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公开(公告)号：CN110772610A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911228386.0
申请日：2019-12-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/899 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种牛筋草提取物及其制备方法，该提取物广泛应用于镇痛、提高学习和记忆功能、预防或治疗阿尔茨海默症药物及健康产品中。本发明所述的提取物提取所用的植物资源广泛、价廉，其制备工艺简单、易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN107417697B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610347417.4
申请日：2016-05-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种间苯三酚衍生物及其在制备抗菌药物中的应用，所述的间苯三酚衍生物是(±)Myrtucyclitone C和(±)Myrtucyclitone D，结构如式I所示。(±)Myrtucyclitone C和(±)Myrtucyclitone D是由38个碳原子组成的环聚酮‑间苯三酚‑环聚酮三聚体，且其中一个环聚酮片段发生重排，是具有新颖骨架结构的化学实体；该类化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金葡菌均具有显著的抗菌活性，对真核细胞毒性很低。
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公开(公告)号：CN106986852B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN107417697A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610347417.4
申请日：2016-05-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61P31/04
CPC classification number: C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种间苯三酚衍生物及其在制备抗菌药物中的应用，所述的间苯三酚衍生物是(±)Myrtucyclitone C和(±)Myrtucyclitone D，结构如式I所示。(±)Myrtucyclitone C和(±)Myrtucyclitone D是由38个碳原子组成的环聚酮-间苯三酚-环聚酮三聚体，且其中一个环聚酮片段发生重排，是具有新颖骨架结构的化学实体；该类化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金葡菌均具有显著的抗菌活性，对真核细胞毒性很低。
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公开(公告)号：CN107184622A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710421796.1
申请日：2017-06-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/7034 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P25/06 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/185 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/7034 , A23V2200/30 , A23V2200/328 , A23V2200/334
Abstract: 本发明涉及一种辣木籽总酚苷，其主要成分包括辣木酚苷A‑辣木酚苷K，且含量之和大于60％，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗老年痴呆症、治疗酒精性化学肝损伤、抗炎以及预防治疗糖尿病和头痛的活性。相比传统的中药提取物，本发明的总酚苷具有成分明确，活性机理明确的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106977586A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201610030509.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药、天然药物及日化领域，具体涉及一种促进组织修复的美洲大蠊新多肽及应用。所述的促进组织修复的新多肽，命名为Periplapeptide B，其结构如式I所示。该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ala-Ala-Pro-Pro-Ser-Asn-Leu-Lys-Glu-Val-Pro-Ile-Ile-Ala-Tyr-OH 式I。
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公开(公告)号：CN103006670A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210376689.9
申请日：2012-09-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , C07J19/00
Abstract: 本发明公开了一种总不饱和蟾蜍内酯及其制备方法和用途，该总不饱和蟾蜍内酯的制备方法包括以下步骤：（1）将蟾酥粉碎，用乙醇溶液超声提取3-4次，过滤除渣，得到蟾酥提取液；（2）将蟾酥提取液减压浓缩为浆状物，为蟾酥总提物；（3）将蟾酥总提物用水混悬，二氯甲烷萃取，减压蒸除二氯甲烷后得到二氯甲烷部位；（4）将二氯甲烷部位用溶剂A溶解，调节溶液的pH值为1-6；然后在0-100℃下搅拌反应1-8h，当检测到溶液中含有Bu-1、Bu-2、Bu-3、Bu-4、Bu-5中的至少两种化合物时，加水终止反应，用溶剂B萃取，减压蒸除溶剂B后得到总不饱和蟾蜍内酯。本发明的总不饱和蟾蜍内酯具有抑制雄性激素依赖型及非雄性激素依赖型前列腺癌细胞增殖的活性，可用于制备预防和治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN102178741A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110100466.5
申请日：2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN101732383A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910213741.7
申请日：2009-12-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和用途。制备方法包括步骤：将鹅不食草的干燥全草粉碎，采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油；再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯；该提取物含富含短叶老鹳草素；该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物，其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物；该制备工艺得率高、适合工业化生产，具有抑制肿瘤细胞增殖作用，可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。
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公开(公告)号：CN101367802A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810198870.9
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了苦木中的β－卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β－卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β－卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子－α和白细胞介素－6炎症介质的释放导致的炎症。
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