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公开(公告)号:CN118932369A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411145930.6
申请日:2024-08-20
申请人: 南京大全中科氢能源科技有限公司
IPC分类号: C25B11/032 , C25B11/095 , C25B11/052 , C25B13/08 , C25B1/04 , C08F8/44 , C08F116/06
摘要: 本发明公开了一种基于超薄碱性膜的有序化膜电极及其制备方法,属于有序化膜电极制备技术领域。所述基于超薄碱性膜的有序化膜电极,由阴离子交换膜、气体扩散层和复合催化剂构成,其中,阴离子交换膜由超薄碱性膜通过离子交换后制备得到,且超薄碱性膜由1,2‑二苯基乙二酮、3,5‑二甲基苯甲醛、正丁胺、1,6‑二溴己烷和聚乙烯醇制备得到,复合催化剂由硫代乙酰胺、钼酸钠、钒酸钠和碳布制备得到。通过该方法制备得到的有序化膜电极具有优异的稳定性、导电性和离子传导率。
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公开(公告)号:CN118891398A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202380022333.1
申请日:2023-03-06
申请人: 田中贵金属工业株式会社
IPC分类号: C25B11/095 , C25B11/052 , C25B11/031 , C25B1/04 , C25B9/23 , C01G55/00
摘要: 本发明公开适用于固体电解质型水电解装置的水电解催化剂和应用了该催化剂的阳极电极膜。本发明涉及的水电解催化剂是由粉末状的氧化铱构成的水电解催化剂。该氧化铱粉末含有非晶质的氧化铱粉末,粉末的平均粒径为0.01μm以上30μm以下。由本发明的氧化铱粉末构成的水电解催化剂含有非晶质的氧化铱,在TG‑DTA分析中显示出特异的特性,在TG‑DTA分析时在300℃~450℃的区域表现出放热峰。
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公开(公告)号:CN118854363A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411073923.X
申请日:2024-08-07
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C25B11/095 , C25B11/053 , C25B1/30 , C25B1/55 , C25B11/063
摘要: 本发明涉及一种Janus漂浮NiFe2O4@CdS@PANI/Ti一体化电极的制备方法及其在H2O2生产中的应用,属于高附加值化学品、催化剂技术领域。制备方法如下:通过先水热后煅烧的方法在Ti网上生长NiFe2O4,再经二次水热法进一步生长CdS得到NiFe2O4@CdS/Ti一体化电极,通过电化学沉积的方法在NiFe2O4@CdS/Ti电极表面生长聚苯胺(PANI),再经PTFE单侧疏水化处理得到Janus漂浮NiFe2O4@CdS@PANI/Ti一体化电极。本发明制备的Janus漂浮NiFe2O4@CdS@PANI/Ti一体化电极,在无需外部供氧的情况下高效快速收集环境中O2用于还原生产H2O2,有助于推动光电催化技术在生产清洁能源领域的应用。
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公开(公告)号:CN118854362A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410883002.3
申请日:2024-07-03
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C25B11/095 , C25B3/09 , C25B3/26
摘要: 本发明公开一种BiVO4纳米团簇@MOF复合催化材料的制备方法,可应用在烟道气下电合成尿素,制备方法是将AlCl3·6H2O、NH2‑BDC分别溶于DMF,混合,在室温下连续搅拌,加入多酸V10,超声处理后,将所得混合物放入高压釜中,室温冷却后,超声处理5min,离心分离,洗涤干燥后收集最终产物V10@MOF,然后与Bi(NO3)3·5H2O溶液混合,搅拌反应,超声波浴中处理得到的混合溶液,用DMF和乙醇洗涤三次,最后在60℃下真空干燥,得到BiVO4纳米团簇@MOF复合催化材料。该复合材料能在烟道气(二氧化碳、氮气和氧气混合气氛)中捕获二氧化碳还原再与硝酸盐共还原,通过C‑N耦合生成高附加值化学品尿素,在实际工业中有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118814196A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411121538.8
申请日:2024-08-15
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C25B11/061 , C25B11/095 , C25B3/07
摘要: 本发明属于糠醛电催化加氢反应技术领域,公开一种Cu‑Mn双金属催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂以泡沫铜为基底,泡沫铜上负载有Cu‑P和Mn‑MOF。制备方法:(1)、将硫酸铜、次磷酸盐、表面活性剂和电沉积助剂溶于水中,制得电沉积液;(2)、将电沉积液置于单室电解池中,以泡沫铜为工作电极、铂丝电极为对电极、Hg/Hg2SO4电极为参比电极进行电化学沉积,沉积电位为‑1.8~‑2 V vs.Hg/Hg2SO4,沉积时间为20~30 min,取出工作电极,洗涤、干燥,制得Cu‑P/CF;(3)、将锰盐、有机配体、表面活性剂溶于有机溶剂中,然后将Cu‑P/CF置于其中,进行溶剂热反应,洗涤、干燥,制得目标催化剂。本发明Cu‑Mn双金属催化剂,催化活性高、整个过程操作简单,成本低,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118497826B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410958844.0
申请日:2024-07-17
申请人: 宁波灏钻科技有限公司
IPC分类号: C25B11/095 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B1/04 , C25B11/054
摘要: 本发明公开了一种多硫聚合物插层的镍钼双金属氢氧化物复合材料的制备方法及其应用,特点是包括以下步骤:(1)通过水热法在支撑体上制备针状的NiMo双过渡金属氢氧化物,记作NiMo‑LDH/NF;(2)通过逆硫化法将聚合单体制备成含有刚性片段的多硫聚合物;(3)通过水热法将多硫聚合物插层到NiMo‑LDH/NF材料中进行硫化,多硫聚合物中的硫对氢氧根进行取代,得到多硫聚合物插层的镍钼双金属氢氧化物复合材料,记作Mo‑Ni2S3/NF‑单体,优点是具有优异的电催化析氢析氧性能的。
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公开(公告)号:CN116120572B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202211612701.1
申请日:2022-12-14
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C08G83/00 , C25B1/23 , C25B3/01 , C25B3/26 , C25B11/032 , C25B11/095
摘要: 本发明属于催化材料技术领域,具体涉及一种双金属导电金属有机框架材料及其制备方法和应用。以2,3,6,7,10,11,14,15‑八羟基四苯并萘H8DBCO为桥联配体,金属离子Cu2+与金属离子M2+通过溶剂热法制备得到具有双金属共同配位的二维层状结构的金属有机框架材料,M2+为Zn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Mn2+中任意一种;所述材料用式CuM‑DBCO表示。通过喷涂法将CuM‑DBCO制成气体扩散电极,实现大电流下的选择性二氧化碳还原。本发明结合优异的导电性和双原子协同的优势,CuM‑DBCO可实现大电流下的高选择性,高稳定性。
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公开(公告)号:CN118725235A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202411101508.0
申请日:2024-08-12
IPC分类号: C08G18/32 , C25B11/095 , C25B11/061 , C25B11/065 , C25B3/07 , C25B3/23
摘要: 本发明公开一种金属卟啉聚氨酯、其合成方法及其在电催化氧化有机物中的应用,属于金属卟啉电催化氧化应用技术领域,主要采用Alder的溶剂热法合成金属卟啉前体,使用二异氰酸酯作为偶联试剂和金属卟啉前体进行桥连得到金属卟啉聚氨酯,借助傅里叶红外分析仪和核磁共振波谱仪等仪器对实验合成的中间体及产物进行表征。研究了该聚类聚合物电催化氧化有机物的催化活性及催化循环性能,为金属卟啉聚合物在电催化氧化有机物的应用提供了新思路。
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公开(公告)号:CN118668226A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410948059.7
申请日:2024-07-16
申请人: 中北大学
IPC分类号: C25B11/031 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/095 , C25B1/04 , C01B32/15 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C08G83/00
摘要: 本发明为一种在泡沫镍表面制备CQD掺杂镍铁MOF复合电催化材料的方法,属于电化学技术领域,解决了MOFs材料导电性差等问题。本发明以金属泡沫镍(NF)材料为基底,在柠檬酸铁与噻吩二羧酸(TDC)混合溶液中,通过高温下电离出氢离子与Fe3+对镍基底进行双刻蚀而产生Ni2+,溶液中的镍铁离子会与TDC2‑配位生成MOF,柠檬酸根会在高温下碳化聚合成CQD,从而在导电基底泡沫镍上合成了CQD掺杂镍铁MOF的复合电催化材料。本发明为制备CQD@MOF复合材料提供了一种简单且经济的方法,以实现高效稳定的水氧化材料。
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公开(公告)号:CN115595625B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202110769051.0
申请日:2021-07-07
申请人: 天津大学
IPC分类号: C25B11/095 , C25B3/25 , C25B3/07
摘要: 本发明公开了一种钯催化剂及制备方法及在肉桂醇电合成中的应用,其制备方法为:1)将氯钯酸盐加入到氧化锡水分散液里,搅拌;2)向步骤1)获得的混合液中加入二甲胺硼烷水溶液,反应,分离出沉淀,依次用水和无水乙醇洗涤,干燥,得到钯催化剂。本发明的方法是一锅法合成,简单具有可重复性。本发明的钯催化剂以浆态的形式分散在阴极电解液,提高了钯催化剂与反应物的接触面积,产生更高的活性表面积;在钯催化剂发生中毒时更容易分离和再生;本发明的钯催化剂对肉桂醛选择性电加氢为肉桂醇具有较高的催化效果,且不产生多聚体副产物。
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