公开(公告)号：CN105801595A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610330995.7

申请日：2016-05-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  彭金中 ,  叶明富 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  王楠楠

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种催化制备4，5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4?羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1：1：1～1.2，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～15％，以毫升计的反应溶剂50％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8～10倍，回流反应时间为10～28min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4，5?二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN106543096B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201610937302.0

申请日：2016-10-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  王楠楠 ,  彭金中

IPC: C07D265/12

Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2‑萘酚和尿素的摩尔比为1：1：1，纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8～13％，反应溶剂80％乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5～8倍，回流反应40～90min，反应结束后趁热第一次抽滤，滤液冷却至室温，碾碎析出的固体，第二次抽滤，滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多，产物提纯简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105777701B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201610214755.0

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  王楠楠 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种催化合成13‑芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛和2‑羟基‑1，4‑萘醌的摩尔比为1：2，催化剂酸性离子液体的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，以毫升计的反应溶剂98％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为15～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经98％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到13‑芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比，具有催化剂可生物降解、产品纯度高、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105777701A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610214755.0

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  王楠楠 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种催化合成13?芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛和2?羟基?1，4?萘醌的摩尔比为1：2，催化剂酸性离子液体的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，以毫升计的反应溶剂98％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为15～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经98％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到13?芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比，具有催化剂可生物降解、产品纯度高、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN106543096A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610937302.0

申请日：2016-10-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  王楠楠 ,  彭金中

IPC: C07D265/12

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07D265/12

Abstract: 本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2-萘酚和尿素的摩尔比为1：1：1，纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8～13％，反应溶剂80％乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5～8倍，回流反应40～90min，反应结束后趁热第一次抽滤，滤液冷却至室温，碾碎析出的固体，第二次抽滤，滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多，产物提纯简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105801595B

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201610330995.7

申请日：2016-05-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  彭金中 ,  叶明富 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  王楠楠

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种催化制备4，5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛、4‑羟基香豆素和丙二腈的摩尔比为1：1：1～1.2，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～15％，以毫升计的反应溶剂50％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的8～10倍，回流反应时间为10～28min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到4，5‑二氢吡喃[c]苯并吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高且循环使用中不用处理、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。