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公开(公告)号：CN104483486A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410804555.1
申请日：2014-12-22
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了鹿神经因子作为鉴别鹿茸血片指标的应用。本发明还公开了一种鉴别鹿茸血片的试剂盒：首先制备了鹿神经因子的兔源多抗作为捕获抗体，并包被好酶标板；进一步制备鹿神经因子的单抗作为检测抗体；配好相应的酶标记二抗和底物，制作成试剂盒备用，本发明所述的鉴别鹿茸血片的试剂盒，是ELISA试剂盒，包括包被了鹿神经因子多抗的酶标板、检测用抗体、标记二抗、显色底物、终止剂、样品溶解液、洗涤液、标准品；其中，酶标板材料、标记二抗、显色底物、终止剂、洗涤液均为商业化标准产品，鹿神经因子多抗、检测抗体(鼠抗鹿神经因子单抗)、标准品(鹿神经因子)为本发明所专门制备。
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公开(公告)号：CN106282354A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610747187.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种鲁氏不动杆菌荧光定量PCR检测引物和方法。该引物核苷酸序列分别为：T T A T T T G A T C A G G C G C A A A G 和CGTTTCTTGCCATCCCATTTA；该检测方法包括：1)提取待测样品DNA；2)以该DNA为模板，使用上述引物，采用荧光定量PCR方法扩增鲁氏不动杆菌，且在55℃退火阶段收集荧光值Ct样品值；3)根据模式细菌浓度为×102、×103、×104、×105、×106、×107时对应的Ct标准值，建立鲁氏不动杆菌的细菌数lg标准与Ct标准值的标准曲线，并根据Ct样品值，在标准曲线上确定样品中的鲁氏不动杆菌的数量。本发明提供的引物特异性强、灵敏度高，其检测限可达到×102cfu/mL，检测方法快速准确、耗时短。
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公开(公告)号：CN106282354B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201610747187.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鲁氏不动杆菌荧光定量PCR检测引物和方法。该引物核苷酸序列分别为：TTATTTGATCAGGCGCAAAG和CGTTTCTTGCCATCCCATTTA；该检测方法包括：1)提取待测样品DNA；2)以该DNA为模板，使用上述引物，采用荧光定量PCR方法扩增鲁氏不动杆菌，且在55℃退火阶段收集荧光值Ct样品值；3)根据模式细菌浓度为×102、×103、×104、×105、×106、×107时对应的Ct标准值，建立鲁氏不动杆菌的细菌数lg标准与Ct标准值的标准曲线，并根据Ct样品值，在标准曲线上确定样品中的鲁氏不动杆菌的数量。本发明提供的引物特异性强、灵敏度高，其检测限可达到×102cfu/mL，检测方法快速准确、耗时短。
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公开(公告)号：CN104447983A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410812207.9
申请日：2014-12-23
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/65 , C07F9/103 , C07K14/48 , C07K14/615
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种鹿血活性成分分类提取方法。本发明所述的鹿血活性成分分类提取方法，是将新鲜鹿血进行抗凝处理；抗凝鹿血浆用饱和硫酸铵盐析沉淀，离心去沉淀，取上层液体经超滤脱盐；再将脱盐后的上层液体适当稀释进行多级膜分离，收集各个分离组分，进一步浓缩干燥后冷冻储存。本发明通过整合化学粗分离与多级膜精分离技术，依据特定成分的分子量，将鹿血主要活性成分分别从鹿血中提取出来，达到可生产单一活性成分的目的，活性成分得率可达85％。
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