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公开(公告)号：CN118985588A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411041767.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提出一种富含浓缩红细胞的通用型循环灌注液及其制备方法。所述的方法包括：从O型全血中分离浓缩红细胞，除去血浆、白细胞和血小板；向浓缩红细胞中加入营养物质；向所述营养物质和所述浓缩红细胞的混合液中加入海藻糖，实施超声振动，促进红细胞吸收海藻糖。本发明的灌注液使离体断肢突破6‑8小时的保存时限，最大限度减少离体断肢缺血再灌注损伤程度，延长离体断肢再植时限，使离体断肢再植后获得较好的功能。
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公开(公告)号：CN118345061B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410598431.6
申请日：2024-05-15
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种AsCpf1突变体蛋白及NPM1基因突变检测试剂盒，属于生物技术领域。AsCpf1突变体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其具有在其他突变体蛋白中未报道过的PAM特性(NNCV和TTTV偏好性)，其宽广的PAM识别范围而易于对任何基因位点设计crRNA，扩展了其应用范围。NPM1基因突变检测试剂盒包含：针对NPM1基因c.863_864四碱基插入突变位点的ERA引物、针对NPM1基因c.863_864四碱基插入突变的crRNA，AsCpf1突变体蛋白，单链DNA荧光报告分子；该试剂盒可仅使用一种crRNA检测NPM1基因c.863_864四碱基插入的各种突变亚型。
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公开(公告)号：CN118015615A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410107387.4
申请日：2024-01-24
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法，包括：S1，构建样本数据集；S2，构建图像分割模型；S3，训练图像分割模型；S4，进而获得核质比；S5，绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积和核仁个数的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线；S6，将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立，绘制ROC曲线，筛选出最佳预测组合，确定最优阈值，作为后续分析的界值；S7，利用S3的图像分割模型，计算对应的指标，通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析，实现高效、准确地识别高危IGH基因断裂阳性导致IGH‑FGFR3基因融合阳性的骨髓瘤细胞，进而实现预测分类，以提供快速的、有价值的参考结论。
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公开(公告)号：CN115491353A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211075721.X
申请日：2022-09-05
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了复方苦参注射液在促进自然杀伤细胞增殖和杀伤活性中的应用，属于医药技术领域。本发明发现在培养基中添加复方苦参注射液，能够使NK细胞的增殖速度快、活力好、凋亡率低、杀伤作用增强。复方苦参注射液具有促进NK细胞增殖和杀伤活性中的应用，复方苦参注射液具有制备促进NK细胞增殖和杀伤活性的培养基的应用。本发明显著提高了体外培养NK细胞的活力、增殖与杀伤作用，改良了NK细胞的培养方法。
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公开(公告)号：CN113728972A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110944574.4
申请日：2021-08-17
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/02 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种低危急性髓系白血病CIT的PDX模型及其构建方法，所述方法包括：获得低危急性髓系白血病小鼠的PDX模型；向所述低危急性髓系白血病的PDX模型的小鼠腹腔注射阿糖胞苷诱发出化疗导致的血小板减少症，获得低危急性髓系白血病CIT的PDX模型。本发明首次构建低危急性髓系白血病CIT的PDX模型，能更好地反映白血病CIT患者的真实情况，为白血病CIT的科学研究提供重要的基础；且该模型诱导CIT后存活时间相对较长，诱发速度快，模型稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113584167A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110765354.5
申请日：2021-07-07
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种用于检测FLT3‑F691L突变的crRNA、等温扩增引物和试剂盒，所述crDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；用于检测FLT3‑F691L突变的等温扩增引物，包括如SEQ ID NO.13所示的上游引物和如SEQ ID NO.16所示的下游引物；所述试剂盒含有所述crDNA或者所述的crRNA、以及Cas12a蛋白、荧光探针和所述等温扩增引物。本发明首次采用CRISPR荧光法检测FLT3基因F691L突变，具有成本低、可多次重复检测、方法简单、检测速度快、灵敏(最低检测极限达到10拷贝/uL)、特异形的特点。
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公开(公告)号：CN115124590B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210794029.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用，所述靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有以下式I或式II所示的结构式：Linker为选自‑亚烷基、‑烷氧基和‑杂环基的连接基团；E3 ligand为E3连接酶配体。所述的靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有抗AML的活性，且对人急性髓原白血病细胞MOLM‑13细胞系具有明显的抑制活性，可以作为新型抗AML药物进行开发，具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118345061A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410598431.6
申请日：2024-05-15
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种AsCpf1突变体蛋白及NPM1基因突变检测试剂盒，属于生物技术领域。AsCpf1突变体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其具有在其他突变体蛋白中未报道过的PAM特性(NNCV和TTTV偏好性)，其宽广的PAM识别范围而易于对任何基因位点设计crRNA，扩展了其应用范围。NPM1基因突变检测试剂盒包含：针对NPM1基因c.863_864四碱基插入突变位点的ERA引物、针对NPM1基因c.863_864四碱基插入突变的crRNA，AsCpf1突变体蛋白，单链DNA荧光报告分子；该试剂盒可仅使用一种crRNA检测NPM1基因c.863_864四碱基插入的各种突变亚型。
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公开(公告)号：CN117730822A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311854418.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种快速构建急性肾功能不全模型的方法，属于动物模型技术领域。本发明方法包括如下步骤：将多发性骨髓瘤来源的M蛋白或轻链蛋白移植入大鼠体内，M蛋白移植入大鼠体内的剂量为4‑10mg/100g体重，移植方式为注射。大鼠注射M蛋白后，每日观察大鼠状态及尿量变化，动态观测肾功能是否下降，约48h后根据检测结果及动物状态判断模型是否建立成功。所述的M蛋白的来源包括：分泌型多发性骨髓瘤临床患者进行血浆置换后的废弃血浆、分泌型多发性骨髓瘤细胞系的培养上清液、轻链蛋白。本发明方法较传统方法而言，操作简便、模型检测血量充足、模型动物死亡风险较低、对操作人员无毒害，为肾脏病学、血液病学的研究提供了基础。
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公开(公告)号：CN117512110A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311523953.1
申请日：2023-11-14
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了PD‑L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用，所述骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒包括PD‑L1分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒；所述检测引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述检测试剂盒，包括所述的检测引物。本发明可检测患者骨髓中PD‑L1的表达水平，从而快速方便的检测骨髓PD‑L1骨髓增殖性肿瘤患者和正常对照者的表达水平，灵敏度达到81.18％以上，特异度达到83.33％以上。
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