一种芽囊原虫绝对荧光定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN113186321A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110582517.6

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种芽囊原虫绝对荧光定量PCR检测方法,属于分子生物学技术领域,该芽囊原虫绝对荧光定量PCR检测方法包括下列步骤:芽囊原虫病原基因组DNA的提取;引物的设计与合成;绝对荧光定量PCR方法的建立;标准曲线的绘制;绝对荧光定量PCR方法的灵敏度和特异性试验。本发明建立了快速,灵敏的芽囊原虫分子检测方法,针对芽囊原虫SSU rDNA位点设计引物,在荧光定量PCR仪中约1 h即可高效扩增出结果。与传统的PCR检测方法相比,具有省时、高效、灵敏、定量的特点。

    一种鸡小肠类器官的培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN118360237A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410411251.2

    申请日:2024-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种鸡小肠类器官的培养基及培养方法,涉及类器官培养技术领域,该培养基主要包括:L‑WNR条件培养基、基础培养基、Wnt通路激活剂R‑Spondin‑1、BMP受体抑制剂Noggin、ROCK抑制剂Y‑27632、p38MAPK抑制剂SB 202190、TGF‑β受体I型(TGF‑βRI)激酶抑制剂LY2157299、Laduviglusib(具有口服活性的GSK‑3α/β抑制剂和Wnt/β‑catenin信号通路激活剂)和Notch信号激活剂Jagged‑1,以及其他特异性添加因子,该方法采用多种抗生素对小肠组织进行清洗,使用EDTA进行消化和涡旋振荡仪来分离小肠中的绒毛和隐窝,获得大量干净且密度高的肠隐窝细胞,大大提高了鸡小肠类器官样本的培养成功率,并减少污染。结合类器官的传代、冻存技术可以在有限时间内获得充足的类器官开展科学研究。

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