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公开(公告)号：CN109513460A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811383972.8
申请日：2018-11-20
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J31/04 , C02F1/72 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种β-胡萝卜素降解催化剂的合成方法。其步骤如下，将芳香胺、一水合醋酸铜、1mol/L的盐酸以及30%质量浓度的过氧化氢按照4.5～5.0g:22.0～23.0mg：100 mL：1 mL的比例混合，0～50oC下静置24小时以上，所得沉淀过滤后即得所述催化剂。该催化剂可用于催化β-胡萝卜素氧气氧化降解，且制备的催化剂合成成本低、金属含量低，催化效果好，同时，催化β-胡萝卜素降解时可使用廉价、安全、环保的氧气为氧化剂，实用性好。
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公开(公告)号：CN104513203B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510016662.2
申请日：2015-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种合成3，4，5‑三苯基吡唑的新方法。先将摩尔比为1︰2︰2的反应原料1，2‑二苯基丙烯腈、碳酸钾、苯甲醛对甲苯磺酰肼基腙加入DMF中，搅拌均匀后加热到95～105℃并保温反应液至反应结束，将混合物倒入一定量水中后用乙酸乙酯萃取，有机相蒸除溶剂后残余物经薄层层析分离得到3，4，5‑三苯基吡唑。本发明的方法操作简单，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN104513203A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201510016662.2
申请日：2015-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D231/12
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种合成3，4，5-三苯基吡唑的新方法。先将摩尔比为1︰2︰2的反应原料1，2-二苯基丙烯腈、碳酸钾、苯甲醛对甲苯磺酰肼基腙加入DMF中，搅拌均匀后加热到95～105℃并保温反应液至反应结束，将混合物倒入一定量水中后用乙酸乙酯萃取，有机相蒸除溶剂后残余物经薄层层析分离得到3，4，5-三苯基吡唑。本发明的方法操作简单，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN103342686B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310279072.X
申请日：2013-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/03 , C07D303/08
Abstract: 本发明涉及2-苯亚甲基-1，3-茚满二酮双键的环氧化新方法。本发明将摩尔比例为1∶0.25∶0.25∶0.25的2-苯亚甲基-1，3-茚满二酮，异硫氰酸苯酯，3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐，三乙胺加入到含有一定量乙醇的反应容器中，室温搅拌至反应结束，将乙醇蒸除后，将残留物经薄层层析分离得到2-苯亚甲基-1，3-茚满二酮双键环氧化产物。本发明解决了以往采取双氧水作为环氧化试剂的双键环氧化法存在的双氧水氧化性能太强而对底物破坏较大，同时高度共轭的双键不能用此方法合成环氧化产物等缺陷。本发明操作简单，不需加热，能耗较低，产物产率最高。
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![含有香豆素结构的杯[4]芳烃及其合成方法、用途](/CN/2014/1/2/images/201410010769.jpg)
公开(公告)号：CN103739613A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410010769.1
申请日：2014-01-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/22 , B01J31/02 , C07C27/02 , C07C53/10 , C07C31/08
CPC classification number: C07D493/22 , B01J31/0209 , C07C29/095 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C31/08
Abstract: 含有香豆素结构的杯[4]芳烃及其合成方法、用途，涉及化学合成工艺技术领域，先将2，8，14，20-四丙基-5，11，17，23-四甲酰基-间苯二酚杯[4]、丙二酸二乙酯、哌啶和冰醋酸与乙醇混合后加热至75～80℃，保温反应至反应结束，然后将反应后的混合物与饱和食盐水混合后，过滤出沉淀物，取沉淀物用甲醇重结晶，得到高纯度的含有香豆素结构的杯[4]芳烃。本发明工艺反应条件温和，操作简单，可一锅一步反应将杯[4]芳烃母核上构筑4个香豆素环，产率较高。采用本发明方法所合成的含有香豆素结构的杯[4]芳烃具有良好的相转移催化作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103342694A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310279073.4
申请日：2013-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D327/04
Abstract: 本发明涉及1-氧杂-3-硫杂环戊烷-2-硫酮类化合物的合成方法。本发明将摩尔比1∶1.5∶0.05∶0.05的环氧化合物、二硫化碳、3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺加入到四氢呋喃溶剂的反应容器中，室温搅拌至反应结束，将四氢呋喃蒸除后，将残留物经薄层层析分离得到5位具有取代基的1-氧杂-3-硫杂环戊烷-2-硫酮类化合物。本发明克服了现有技术存在的操作复杂，成本高，产品不单一和准备就绪低等缺陷。本发明具有经济、操作简单、方便，能耗较低、产品单一和产率高等优点，避免因二硫化碳的挥发而造成环氧化合物的反应不完全，充分发挥催化效果，杜绝了金属催化下的金属残留问题和环境的潜在污染。
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公开(公告)号：CN103333076A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310278655.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/30 , C07C217/66
Abstract: 本发明涉及取代2-羟基乙胺类化合物新合成方法。本发明将摩尔比为1∶1∶0.05的具有取代基的1，2-二苯基乙二酮单苯胺希夫碱、硼氢化钠和无水氯化锌加入到置有甲苯的反应容器中，搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束，将甲苯蒸除后，将残留物经薄层层析分离得到取代2-羟基乙胺类化合物。本发明克服了过去的方法需要昂贵的催化剂，同时底物也仅仅局限于2-羟基肟的缺陷。本发明一步法还原两个双键得到取代2-羟基乙胺，操作简单，具有分子经济性，氯化锌做为催化剂，在该投料量下能够达到最佳催化效果。
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公开(公告)号：CN103214416A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310149861.1
申请日：2013-04-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D215/52 , C07D405/04
Abstract: 一种合成多取代喹啉类化合物的方法，涉及一类含有喹啉结构的药物分子及其类似物的合成方法。将含1,4-二羰基结构的吲哚-2-酮、无水乙醇、氯仿和对甲苯磺酸加入容器中加热搅拌反应至结束后，再将反应液与水混合抽滤出固体，即为合成的多取代喹啉类化合物。本发明以无水乙醇和氯仿为混合溶剂，克服了单一溶剂溶解度差的缺陷。本发明催化剂为对甲苯磺酸，该物质分离容易，用量少，对环境友好。本发明后处理及其容易，抽滤出固体即可。
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公开(公告)号：CN101774900B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010105291.2
申请日：2010-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C49/784 , C07C45/39
Abstract: 水相中安息香酮的合成方法，涉及一种化合物的合成方法，本发明步骤是先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌，再加入苯甲醛，加热搅拌，最后在空气中加热至回流得安息香酮。本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂。本发明方法中采取的溶剂是水，水是一种来源广泛，成本较低且对环境无害的溶剂，同时安息香酮的产率较高。可不需要加入任何氧化剂，只要将反应体系暴露在空气中搅拌，空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮，空气来源广泛，几乎没有成本，这大大降低合成成本。
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公开(公告)号：CN102060795A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110007591.1
申请日：2011-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D251/24 , B01J31/02
Abstract: 1,3,5-三苯基间三氮杂苯的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、苯甲腈和溶剂混合后，于微波辐射的频率为150～500Hz的条件下辐射反应10±5分钟，或加热至混合液的温度为50～100℃，再保温时间30±10分钟，待反应束结后将溶剂蒸干，取固体用乙醇重结晶，即得1,3,5-三苯基间三氮杂苯。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂。产率较高，分离提纯容易。
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