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公开(公告)号:CN106543096B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610937302.0
申请日:2016-10-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D265/12
Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2‑萘酚和尿素的摩尔比为1:1:1,纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8~13%,反应溶剂80%乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应40~90min,反应结束后趁热第一次抽滤,滤液冷却至室温,碾碎析出的固体,第二次抽滤,滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多,产物提纯简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105801595B
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610330995.7
申请日:2016-05-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种催化制备4,5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4‑羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1:1:1~1.2,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~15%,以毫升计的反应溶剂50%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8~10倍,回流反应时间为10~28min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4,5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105693741A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610218425.9
申请日:2016-04-07
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4,3-b]苯并吡喃酮的方法,属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1,3-环己二酮衍生物和4-羟基香豆素的摩尔比为1:1:1,易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~7%,以毫升计的反应溶剂95%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5~8倍,回流反应时间为2~4h,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4,3-b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比,具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105693741B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610218425.9
申请日:2016-04-07
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4,3‑b]苯并吡喃酮的方法,属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1,3‑环己二酮衍生物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1:1:1,易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~7%,以毫升计的反应溶剂95%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5~8倍,回流反应时间为2~4h,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4,3‑b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比,具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106543096A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610937302.0
申请日:2016-10-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D265/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D265/12
Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2-萘酚和尿素的摩尔比为1:1:1,纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8~13%,反应溶剂80%乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应40~90min,反应结束后趁热第一次抽滤,滤液冷却至室温,碾碎析出的固体,第二次抽滤,滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多,产物提纯简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105906646B
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201610330953.3
申请日:2016-05-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3‑b]吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中中芳香醛、4‑羟基‑6‑甲基吡喃‑2‑酮和活泼亚甲基化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的15~20%,以毫升计的反应溶剂水的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的10~14倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经二甲基甲酰胺洗涤、真空干燥后得到吡喃并[4,3‑b]吡喃衍生物。本发明与采用其它离子液体作溶剂的制备方法相比,具有离子液体使用量少、使用水作反应溶剂、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105906646A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610330953.3
申请日:2016-05-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种碱性离子液体催化制备吡喃并[4,3?b]吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中中芳香醛、4?羟基?6?甲基吡喃?2?酮和活泼亚甲基化合物的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的15~20%,以毫升计的反应溶剂水的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的10~14倍,回流反应时间为15~45min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经二甲基甲酰胺洗涤、真空干燥后得到吡喃并[4,3?b]吡喃衍生物。本发明与采用其它离子液体作溶剂的制备方法相比,具有离子液体使用量少、使用水作反应溶剂、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105801595A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610330995.7
申请日:2016-05-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种催化制备4,5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4?羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1:1:1~1.2,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~15%,以毫升计的反应溶剂50%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8~10倍,回流反应时间为10~28min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4,5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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