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公开(公告)号：CN114289037B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011005830.5
申请日：2020-09-23
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： B01J27/057 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明提供了一种合成2H相MoTe2的制备方法和应用，得到了负载于N掺杂碳布上富含Te空位的S掺杂2H相MoTe2二维纳米片，并用作电催化产氢材料。具体技术方案：利用MoS2/NCC纳米片为前驱体，在氩氢气中与Te粉反应煅烧，将其原位转化为导电基底负载型2H MoTe2/NCC，同时含有S掺杂的Te空位缺陷。碳布基底保证碲化过程中纳米片分散性，并能促进电子传输。S掺杂和Te空位的协同效应有效提高2H相MoTe2为电催化产氢材料性能。本发明制备过程简单，重复性高，产物稳定，实现了较大电流密度产氢，为其实际应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110981799B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201911126436.4
申请日：2019-11-18
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： C07D215/227 , C07D217/24 , C07D215/22 , B01J31/22
摘要： 本发明提供一种合成喹啉酮类化合物或其异构体的方法，在含氧气氛中，将喹啉盐或异喹啉盐溶于溶剂中，加入光催化剂，在碱性环境和光照下反应生成喹啉酮类化合物或异喹啉酮类化合物，所述光催化剂的活性成分为孔道中限域生长有Pt纳米簇的PCN‑221，所述光催化剂的活性成分中Pt纳米簇的直径为0.9～3.0nm。本发明通过利用富电子的Pt纳米簇将基态O2敏化生成具有高氧化能力的1O2，同时利用限域效应加速电子转移，促进光生电子空穴对的分离，通过光生电子空穴对与1O2的协同效应可有效提高光能转换效率，实现喹啉盐或异喹啉盐高效氧化成喹啉酮类化合物或异喹啉酮类化合物，在室温下经2h催化可取得高达95.8％的产率。
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公开(公告)号：CN110981799A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911126436.4
申请日：2019-11-18
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： C07D215/227 , C07D217/24 , C07D215/22 , B01J31/22
摘要： 本发明提供一种合成喹啉酮类化合物或其异构体的方法，在含氧气氛中，将喹啉盐或异喹啉盐溶于溶剂中，加入光催化剂，在碱性环境和光照下反应生成喹啉酮类化合物或异喹啉酮类化合物，所述光催化剂的活性成分为孔道中限域生长有Pt纳米簇的PCN-221，所述光催化剂的活性成分中Pt纳米簇的直径为0.9～3.0nm。本发明通过利用富电子的Pt纳米簇将基态O2敏化生成具有高氧化能力的1O2，同时利用限域效应加速电子转移，促进光生电子空穴对的分离，通过光生电子空穴对与1O2的协同效应可有效提高光能转换效率，实现喹啉盐或异喹啉盐高效氧化成喹啉酮类化合物或异喹啉酮类化合物，在室温下经2h催化可取得高达95.8％的产率。
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公开(公告)号：CN113731504B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202111056297.X
申请日：2021-09-09
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J23/89 , C07C45/00 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C49/84 , C07C67/30 , C07C69/708 , C07C49/796 , C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括光活性MOF及双金属纳米簇，光活性MOF具有孔道，所述光活性MOF的孔道内负载所述双金属纳米簇。本发明中的催化剂采用双金属纳米簇与光活性MOF结合，充分利用光活性MOF的多孔性、良好的结晶性、可修饰位点多等特性，将双金属纳米簇限位生长在光活性MOF的孔道内，可以提高催化剂的活性和稳定性，进一步提高催化效率和催化稳定性。本发明中的羰基化反应方法采用双金属纳米簇与光活性MOF作为光催化剂，以CO2取代CO为C1源实现光催化一步合成羰基类化合物，反应条件温和，在常温常压下即可实现催化，反应方法易操作，产率高。
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公开(公告)号：CN112410803B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910769653.9
申请日：2019-08-20
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： C25B1/23 , C25B11/031 , C25B11/097 , C23F1/14
摘要： 本发明提供了一种新型电催化还原二氧化碳电极材料及其制备方法和应用，所述电极材料具有三维纳米多孔结构，表面富金而形成核壳结构，表达式为AuCu3@Au。通过Fe3+一步氧化刻蚀Au20Cu80中的Cu，得到表面富金的纳米多孔AuCu3@Au核壳结构。将Au20Cu80的金属条带置于Fe3+溶液中得到孔径、韧带分布均匀，表面富金的核壳结构AuCu3@Au。这种电极表现出优异的电催化还原二氧化碳性能，在RHE为‑0.6V时CO的法拉第效率为97.27％，一氧化碳的分电流密度为5.3mA/cm。由于其良好的导电性和柔韧性，可直接制备长度约为23厘米的AuCu3多孔电极，在RHE为‑0.7V时电流达到37.2mA。该发明为电催化还原二氧化碳提供了新的催化剂研发思路，为其工业化应用提供了简易技术。
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公开(公告)号：CN113731504A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111056297.X
申请日：2021-09-09
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J23/89 , C07C45/00 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C49/84 , C07C67/30 , C07C69/708 , C07C49/796 , C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括光活性MOF及双金属纳米簇，光活性MOF具有孔道，所述光活性MOF的孔道内负载所述双金属纳米簇。本发明中的催化剂采用双金属纳米簇与光活性MOF结合，充分利用光活性MOF的多孔性、良好的结晶性、可修饰位点多等特性，将双金属纳米簇限位生长在光活性MOF的孔道内，可以提高催化剂的活性和稳定性，进一步提高催化效率和催化稳定性。本发明中的羰基化反应方法采用双金属纳米簇与光活性MOF作为光催化剂，以CO2取代CO为C1源实现光催化一步合成羰基类化合物，反应条件温和，在常温常压下即可实现催化，反应方法易操作，产率高。
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公开(公告)号：CN111185199A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010073504.1
申请日：2020-01-22
申请人： 天津理工大学
摘要： 本发明提供一种Z型异质结光催化剂及其制备方法，将Cd2+、Co2+和有机配体混合后，进行水热反应，得到Cd/Co-MOF；然后使Cd/Co-MOF与硫化剂混合，进行硫化反应后得到Z型异质结光催化剂。本发明制备的Z型异质结光催化剂可用于在纯水体系中，同时催化产氢与苯甲醛的，其在6h内光催化析氢产率可达61924μmol·g-1，苯甲醛选择性为99.9％，且在20h内苯甲醇选择性可达72％，该过程利用苯甲醇代替牺牲剂制备高附加值化学品，从而有效降低成本，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118854362A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410883002.3
申请日：2024-07-03
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： C25B11/095 , C25B3/09 , C25B3/26
摘要： 本发明公开一种BiVO4纳米团簇@MOF复合催化材料的制备方法，可应用在烟道气下电合成尿素，制备方法是将AlCl3·6H2O、NH2‑BDC分别溶于DMF，混合，在室温下连续搅拌，加入多酸V10，超声处理后，将所得混合物放入高压釜中，室温冷却后，超声处理5min，离心分离，洗涤干燥后收集最终产物V10@MOF，然后与Bi(NO3)3·5H2O溶液混合，搅拌反应，超声波浴中处理得到的混合溶液，用DMF和乙醇洗涤三次，最后在60℃下真空干燥，得到BiVO4纳米团簇@MOF复合催化材料。该复合材料能在烟道气(二氧化碳、氮气和氧气混合气氛)中捕获二氧化碳还原再与硝酸盐共还原，通过C‑N耦合生成高附加值化学品尿素，在实际工业中有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112410803A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910769653.9
申请日：2019-08-20
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： C25B1/23 , C25B11/031 , C25B11/097 , C23F1/14
摘要： 本发明提供了一种新型电催化还原二氧化碳电极材料及其制备方法和应用，所述电极材料具有三维纳米多孔结构，表面富金而形成核壳结构，表达式为AuCu3@Au。通过Fe3+一步氧化刻蚀Au20Cu80中的Cu，得到表面富金的核壳纳结米构多。孔将AAuu2C0Cu3u@80A的u金属条带置于Fe3+溶液中得到孔径、韧带分布均匀，表面富金的核壳结构AuCu3@Au。这种电极表现出优异的电催化还原二氧化碳性能，在RHE为‑0.6V时CO的法拉第效率为97.27％，一氧化碳的分电流密度为5.3mA/cm。由于其良好的导电性和柔韧性，可直接制备长度约为23厘米的AuCu3多孔电极，在RHE为‑0.7V时电流达到37.2mA。该发明为电催化还原二氧化碳提供了新的催化剂研发思路，为其工业化应用提供了简易技术。
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