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公开(公告)号:CN1175639A
公开(公告)日:1998-03-11
申请号:CN96119614.9
申请日:1996-09-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/70 , C12Q1/70 , G01N33/576
Abstract: 本发明采用基因工程手段,将绿色荧光蛋白(GFP)基因与人肝炎病毒基因融合,形成表达载体pGC-220和pS65TP-He,并在大肠杆菌中表达。两类表达蛋白质均可发射绿色荧光,pGC-220质粒表达蛋白质具有人丙型肝炎病毒(HCV)Core抗原,pS65TP-He质粒表达蛋白质具有人乙型肝炎病毒(HBV)e抗原。这二类表达蛋白可明显提高人乙丙肝炎的诊断灵敏度,具有重大的应用价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN1108695A
公开(公告)日:1995-09-20
申请号:CN93101543.X
申请日:1993-02-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了乙型肝炎病素e抗原在枯草杆菌中表达的研究全过程,包括表达载体的构建,HBVe基因的克隆及HBVe基因在枯草杆菌中的表达。其优点是,单独克隆HBVe基因片段,用枯草杆菌作HBVe抗原表达系统,表达的e抗原能分泌到细胞外,与c抗原无交叉反应,可以直接作为乙肝诊断试剂药盒的原料及经纯化后作为科学研究的生物试剂。
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公开(公告)号:CN1147555A
公开(公告)日:1997-04-16
申请号:CN95117749.4
申请日:1995-10-09
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种全新的基因工程杆状病毒杀虫剂,其主要内容是用基因工程手段对苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)基因组进行多方改造:构建两类转移载体,并克隆毒素基因或报道基因的表达盒,与野生的或重组的AcNPV共转染昆虫细胞,通过体内同源重组将表达盒整合到病毒基因组中,筛选得到两种重组病毒,vAcPhBtT和vAcPhBtTPE-。它具有多重表型,毒力测定及田间应用结果表明,本发明是一种广谱、高效、安全且具有实用价值的新型生物杀虫剂。
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