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公开(公告)号：CN117304491A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311396248.X
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明提供了一种基于硅乳液自组装的血红蛋白分子印迹聚合物及其制备方法和应用，属于分离纯化技术领域。本发明以正硅酸乙酯作为交联剂，以吐温溶液为反应溶液和乳化剂，并通过限定共功能单体的种类可增强结合作用，使模板血红蛋白分子可以稳固印迹到聚合物上；本发明制备的分子印迹聚合物表面富含空穴，具有良好的吸附性能与优良的特异性。本发明提供的方法操作简单，步骤少，制备周期短，且不需要任何酸碱催化剂，反应条件温和，在将制备的血红蛋白分子印迹聚合物用于牛血中分离血红蛋白时，具有快速且选择性良好的特点。
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公开(公告)号：CN113476491A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110893761.4
申请日：2021-08-04
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了老瓜头总生物碱在制备抗炎镇痛药物中的应用，本发明研究发现老瓜头总生物碱可以增加热刺痛实验中小鼠的热缩足反射潜伏期，减少福尔马林致痛实验中小鼠的舔足时间，延长醋酸扭体实验中小鼠的疼痛潜伏期且减少扭体次数，有效改善了小鼠疼痛反应。另外，老瓜头总生物碱能增加CIA大鼠的热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值，提示老瓜头总生物碱对慢性炎性疼痛也有缓解作用。同时，老瓜头总生物碱可以显著抑制GFAP、NMDAR2B、TNF‑a、IL‑6和IL‑17等炎症因子的表达，因此得出，其可以作为抗炎镇痛药物的主要成分，为新药物的研发提供一种新的途径。
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公开(公告)号：CN108524583A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810684998.X
申请日：2018-06-28
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 银柴胡清热有效部位的制备方法，通过将银柴胡药材粉碎，用浓度为75%乙醇提取，提取3次，每次提取2h，合并提取液，减压浓缩至无醇味，然后置于干燥箱中干燥，制得银柴胡浸膏；将银柴胡浸膏用热水溶解，依次使用不同溶剂石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取，得到正丁醇萃取液，然后将正丁醇萃取液减压浓缩，然后置于干燥箱中干燥，制得银柴胡有效清热部位。将银柴胡中有效清热的成分提取出来，避免了传统煎煮用药方式中有效成分流失或变质的问题，提高了银柴胡的利用率，使银柴胡的清热作用得到更好的发挥。
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公开(公告)号：CN107382878A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710524588.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D239/47
Abstract: 异胞嘧啶的合成方法，该合成方法包括：步骤a)，羟基丙烯酸乙酯钠盐的合成，在-5～0℃的条件下将甲酸乙酯及催化剂按一定的摩尔比混合后加热并回流，缓慢滴加乙酸乙酯，得到羟基丙烯酸乙酯钠盐；步骤b)，异胞嘧啶的合成，向制得的羟基丙烯酸乙酯钠盐中加入合成异胞嘧啶所需的盐酸胍，加热并回流后，蒸干残留溶剂，并将蒸干后所得浓缩物加水溶解后用酸将PH调节为中性，再将所得溶液蒸干后除去未反应的原料，得到异胞嘧啶纯品并干燥。本发明方法使用的原料中无易制毒化学品，来源广泛且不会对人体、环境造成危害；此外，在羟基丙烯酸乙酯钠盐的合成过程中，在-5～0℃的条件下混合反应物，可以减少副产物的生成，提高了异胞嘧啶的收率。
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公开(公告)号：CN107188856A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710522713.8
申请日：2017-06-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D239/22
CPC classification number: C07D239/22
Abstract: 2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，包括步骤a)，2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯的合成，即将乙酸乙酯和催化剂混合，加热并回流后，通过乙酸乙酯的自缩合反应制得2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯；步骤b)，2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成即将2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯在甲醇中溶解后与盐酸胍混合，加热并回流后，将残余溶剂蒸干，加去离子水至恰好溶解，用稀盐酸调节PH值，析出固体并过滤，所得固体用去离子水淋洗，得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶并干燥。本发明所使用的原料毒性低、成本低、绿色环保，改进了传统的使用毒性较强且易挥发的丙酮或剧毒性的苯硼酸的合成方法，降低了对生产人员、环境的伤害以及生产难度。
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公开(公告)号：CN117571869A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311569125.1
申请日：2023-11-23
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明提供了一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选方法，属于药物筛选技术领域，该方法首先将黄嘌呤氧化酶进行固定化处理得到固定化酶，然后将固定化酶和黄嘌呤放置在微型装载装置中，以催化黄嘌呤的氧化反应，产生H2O2，通过过氧化氢测试条检测收集的流出物中原位形成的H2O2，以初步筛选出供试样品中含有潜在活性成分的样品，最后以固定化酶作为亲和层析鉴定介质，采用亲和色谱法对筛选出的含有潜在活性成分的样品进行分离，从而成功筛选出黄嘌呤氧化酶抑制剂。该方法能够高效且精确的实现黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选。
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公开(公告)号：CN115624036A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211126896.9
申请日：2022-09-16
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及香青属植物源农药技术领域，一种乳白香青精油作为同翅目昆虫杀虫剂的应用。本申请还提供一种生物防治药剂及其制备方法。上述乳白香青精油作为同翅目昆虫杀虫剂的应用和生物防治药剂及其制备方法中，利用乳白香青精油杀灭同翅目昆虫类农业害虫，对人、畜低毒、对环境无污染、对害虫杀虫率高且较难产生抗药性的优点。
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公开(公告)号：CN111358722A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010289712.5
申请日：2020-04-14
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种含葡萄皮渣提取物的护肤品及其制备方法，本发明将葡萄皮渣提取物加入到护肤品中，提高护肤品的抗氧化性，其中采用的葡萄皮渣提取物其主要成分为原花青素，采用特有的工艺提取而得，这种提取工艺采用DES(氯化胆碱：乳酸＝1∶2，n/n)为提取溶剂，该溶剂萃取能力强，对环境友好，组成相对简单，操作简单易行，提取方式容易实现，并且原花青素提取率高，不含刺激性成分，纯度较高。
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公开(公告)号：CN111303110A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010289713.X
申请日：2020-04-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种从葡萄皮渣中提取原花青素的方法，具体为准确称取葡萄皮渣粉末，按料液比为1∶8-16加入DES溶剂，所述DES溶剂为氯化胆碱：乳酸＝1∶2，两者比例为体积比，于20-60℃下磁力搅拌30-50min；然后采用D101大孔吸附树脂湿法上柱，提取液加样量为1∶12.5，首先用纯化水洗脱5倍柱体积，然后加入45％乙醇缓慢洗脱至柱体无颜色，将洗脱液分段收集，采用减压浓缩法回收其中的乙醇，浓缩后的洗脱液冷冻干燥24h以上，得到葡萄皮渣提取物。该方法对环境友好，操作简单易行，提取方式容易实现，并且原花青素提取率高。
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公开(公告)号：CN110251439A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910716023.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种青龙衣亚麻籽胶植物染发液及其制备方法，所述染发液由以下重量百分比的成分组成：青龙衣浸膏5％～60％，亚麻籽胶10％～70％，碳酸氢钠0.1～0.8％，余量为去离子水。本发明提取富含黑色素的青龙衣药材的有效部位，与亚麻籽胶配伍，建立并优化该染发剂的制备工艺，最终制得纯天然植物染发液，对身体无危害，无毒、无刺激、不过敏，既保持了草本精华的原有鲜活成分，并对人体具有一定保健作用。
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