A1b‑b基因型的检测，对小麦籽粒大小、产量、其它农艺性状的改良及优良品种的培育起到重要作用。
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