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公开(公告)号：CN1142287C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN99116445.8
申请日：1999-04-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/54
Abstract: 本发明公开了一种病毒性肝炎的集成诊断芯片及其制备方法，它是在玻璃芯片上分布有六个区域的微坑阵列，在这六个区域中，依次分别固定有甲、乙、丙、丁、戊、己、庚六种类型的病毒性肝炎的具有诊断意义的特征基因或其引物。这种芯片能及时准确地同时检测六种病毒性肝炎，芯片生产和肝病诊断的成本都很低，因此本发明具有极大的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN1175639A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN96119614.9
申请日：1996-09-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/70 , C12Q1/70 , G01N33/576
Abstract: 本发明采用基因工程手段,将绿色荧光蛋白(GFP)基因与人肝炎病毒基因融合,形成表达载体pGC－220和pS65TP－He,并在大肠杆菌中表达。两类表达蛋白质均可发射绿色荧光,pGC－220质粒表达蛋白质具有人丙型肝炎病毒(HCV)Core抗原,pS65TP－He质粒表达蛋白质具有人乙型肝炎病毒(HBV)e抗原。这二类表达蛋白可明显提高人乙丙肝炎的诊断灵敏度,具有重大的应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN105747113A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610110810.1
申请日：2016-02-29
Applicant: 武汉大学
IPC: A23L11/00 , A23L33/135 , A61K36/48 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61K35/745 , A61K35/747
CPC classification number: A61K36/48 , A23V2002/00 , A23Y2220/03 , A23Y2300/19 , A23Y2300/25 , A23Y2300/45 , A23Y2300/55 , A61K35/745 , A61K35/747 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2250/5112 , A23V2250/612 , A23V2250/636 , A23V2250/712 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有溶栓降血脂功效的纳豆益生菌组合物及其制备方法与应用，属于生物医药领域。本发明的纳豆益生菌组合物包含如下按质量百分比含量计的组分：双歧杆菌干粉20～30%，嗜酸乳杆菌干粉20～30%，纳豆粉40～50%。通过将所述质量百分比含量原料混合至色泽均匀一致、无色差，即得到纳豆益生菌组合物。本发明的纳豆益生菌组合物同时具有纳豆的溶栓功效以及益生菌的降血脂功效，效果良好，可以协同全面预防和治疗心脑血管疾病的发生，避免高血脂症和血栓性疾病的相互影响。
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公开(公告)号：CN102676691B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110336914.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种四重同步核酸定量检测试剂盒，属于生物技术领域。本试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液，SEQIDNo.1~13所示的针对H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及O型口蹄疫病毒的引物和探针；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测甲型H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及O型口蹄疫病毒病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN101487062B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200810197485.2
申请日：2008-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种同步检测肝炎、艾滋病毒和梅毒螺旋体核酸的试剂盒，涉及一种基因诊断试剂盒。本发明包括：1)病原体浓缩液和DNA、RNA核酸同步提取液；2)含有四种病原体检测序列的阳性质粒，四种病原体分别是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒以及梅毒螺旋体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqMan PCR扩增体系。本发明同步实时检测；整个流程时间短，能效高；操作简单，封闭性检测，避免了可能的污染和人为误差；灵敏度高；适用于大规模高通量的血液筛查，如血液中心和生物制品生产企业开展核酸筛查，也可适用于大容量高效率的临床核酸检验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100352944C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610018767.2
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于细小脲原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU-UP、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有细小脲原体特异性引物对和荧光探针。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可以对细小脲原体的全部4个血清型进行定性定量检测，可以替代传统的培养法，同时该试剂盒可以用于鉴别区分细小脲原体和解脲脲原体。
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公开(公告)号：CN100352943C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610018766.8
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于沙眼衣原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有引物和荧光探针，引物分为正向引物和反向引物。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可对沙眼衣原体进行快速定性定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN1873023A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610018766.8
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测沙眼衣原体的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于沙眼衣原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有引物和荧光探针，引物分为正向引物和反向引物。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可对沙眼衣原体进行快速定性定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN102417935B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201110335627.9
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。本发明试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTP Mix、10×一步法RT-PCR Buffer、MgCl2溶液、新城疫病毒正向引物：5'-GRCTTAARGAGAGCATYG-3'、新城疫病毒反向引物：5'-CTGCCACTGMTAGTTGYG-3'、新城疫病毒LNA探针5'-accAatGarGctGtgca-3'；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测新城疫病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN102676690A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110336911.8
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。本发明试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、猪瘟病毒正向引物：5'-AACGGYAGTGCTTTCTAYC-3'、猪瘟病毒反向引物：5'-GTGGRAAAGGCTTCTCTC-3'、猪瘟病毒LNA探针5'-accActTctGtyCtca-3'；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测猪瘟病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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