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公开(公告)号：CN106442759A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610784572.2
申请日：2016-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法，该方法包括以下步骤：a)、将水与桂枝茯苓胶囊的内容物混合后依次进行超声处理和固液分离，得到沉淀物；b)、将所述沉淀物与硫酸混合，回流反应，得到反应液；c)、将所述反应液的pH值调节至4～8后与乙醇混合，得到待测样品液；d)、采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器对所述待测样品液进行检测，根据检测结果和预先建立的标准曲线计算，得到所述待测样品液中D-无水葡萄糖的含量。对本发明提供的方法的专属性、精密度、稳定性、重复性和回收率进行评价，可用于评价桂枝茯苓胶囊中的多糖含量。
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公开(公告)号：CN105738507A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610078380.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：步骤1，利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取，获得样品溶液；利用相同的醇溶液溶解5?O?甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析；分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱，能有效地表征痛宁凝胶药物的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN103760219A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410021518.3
申请日：2014-01-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种龙血竭药材分析鉴定方法，取样品溶液置于DART传输模块上的筛孔，室温晾干后，采用DART离子源结合Q-TOF质谱法检测样品，DART离子源参数的气体流速为2.5～3.5L·min-1，气体温度为150～450℃，样品传输速度为0.2～0.6mm·s-1；Q-TOF毛细管电压为1000～1500V，RF电压为220～260V，一级质谱扫描质量数范围为50～800amu，二级质谱子离子扫描质量数范围为30～500amu，碰撞能量为5～35V。本发明方法对样品直接分析，具有原位、直接、快速、简便的优势，检测准确、灵敏度高、专属性强。
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公开(公告)号：CN102998383A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210450832.4
申请日：2012-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法，包括：分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天提取物供试品溶液；以Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱、乙腈-0.3％冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1，分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天提取物供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。
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公开(公告)号：CN102028883A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910035461.1
申请日：2009-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8988 , A61P25/04 , G01N30/86 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药分析领域，公开了一种中药组合物标准指纹图谱及其测定方法和应用。该标准指纹图谱为高效液相色谱图谱，该图谱中呈现6个主要色谱峰，其中3号峰是与参照物阿魏酸的峰保留时间相同的色谱峰，与3号峰保留时间相比，其他5个色谱峰的相对保留时间分别为：1号峰0.23±10％、2号峰0.27±10％、4号峰1.20±8％、5号峰1.65±10％、6号峰1.80±10％。该标准指纹图谱可用于在以川芎和天麻为原料药材的中药组合物的质量控制，合格中药组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不低于0.80。该标准指纹图谱能够全面、有效地控制产品质量，采用相似度评价系统，操作方便快捷，结论较为客观、准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105738507B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610078380.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：步骤1，利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取，获得样品溶液；利用相同的醇溶液溶解5‑O‑甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析；分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱，能有效地表征痛宁凝胶药物的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN107890475A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711266651.5
申请日：2017-12-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/296 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及中药提取技术领域，尤其涉及淫羊藿提取物的制备方法与制得的提取物。本发明将水煎提取获得的淫羊藿药液经过大孔吸附树脂和工业色谱(DAC250)分离纯化。经检测，该方法制得的提取物中含有90wt％～95wt％的黄酮类化合物。实验表明，提取物能够显著的改善AKP和/或StrACP水平，促进钙沉积、提高骨密度值、骨小梁数量，从而具有改善骨质疏松的作用，本发明提供提取物在改善骨质疏松方面的效果显著优于其他方法制得的淫羊藿提取物，p
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公开(公告)号：CN107748217A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710986852.6
申请日：2017-10-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种双鱼颗粒GC指纹图谱的建立方法，包括：制备供试品溶液：取双鱼颗粒，研细，将双鱼颗粒粉末置于烧瓶中，以水和正己烷为提取溶剂，采用挥发油提取器提取，分取正己烷层，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；分别将至少10批双鱼颗粒供试品溶液注入气相色谱检测，记录色谱图，采用相似度软件对色谱图进行分析，标定出12个共有特征峰，得到双鱼颗粒指纹图谱。本发明方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；建立的双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱及2种成分的含量测定方法为双鱼颗粒的质量控制提供依据；该方法简便可行、快速准确，可以作为评价双鱼颗粒质量的有效方法。
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公开(公告)号：CN105467052A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510795368.6
申请日：2015-11-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为：取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱程序为：0～15min，8％～20％乙腈；15～30min，20％～30％乙腈；30～50min，30％～90％乙腈；50～60min，90％乙腈；根据HPLC检测结果，获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN103808819B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210484505.0
申请日：2012-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法，包括：分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天药材供试品溶液；以PhenomenexLuna C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱、乙腈-0.3％冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1，分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。
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