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公开(公告)号:CN119841947A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411862335.4
申请日:2024-12-17
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K16/20 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及十二指肠贾第虫CWP2蛋白的单克隆抗体及配对单克隆抗体及应用。本发明通过十二指肠贾第虫CWP2蛋白的免疫筛选获得了5对配对单克隆抗体免疫效果较好,其中以YC301作为捕获抗体、YC201作为检测抗体时免疫效果最好,并且,利用该配对抗体建立的双抗夹心ELISA检测方法,在敏感性、特异性和稳定性方面均表现较好,为十二指肠贾第虫CWP2抗原检测试剂盒的研制奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN118910213A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410632743.4
申请日:2024-05-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6893 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供了一种球虫单个卵囊全基因组DNA扩增和基因组测序的方法,属于寄生虫检测技术领域,所述方法包括下列步骤:S1)纯化球虫卵囊;S2)单卵囊分离及卵囊壁破碎;S3)球虫全基因组DNA扩增;S4)全基因组扩增产物纯化;S5)WGA产物检测;S6)高通量测序分析。本发明利用显微镜和毛细管针精准地分离出单个球虫卵囊,保证了卵囊的纯度;在显微镜下,利用毛细管针刺破球虫卵囊壁,释放出四个孢子囊,未对球虫DNA链造成损伤;经过全基因组扩增获得高质量的扩增基因组,达到第二代及第三代测序要求,球虫基因组达到染色体草图级别且完整度在90%以上。
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公开(公告)号:CN117512158A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311054111.6
申请日:2023-08-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测刚地弓形虫的试剂盒及检测方法,属于病原检测技术领域。本发明提供了基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测刚地弓形虫的B1位点的靶点序列,所述靶点序列为刚地弓形虫的B1基因位点MH744807(反向互补链)的第334 bp~第357 bp位点的核苷酸序列;所述第334 bp~第357 bp位点的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。同时本发明还提供了基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测刚地弓形虫试剂盒,试剂盒为权利要求2所述上下游引物对及RPA扩增体系的TwistAmpTM Basic Kit试剂盒及试剂,权利要求3所述的crRNA及CRISPR/Cas12a荧光检测反应体系的试剂及CRISPR/Cas12a试纸条检测反应体系的试剂。
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