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公开(公告)号:CN118373414A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410487422.X
申请日:2024-04-23
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/168 , G01N27/327 , G01N27/414
Abstract: 本发明公开了一种铁单原子修饰多壁碳纳米管及其制备方法和应用,涉及纳米材料和电化学检测技术领域。铁单原子修饰多壁碳纳米管的制备方法包括如下步骤:(a)功能化多壁碳纳米管工序;(b)聚苯胺包覆功能化多壁碳纳米管工序;(c)铁单原子修饰聚苯胺包覆多壁碳纳米管工序。该方法具有操作简便、重新性高的有点,通过该方法制得的催化剂具有导电性好、比表面积大、原子利用率高、催化活性高的特点。利用所得铁单原子催化剂构建一种新型的电化学传感器,其对扑热息痛呈现出优越的检测性能,可应用于药品和体液中扑热息痛含量分析。
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公开(公告)号:CN116409845A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202211690164.2
申请日:2022-12-27
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/22 , B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F101/30 , C02F103/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种阳离子型印染废水处理用块体状改性材料及其制备方法,涉及污水处理技术领域,该材料由块体状三聚氰胺海绵、松木块、丝瓜络等三维宏观块体物为基体,采用浸涂法,将特定聚合物与有机酸形成的水溶胶均匀涂布于多孔性三维基体内外织构表面,经热酯化得到富含羧基基团的改性三维块体吸附材料。本发明所述的印染废水处理用改性材料制备方法简单、绿色环保和吸附剂易分离的特点,对阳离子型染料废水具有选择性吸附与富集能力,可用于含阳离子型染料污水处理领域。
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公开(公告)号:CN109438252B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN201811607606.6
申请日:2018-12-27
Applicant: 安徽工业大学科技园有限公司
IPC: C07C209/16 , C07C211/15 , C07C209/00 , C07C211/14
Abstract: 本发明公开了一种三(2‑氨基乙基)胺的合成工艺,属于化合物制备技术领域,其以三乙醇胺为起始原料,首先将三乙醇胺与氯化亚砜以及催化剂DMF置于反应器中,加热条件下生成三(2‑氯乙基)胺盐酸盐,然后将分离后的三(2‑氯乙基)胺盐酸盐浓缩液与氨水溶于有机溶剂置于反应器中,在加热条件下反应得到三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐,最后三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐与氢氧化钠反应得到三(2‑氨基乙基)胺;本发明反应路线短,可控性较强。
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公开(公告)号:CN108375569A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810131848.6
申请日:2018-02-09
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于氰根离子识别的酞菁/石墨烯复合传感材料的制备方法,属于传感材料领域。该复合传感材料由石墨烯与酞菁衍生物通过π-π键堆叠自组装形成;制备方法包括:(1)氧化石墨烯进行还原;(2)酞菁衍生物的制备;(3)将有机溶剂溶解的酞菁衍生物,加入石墨烯溶液中常温超声10-60min,得到黑色悬浮液,离心分离洗涤,真空烘干,得到黑色粉末,即为酞菁衍生物/石墨烯复合传感材料。将上述酞菁衍生物/石墨烯复合材料均匀地组装在滤纸上,使用聚乙烯醇为成膜材料均匀涂膜,得到测试试纸。本发明具有简单、快速、价格低廉的优势,同时得到的复合传感材料具有灵敏度高的特点,可以对1~100μM氰根离子进行检测。
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公开(公告)号:CN105801595B
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610330995.7
申请日:2016-05-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种催化制备4,5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4‑羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1:1:1~1.2,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~15%,以毫升计的反应溶剂50%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8~10倍,回流反应时间为10~28min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4,5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105709782A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610132670.8
申请日:2016-03-09
Applicant: 安徽工业大学
IPC: B01J27/10 , A62D3/17 , A62D3/176 , A62D101/26 , A62D101/28
CPC classification number: B01J27/10 , A62D3/17 , A62D3/176 , A62D2101/26 , A62D2101/28 , B01J35/004
Abstract: 本发明公开了一种Ag/AgBr/BiOCl‐(001)纳米复合材料的制备方法及其应用,属于光催化剂领域。该复合材料的活性组分是Ag/AgBr/BiOCl‐(001),特点是利用晶体表面工程技术和表面等离子体共振效应相结合,将Ag/AgBr胶体球和暴露(001)面的BiOCl纳米片(BiOCl‐(001))相复合,制备三组分复合光催化剂Ag/AgBr/BiOCl‐(001)。其制备方法是:以乙二醇为溶剂,称取一定量的PVP和CTAB放入圆底烧瓶中,在一定温度下,充分搅拌,使其充分溶解,加入适量BiOCl‐(001),恒温搅拌,然后缓慢加入适量的乙二醇的Ag(NO3)3溶液,并于155℃度下反应15min,冷却、洗涤、干燥即得到目标产物。本发明制备的Ag/AgBr/BiOCl‐(001)纳米复合材料可作为光催化剂用于降解甲基橙的反应,具有良好的催化效果以及稳定性。
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公开(公告)号:CN119864396A
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202510056967.X
申请日:2025-01-14
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种锰价态调控的正极材料的制备方法及其在水系锌离子电池中的应用,涉及水系锌离子电池技术领域。制备方法包括以下步骤:将正二价锰盐溶液与KMnO4溶液混合均匀,转移到高压反应釜中,加热,洗涤干燥研磨后获得花状MnO2纳米材料;将花状MnO2纳米材料置于管式炉中,通入H2/Ar混合气,在不同的温度下进行煅烧处理,得到不同锰价态的花状纳米材料,再与导电炭黑、粘结剂和溶剂混合,制得复合浆料,涂覆于碳纸表面、干燥,得到所述正极材料。该材料具有安全性高,成本低等优势,可制备出具有优良电化学性能的锰电极,对推进水系锌离子电池的发展具有重大意义。
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公开(公告)号:CN118727038A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410721162.8
申请日:2024-06-05
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/04 , C25B1/27 , H01M10/36
Abstract: 本发明公开了一种CoxZnyNC复合材料的制备方法及应用,通过热解‑刻蚀‑活化的策略成功的将Co以单个原子的形式原位加入到ZIF‑8中,得到CoxZny/NC‑T复合材料。本发明的方法易于操作,且得到的材料能够应用于电催化亚硝酸根还原制氨中以及金属‑NO2‑电池中,结果表明,材料具备极高的催化效率和极佳的电池性能。
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公开(公告)号:CN118292049B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410727061.1
申请日:2024-06-06
Applicant: 安徽先材科技有限公司 , 安徽工业大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种水分解过渡金属催化剂及其制备方法和应用,该制备方法包括步骤:S1、将硝酸钴和硝酸镍溶于水中,得溶液A;将1,2,4‑三氮唑、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮溶于N,N一二甲基甲酰胺中,得溶液B;S2、将溶液A滴加至溶液B中,再加入修饰型造孔剂,搅拌,转移至烧瓶中,90℃回流4 h后,真空抽滤,用二甲基甲酰胺洗涤,干燥研磨,得Co‑Ni前驱体粉末;S3、将Co‑Ni前驱体粉末在氮气气氛中经煅烧后,冷却至室温,用乙醇和水分别离心洗涤,干燥,得Co‑Ni‑NC镂空包覆物;S4、取Co‑Ni‑NC镂空包覆物和二甲基咪唑分散到二甲基甲酰胺中,超声,80℃回流4h,用二甲基甲酰胺离心洗涤,干燥,即得。本发明显著提高了制得水分解过渡金属催化剂的催化活性。
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公开(公告)号:CN118292049A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410727061.1
申请日:2024-06-06
Applicant: 安徽先材科技有限公司 , 安徽工业大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种水分解过渡金属催化剂及其制备方法和应用,该制备方法包括步骤:S1、将硝酸钴和硝酸镍溶于水中,得溶液A;将1,2,4‑三氮唑、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮溶于N,N一二甲基甲酰胺中,得溶液B;S2、将溶液A滴加至溶液B中,再加入修饰型造孔剂,搅拌,转移至烧瓶中,90℃回流4 h后,真空抽滤,用二甲基甲酰胺洗涤,干燥研磨,得Co‑Ni前驱体粉末;S3、将Co‑Ni前驱体粉末在氮气气氛中经煅烧后,冷却至室温,用乙醇和水分别离心洗涤,干燥,得Co‑Ni‑NC镂空包覆物;S4、取Co‑Ni‑NC镂空包覆物和二甲基咪唑分散到二甲基甲酰胺中,超声,80℃回流4h,用二甲基甲酰胺离心洗涤,干燥,即得。本发明显著提高了制得水分解过渡金属催化剂的催化活性。
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