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公开(公告)号：CN101942522B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010506847.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于检测试剂盒领域，具体涉及一种奶牛早期乳房炎抗性筛选的分子鉴定试剂盒。该试剂盒包括特异性引物和PCR-SSCP试剂，所说的特异性引物序列如SEQIDNO.1和2所示。本试剂盒可用于奶牛乳房炎抗性的早期筛选，经600余头奶牛的初步试用，奶牛基因型与SCS水平吻合率高达86%以上，检测快，成本低。
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公开(公告)号：CN101935655A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010506858.7
申请日：2010-10-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于检测试剂盒领域，具体涉及一种牛肉嫩度选择的分子检测试剂盒和牛CAPN1基因的特异性引物。所说的牛CAPN1基因特异性引物，第一对的序列如SEQIDNO.1-2所示,第二对的序列如SEQIDNO.3-4所示。本发明还公开了包括上述两对引物和PCR-SSCP试剂的牛肉嫩度选择的分子检测试剂盒。应用本发明的牛肉嫩度选择的分子检测试剂盒进行检测，具有快速、高效、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN119662848A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411910369.6
申请日：2024-12-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于ILF3基因的SNP分子标记及其应用，属于基因工程技术领域，该分子标记位于荷斯坦牛基因组的7号染色体，特指ILF3基因的突变位点，基因在NCBI的编号为NC_037334.1。该SNP位点位于ILF3基因的第12647位碱基，表现为T/C多态性。本发明通过验证该SNP分子标记与泌乳性状的关联效应，成功构建了一种高效且准确的分子标记辅助育种技术。该技术可应用于奶牛遗传改良，通过选择具有优势等位基因的个体，并逐代提高该等位基因的频率，从而有效提升奶牛的泌乳性能，并增强其核心竞争力。
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公开(公告)号：CN118667965A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410789621.6
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别荷斯坦牛泌乳性能的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记位于荷斯坦牛基因组的13号染色体上，为NCOA6基因发生突变，NCOA6基因在NCBI数据库中的基因编号为NC_037340，该SNP分子标记位于NCOA6基因的第87310位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有G/A多态性。本发明验证了该分子标记对泌乳性状的影响效应，并建立了高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于奶牛的遗传改良中，通过优选该SNP的优势等位基因，能够逐代增加优势等位基因频率，从而提高奶牛的泌乳性能，增加核心竞争力。
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公开(公告)号：CN110420207A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910743667.3
申请日：2019-08-13
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61P31/04 , A61P15/14
Abstract: 本发明涉及褪黑素在增加机体金黄色葡萄球菌型乳房炎抗性中的应用，本发明证明了褪黑素预处理的细胞可以极显著减少金葡菌侵染细胞造成的细胞凋亡。并且从透射电镜观察到褪黑素预处理的细胞较未处理细胞在金葡菌侵染三小时后拥有更多的自噬小体，说明褪黑素处理的细胞对金黄色葡萄球菌侵染的抗性增强。腹腔注射褪黑素的小鼠在发生乳腺炎时乳腺组织红肿较少，组织形态相比更正常且拥有更多的中性粒细胞的动员和炎性物质的渗出并且组织细胞的凋亡小于未注射褪黑素的小鼠。说明褪黑素可以显著提高小鼠的免疫能力从而减少组织的损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107523622A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710812437.9
申请日：2017-09-11
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种粘质沙雷氏菌荧光定量PCR检测引物和方法。该引物核苷酸序列分别为：TGCCTGGAAAGCGGCGATGG和CGCCAGCTCGTCGTTGTGGT；该检测方法包括：1)提取待测样品DNA；2)以该DNA为模板，使用上述引物，采用荧光定量PCR方法扩增粘质沙雷氏菌，且在61℃退火阶段收集荧光值Ct样品值；3)根据模式细菌浓度为×102、×103、×104、×105、×106、×107时对应的Ct标准值，建立粘质沙雷氏菌的细菌数lg标准与Ct标准值的标准曲线，并根据Ct样品值，在标准曲线上确定样品中的粘质沙雷氏菌的数量。本发明提供的引物特异性强、灵敏度高，其检测限可达到×102cfu/mL，检测方法快速准确、耗时短。
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公开(公告)号：CN106282354A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610747187.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种鲁氏不动杆菌荧光定量PCR检测引物和方法。该引物核苷酸序列分别为：T T A T T T G A T C A G G C G C A A A G 和CGTTTCTTGCCATCCCATTTA；该检测方法包括：1)提取待测样品DNA；2)以该DNA为模板，使用上述引物，采用荧光定量PCR方法扩增鲁氏不动杆菌，且在55℃退火阶段收集荧光值Ct样品值；3)根据模式细菌浓度为×102、×103、×104、×105、×106、×107时对应的Ct标准值，建立鲁氏不动杆菌的细菌数lg标准与Ct标准值的标准曲线，并根据Ct样品值，在标准曲线上确定样品中的鲁氏不动杆菌的数量。本发明提供的引物特异性强、灵敏度高，其检测限可达到×102cfu/mL，检测方法快速准确、耗时短。
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公开(公告)号：CN104561261A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410629821.1
申请日：2014-11-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种检测奶牛乳腺组织lncRNA基因芯片的设计方法，以1头正常泌乳奶牛和1头患有乳房炎奶牛为样本，取其乳腺组织，提取其总RNA，并混合；去核糖体RNA，再去含polyA的RNA；得到的mRNA随机打断成为短片段，合成cDNA第一链、cDNA第二链，洗脱经末端修复、加碱基A，加测序接头，降解第二条链；进行片段大小选择，PCR扩增，构建文库；建好的测序文库进行测序；然后获取Clean reads、Cufflinks重构转录本、non-coding RNA库注释，进行蛋白库比对，过滤和去除mRNA，经CPC预测，得到Long Chain Non-Coding RNA预测序列结果文件；根据牛编码蛋白质的基因序列和lncRNA序列，开发并设计同时检测奶牛乳腺组织lncRNA和mRNA的芯片。可以满足有关牛乳腺组织lncRNA的研究，对牛其它组织器官lncRNA表达、功能等方面的研究也有借鉴作用。
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公开(公告)号：CN118624767A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410798999.2
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及营养物质检测技术领域，尤其涉及一种测定牛奶中脂肪酸含量的方法与应用。本发明的方法，包括如下步骤：(1)提取脂肪酸：将牛奶与盐酸、氯仿‑异丙醇溶液混合，得到混合物，将所述的混合物离心，收集下层溶液，利用氮气吹干，得到脂肪酸；(2)脂肪酸甲酯化：将所述的脂肪酸与三氟化硼甲醇溶液混合，水浴50～55min，得到混合溶液，将所述的混合溶液与水、正己烷混合，收集上层溶液，得到脂肪酸甲酯溶液；(3)脂肪酸检测：利用气相色谱仪检测脂肪酸甲酯溶液中的脂肪酸酯的含量，并计算脂肪酸的含量。本发明的方法简单，能快速地测定牛奶中脂肪酸的含量，更适宜大批量检测。
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公开(公告)号：CN112522249A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011334377.2
申请日：2020-11-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N11/18 , C12N11/16 , C12N9/42 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/81 , C12P19/14 , C12P19/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种催化活性提高的纤维小体及其组装方法和应用，属于生物技术领域。本发明利用大肠杆菌分别异源表达含对接模块的木聚糖酶AExynM‑Doc1以及含对接模块的葡聚糖酶EG1‑Doc2；利用酿酒酵母表面展示粘连蛋白Coh1‑Coh2，获得重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2；将重组蛋白AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2与重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2混合，通过AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2分别与Coh1、Coh2的结合，完成纤维小体的体外组装。本发明将具高催化活性的木聚糖酶、葡聚糖酶结合在纤维小体的脚手架蛋白中，大大提升了两种酶之间的协同催化作用，从而可以更有效地降解木质纤维素。
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