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公开(公告)号：CN102676691A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110336914.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种四重同步核酸定量检测试剂盒，属于生物技术领域。本试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液，SEQIDNo.1~13所示的针对H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及O型口蹄疫病毒的引物和探针；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测甲型H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及O型口蹄疫病毒病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN1873024A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610018767.2
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测细小脲原体的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测技术，适用于细小脲原体定性定量检测。本发明由DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板pU－UP、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有细小脲原体特异性引物对和荧光探针。本发明特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可以对细小脲原体的全部4个血清型进行定性定量检测，可以替代传统的培养法，同时该试剂盒可以用于鉴别区分细小脲原体和解脲脲原体。
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公开(公告)号：CN1211493C
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN01133528.9
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术，具体地说，涉及一种Taq酶对血清标本中乙肝病毒HBV的DNA和丙肝病毒HCV的RNA病原进行同步PCR快速扩增检测的方法。主要是采用蛋白质裂解试剂用煮沸法提取血清标本中病毒核酸HBV的DNA和HCV的RNA，利用TaqDNA聚合酶本身的聚合酶活性和逆转录活性，以上述过程制备的病毒核酸DNA和RNA为模板直接进行PCR扩增，得到所需的目的核酸片段，经过电泳或杂交进行基因检测。本发明简化了提取核酸模板和逆转录的过程，节省了试剂成本，大大缩短了检测时间，减少了污染机会，为DNA病毒和RNA病毒的多重PCR技术检测提供一种新方法，不仅适用于HBV和HCV的病原基因的同步检测，更能满足临床实际的需要。
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公开(公告)号：CN1142286C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN99116444.X
申请日：1999-04-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种性病的集成诊断芯片以及这种芯片的制备方法，它是在玻璃或硅片上光刻有微坑阵列，这些阵列分为八个区域，依次在这些微坑中固定有淋病、梅毒、尖锐湿疣、软下疳、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、爱滋病等性病病原的具诊断意义的特征基因或其引物。这种芯片对性病的及时监控、预防和诊断极其重要，诊断操作简单、快速，而且准确率高，因此应用前景广阔，具有极大的社会效率和经济效率。
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公开(公告)号：CN106701918A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611044035.0
申请日：2016-11-21
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2521/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于rs8099917位点基因分型双色荧光PCR快速检测试剂盒，本发明通过重新设计了引物和TaqMan‑MGB探针，优化反应体系，双组分热启动DNA聚合酶构成酶活自动调节系统、ROX Reference Dye可消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，从而实现准确、扩增效率高，灵敏度高、特异性好、重复性好、操作简便且检测用时更短，使该技术能够实现临床上的应用与推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103394331B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310316558.6
申请日：2013-07-25
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , A61K47/42 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种丙型肝炎病毒吸附剂及其制备方法与应用，属于医疗生物材料领域。丙型肝炎病毒吸附剂包含载体及连接在载体上的结合丙型肝炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基；该配基序列如SEQINNO.2所示。通过化学活化反应获得敏感的载体表面后，将其与人工合成的单链脱氧核糖核酸进行共价连接，得到丙型肝炎病毒吸附剂。该吸附剂合成方法简便、工艺路线短、制备安全；共价键连接牢固，配基结合稳定；产品具有特异性强、对丙型肝炎病毒颗粒的吸附效率高、再生性能好、无毒害、无热源反应的特点；可用于临床上特异性清除血浆中丙型肝炎病毒颗粒的吸附治疗，制备抗丙型肝炎病毒药物。
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公开(公告)号：CN102816865B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110336931.5
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种四重同步核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。该试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、SEQIDNo.1～12所示的针对H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒的引物和探针；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测甲型H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN102816865A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110336931.5
申请日：2011-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种四重同步核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。该试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、SEQIDNo.1~12所示的针对H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒的引物和探针；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测甲型H1N1流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN101497926A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810236989.0
申请日：2008-12-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测试剂盒。本发明主要包括：1)DNA核酸提取液；2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒，三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqManPCR扩增体系。本发明特异性好，灵敏度高，定量准确；检测速度快；使用步骤简单，可重复性高；可同时进行高通量的样品检测；不仅可对沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体进行同步定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN101487062A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810197485.2
申请日：2008-10-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种同步检测肝炎、艾滋病毒和梅毒螺旋体核酸的试剂盒，涉及一种基因诊断试剂盒。本发明包括：1)病原体浓缩液和DNA、RNA核酸同步提取液；2)含有四种病原体检测序列的阳性质粒，四种病原体包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒以及梅毒螺旋体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqMan PCR扩增体系。本发明同步实时检测；整个流程时间短，能效高；操作简单，封闭性检测，避免了可能的污染和人为误差；灵敏度高；适用于大规模高通量的血液筛查，如血液中心和生物制品生产企业开展核酸筛查，也可适用于大容量高效率的临床核酸检验。
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