公开(公告)号：CN1972922A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580020773.5

申请日：2005-06-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  P·舍费尔 ,  J-B·斯皮克曼 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D401/04 ,  C07D213/61 ,  C07D417/04 ,  C07D213/84 ,  C07D213/70 ,  C07D213/86 ,  C07D213/78 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/78 ,  C07D213/84 ,  C07D213/86 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了下式(I)的2－取代吡啶，其中指数n和取代基R1－R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C－H或C－卤素，Y是－CH－R1－、－N－R1－、－O－或－S－，和式II代表含有1－3个选自O、N或S中的杂原子的五－或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。

公开(公告)号：CN1318423C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1964974A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580019086.1

申请日：2005-06-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布雷特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/647

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义：X代表硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基，萘基，或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中R1可以如说明书所定义任选被取代；R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基，其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代；或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐，含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1930167A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007395.7

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼登布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔 ,  U·许格尔

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基；R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基；R1和/或R2如说明书所定义那样被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1898242A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200480038100.8

申请日：2004-12-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－卤代－4－烷氧基苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、环炔基、卤代环炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R3为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、苯基烷基、单－或二烷氧基烷基；R1、R2和/或R3可以如说明书中所述被取代；L为氢、氟或氯；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还公开了一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1436043A

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和－O－C(Ra，Rb)－C≡C－Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1－4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C－R5－和C－R6－键可以处于彼此相对的E－或Z－位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。

公开(公告)号：CN1930166B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200580007376.4

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1956974B

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200580016205.8

申请日：2005-05-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·施沃格勒尔 ,  F·席韦克 ,  J·莱茵海默 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  O·瓦格纳 ,  R·施蒂尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶，其中指数n以及取代基L和R1-R3如说明书所定义且其中X为基团-CH-Ra-、-N-Rb-、-O-或-S-；Ra代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氰基或C1-C6烷氧羰基；Rb为氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；T为基团-CH-Ra-；p为1-4的整数；Y为基团-CH-Ra-或-N-Rb-；o为0或1；Z为O、S或基团N(Rc)；以及Rc为氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药组合物及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN101087522B

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200580044610.0

申请日：2005-12-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  M·尼登布吕克 ,  U·许格尔

IPC: A01N37/36 ,  A01P3/00 ,  A01N47/14 ,  A01N47/26 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明的杀真菌混合物以协同增效有效量包含下列活性组分：1)式(I)的嗜球果伞素衍生物，和2)至少一种选自氨基甲酸盐类的活性物质(II)。本发明进一步涉及一种借助化合物(I)和活性物质(II)的混合物防治有害真菌的方法，化合物(I)和活性物质(II)在生产该类混合物中的用途以及包含所述混合物的组合物。

公开(公告)号：CN100537572C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200380102811.2

申请日：2003-11-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07C69/65 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 式(I)的取代的6-(2-卤代苯基)-三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。