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公开(公告)号：CN107308882A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710433628.4
申请日：2017-06-09
Applicant: 常州大学
IPC: B01F17/02
CPC classification number: B01F17/0057
Abstract: 本发明涉及表面活性剂的粉剂化技术，具体地说，是涉及一种K12粉剂表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在装有搅拌装置和回流装置的反应釜中，加入有机溶剂，搅拌并加热；(2)取70％活性物含量的K12半固态成品熔融，连续投入反应釜中，恒温搅拌；(3)取粉状无水硫酸钠分批投入到反应釜中，恒温搅拌；(4)将物料冷却至5℃以下，放料过滤，滤饼经40～45℃干空气干燥后，得到粉剂产品。本发明工艺简单，彻底解决了目前市场上的K12粉剂产品不耐温、不耐热和长期堆放影响其流动性的问题。
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公开(公告)号：CN107245061A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710440830.X
申请日：2017-06-13
Applicant: 常州大学
IPC: C07D277/64 , C09K11/06 , C09B23/10 , G01N27/333
CPC classification number: C07D277/64 , C09B23/105 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1037 , G01N27/333
Abstract: 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于苯并噻唑的1,2位对称方酸菁染料探针及其制备方法和应用。先将2‑甲基苯并噻唑和1‑碘代丁烷的混合物在氮气氛下在加热回流，将产物与三乙胺和3,4‑二乙氧基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮的乙醇溶液回流反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的近红外方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对铜、铁离子的检测。
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公开(公告)号：CN106568757A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610991465.7
申请日：2016-11-10
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测结肠癌肿瘤的量子点靶向探针试剂盒。该试剂盒包括a)TCP‑1‑H6多肽、b)TP‑1‑H6多肽、c)水溶性量子点、d)FITC、e)DAPI。水溶性量子点与靶向TCP‑1‑H6多肽通过His‑tag偶联作为荧光探针(TCP‑1‑H6‑QD)。TCP‑1‑H6‑QD能特异性的标记colon26细胞的受体和结肠癌肿瘤组织切片，而不会识别正常的结肠组织和脑组织。本发明提供的这种试剂盒，对结肠癌肿瘤的诊断和治疗具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109111384A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811059292.0
申请日：2018-09-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , C09K11/06 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针及其制备方法和应用。具体制备方法包括：首先以N-(4-硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯为单体制备化合物2，然后将化合物2与巯基乙酸甲酯制得化合物3经水合肼还原后制得带有硫醚，酯基的化合物4、化合物5和三乙胺以乙醇为溶剂环境，室温下搅拌反应，通过抽滤分离，得到最终产品基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针。本发明得到的方酸菁探针具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对汞离子的检测。
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公开(公告)号：CN106596692B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548323B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610060354.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，步骤如下，(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，拟合得到峰面积比—浓度标准曲线，对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN106596692A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN105623860A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610100462.X
申请日：2016-02-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照下述步骤进行：称取一定量生物柴油于紫外光反应器中，在紫外反应器中增加磁力搅拌，然后再加入溶剂和生物柴油混合，常温下，开始紫外光照并伴随搅拌，经过的充分紫外光照反应。反应结束后，将溶剂蒸干回收，即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作；所用溶剂可以回收利用，不会造成浪费；紫外光照，确保反应绿色，环保；反应成本低，降凝效果好，生物柴油凝点可降至-9.5，能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。
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公开(公告)号：CN105548323A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610060354.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，步骤如下，(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，拟合得到峰面积比—浓度标准曲线，对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105548322A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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