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公开(公告)号:CN113666065A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202111040915.1
申请日:2021-09-07
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开一种悬臂式U形钢管自动移料车架,属于物料自动搬运技术领域。该自动移料车架包括系列滚轮座组件、移动车架、齿轮齿条、三合一减速电机及升降气缸,系列滚轮座组件固定不动,车架由齿轮齿条副带动在滚轮座组件的滚轮构成的纵向矩形通槽内移动,控制三合一减速电机和升降气缸,即可实现U形钢管从试水工位到弧检锯切工位的自动移料。车架托梁悬臂伸出将U形钢管移送到弧检锯切工位,不需在U形钢管更换规格时铺拆辅助轨道,也不影响弧检台的横向定尺移动,降低了工人劳动强度,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN106565735B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201611029737.1
申请日:2016-11-15
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明提供一种制备2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3,2‑c]香豆素衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~8%,以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3~5倍,回流反应时间为7~35min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3,2‑c]香豆素衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂使用量少且循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应条件温和以及便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN106496098B
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201610945408.5
申请日:2016-11-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D311/96 , C07D493/10
Abstract: 本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β‑二酮的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~4%,以毫升计的反应溶剂92%vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4~6倍,回流反应时间为5~30min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经92%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1,3‑二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN106749291A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611046412.4
申请日:2016-11-23
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D491/052 , B01J31/02
CPC classification number: C07D491/052 , B01J31/0279
Abstract: 本发明提供一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、丙二腈和肼的摩尔比为1:1:1~1.2:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~6%,以毫升计的反应溶剂90%乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3~5倍,回流反应时间为12~40min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂制备成本低、可循环使用次数多、易于生物降解,产物提纯过程简单,整个制备过程经济高效以及便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN105254570A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510854888.X
申请日:2015-11-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D235/02
CPC classification number: C07D235/02
Abstract: 本发明公开了一种催化制备2-芳基-1H-菲并[9,10-d]咪唑类衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中9,10-菲醌、芳香醛和醋酸铵的摩尔比为1:1:3~5,非咪唑基酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用9,10-菲醌的4~6%,反应溶剂水以毫升计的体积量为9,10-菲醌以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应时间为14~30min,反应结束后用乙醚萃取,萃取液加入无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液旋蒸浓缩后用乙酸乙酯重结晶,得到2-芳基-1H-菲并[9,10-d]咪唑类衍生物。本发明具有催化剂可生物降解性好、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106543096B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610937302.0
申请日:2016-10-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D265/12
Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2‑萘酚和尿素的摩尔比为1:1:1,纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8~13%,反应溶剂80%乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应40~90min,反应结束后趁热第一次抽滤,滤液冷却至室温,碾碎析出的固体,第二次抽滤,滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多,产物提纯简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN105503806A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610082755.X
申请日:2016-02-03
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D311/58
CPC classification number: C07D311/58
Abstract: 本发明公开了一种催化制备2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和苯磺酰乙腈的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8~10%,反应溶剂95%甲醇水溶液以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的物质的量的5~8倍,回流反应时间为2~5h,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经甲醇洗涤、真空干燥后得到2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂使用量少、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106543096A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610937302.0
申请日:2016-10-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D265/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D265/12
Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2-萘酚和尿素的摩尔比为1:1:1,纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8~13%,反应溶剂80%乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5~8倍,回流反应40~90min,反应结束后趁热第一次抽滤,滤液冷却至室温,碾碎析出的固体,第二次抽滤,滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多,产物提纯简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
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公开(公告)号:CN106749291B
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201611046412.4
申请日:2016-11-23
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D491/052 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、丙二腈和肼的摩尔比为1:1:1~1.2:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4~6%,以毫升计的反应溶剂90%乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3~5倍,回流反应时间为12~40min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到吡喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂制备成本低、可循环使用次数多、易于生物降解,产物提纯过程简单,整个制备过程经济高效以及便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN106565735A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201611029737.1
申请日:2016-11-15
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明提供一种制备2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3,2‑c]香豆素衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~8%,以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3~5倍,回流反应时间为7~35min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣真空干燥后得到2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3,2‑c]香豆素衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂使用量少且循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应条件温和以及便于工业化大规模生产等特点。
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