一种奶牛乳腺炎相关的lncRNA及其应用

    公开(公告)号:CN114606232A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202111300489.0

    申请日:2021-11-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,提供了一种奶牛乳腺炎相关的lncRNA及其应用。发明利用去除核糖体RNA技术,分析比较荷斯坦奶牛正常乳腺组织和炎症型乳腺组织中基因表达谱的差异,鉴定筛选出与奶牛乳腺炎相关的关键差异表达lncRNA BMNCR。上述lncRNA BMNCR在炎症型乳腺组织中被诱导表达,且在一定程度上消除炎症反应,参与奶牛乳腺炎发生发展过程中的自体保护机制。因此,该lncRNA BMNCR的发现有助于理解奶牛乳腺炎发生发展的分子调控机理,为开发奶牛乳腺炎靶向药物和开展抗性选育奠定实验基础,具有重要应用前景。

    一种牛CFL2基因腺病毒干扰载体及其构建和鉴定方法

    公开(公告)号:CN114292875B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202111480740.6

    申请日:2021-12-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,尤其涉及一种牛CFL2基因腺病毒干扰载体及其构建和鉴定方法,本发明将干扰效果较好的Ad‑CFL2 shRNA‑1侵染牛原代肌肉细胞,进行腺病毒的包装与扩繁,通过构建牛CFL2基因腺病毒干扰载体,可以达到在牛肌肉组织和细胞中持续性敲低CFL2基因表达的目的,为后续研究CFL2基因与肌肉生长发育之间的分子调控机制提供有效的技术支撑,也可进一步为我国地方黄牛的遗传改良和高效育种提供新的分子标记和选育思路。

    一种秦川牛CFL1基因的SNP分子标记及其检测方法

    公开(公告)号:CN110564867B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201910957607.1

    申请日:2019-10-10

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,提供了一种秦川牛CFL1基因的SNP分子标记及其检测方法,以包含CFL1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛CFL1基因;用限制性内切酶HinfI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛CFL1基因第2052位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状(体长,胸宽,胸深,体重)密切关联,且该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关的分子遗传标记的方法,因此,可用于秦川牛的辅助选择和分子育种,以加快秦川牛良种繁育速度。

    一种牛CFL2基因腺病毒干扰载体及其构建和鉴定方法

    公开(公告)号:CN114292875A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111480740.6

    申请日:2021-12-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,尤其涉及一种牛CFL2基因腺病毒干扰载体及其构建和鉴定方法,本发明将干扰效果较好的Ad‑CFL2 shRNA‑1侵染牛原代肌肉细胞,进行腺病毒的包装与扩繁,通过构建牛CFL2基因腺病毒干扰载体,可以达到在牛肌肉组织和细胞中持续性敲低CFL2基因表达的目的,为后续研究CFL2基因与肌肉生长发育之间的分子调控机制提供有效的技术支撑,也可进一步为我国地方黄牛的遗传改良和高效育种提供新的分子标记和选育思路。

    一种通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法

    公开(公告)号:CN112626246A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202110001409.5

    申请日:2021-01-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法。该通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法通过四步操作,可以达到快速同时检测牛奶中三种病原菌的鉴别。第一步:从牛奶中抽提DNA,并进行洗脱获得纯净的DNA模板;第二步:将获得的DNA加入反应模块(96孔板)中根据反应所需试剂含量配比制作PCR反应体系;第三步:将反应模块放置入PCR扩增仪,设置PCR反应条件,开始PCR扩增;第四步:将扩增产物加入凝胶电泳,获得PCR试验结果,根据片段大小判断细菌种类。本发明解决了现有技术操作繁琐、检测周期长的问题。

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