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公开(公告)号:CN110564867B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910957607.1
申请日:2019-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,提供了一种秦川牛CFL1基因的SNP分子标记及其检测方法,以包含CFL1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛CFL1基因;用限制性内切酶HinfI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛CFL1基因第2052位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状(体长,胸宽,胸深,体重)密切关联,且该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关的分子遗传标记的方法,因此,可用于秦川牛的辅助选择和分子育种,以加快秦川牛良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN110564867A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910957607.1
申请日:2019-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域,提供了一种秦川牛CFL1基因的SNP分子标记及其检测方法,以包含CFL1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛CFL1基因;用限制性内切酶HinfI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛CFL1基因第2052位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状(体长,胸宽,胸深,体重)密切关联,且该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关的分子遗传标记的方法,因此,可用于秦川牛的辅助选择和分子育种,以加快秦川牛良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN112626246A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202110001409.5
申请日:2021-01-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法。该通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法通过四步操作,可以达到快速同时检测牛奶中三种病原菌的鉴别。第一步:从牛奶中抽提DNA,并进行洗脱获得纯净的DNA模板;第二步:将获得的DNA加入反应模块(96孔板)中根据反应所需试剂含量配比制作PCR反应体系;第三步:将反应模块放置入PCR扩增仪,设置PCR反应条件,开始PCR扩增;第四步:将扩增产物加入凝胶电泳,获得PCR试验结果,根据片段大小判断细菌种类。本发明解决了现有技术操作繁琐、检测周期长的问题。
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