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公开(公告)号:CN110669844A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911117779.4
申请日:2019-11-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于检测培美曲塞+顺铂治疗适用性的试剂盒,其包括:hsa-miR-6077检测体系,记载用于确定hsa-miR-6077表达量高/低分界标准的数学模型的载体,当生物样本中hsa-miR-6077表达量不高于所述标准时,提示患者对培美曲塞+顺铂治疗敏感;反之当高于所述标准时,提示患者对培美曲塞+顺铂治疗不敏感。本发明的试剂盒能够用于判断肺腺癌患者是否适合采用培美曲塞+顺铂联合治疗方案,从而实现精准医疗。
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公开(公告)号:CN119753147A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510033280.4
申请日:2025-01-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于评估非小细胞肺癌对铁死亡及免疫治疗敏感性的试剂盒,本发明提出检测ALDH16A1表达量的试剂用于制备评估非小细胞肺癌对铁死亡及免疫治疗敏感性的试剂盒,ALDH16A1基因的Ensembl登记号为ENST00000293350.9,试剂盒包含检测ALDH16A1表达量的试剂,采用qRT‑PCR检测总RNA中ALDH16A1的表达,同时以GAPDH作为内参基因,ALDH16A1低表达提示非小细胞肺癌患者对免疫治疗耐受,ALDH16A1高表达提示非小细胞肺癌患者对免疫治疗敏感,用于辅助预判非小细胞患者对免疫治疗的敏感性,从而评估患者使用免疫治疗非小细胞肺癌的适用性。
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公开(公告)号:CN115572766A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211285382.8
申请日:2022-10-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/30 , G16B25/10 , G16B50/00
Abstract: 本发明涉及一种预测肿瘤患者二甲双胍辅助治疗获益情况的试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明提供一种定量检测肿瘤组织GREM1,KRT4,CES1,CDC42EP5,SGK2,PDZK1,NDUFA4L2,SLC7A8,FBLN5,ADAM23,POU5F1的RNA表达量的试剂在制备预测肿瘤患者辅助二甲双胍抗癌治疗获益与否的试剂盒的应用。试剂盒中包括计算方法和阳性判断阈值16。据此可有效特异地预测肿瘤患者对辅助二甲双胍治疗的获益与否,并进行了验证,确定本发明可特异性预测二甲双胍辅助抗癌治疗效果,方法简单、时间短、效率高,为个性化用药和预后判断提供指导作用。
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公开(公告)号:CN115341022A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210953535.5
申请日:2022-08-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6869 , G16B25/10 , G16B40/20
Abstract: 本发明公开了一种检测实体肿瘤细胞铁死亡评分的试剂盒。该试剂盒包括检测一组miRNA的表达量的试剂和说明书。本发明利用R语言gsva函数计算出740种实体肿瘤细胞的铁死亡评分,进而运用miRNA测序、套索算法筛选出与铁死亡评分显著相关的miRNA,并利用二分类逻辑回归分析构建评分Score,通过受试者工作曲线(ROC)分析得到Score相应的最佳界值,可用于预测实体肿瘤细胞的铁死亡评分。该发明通过利用miRNA组合物的表达量来实现对实体肿瘤细胞铁死亡评分的预测,解决了GSVA算法对单个或者数量较少的样本适用性较差的问题,经验证发现该检测方法具有灵敏度高,特异性好的优点。
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公开(公告)号:CN113151479B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110511263.9
申请日:2021-05-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及分子诊断技术领域,具体是一种检测肺腺癌细胞周期进展通路相关基因(CDKN2A、CCND1、CCNE1、CDK4、RB1)突变的组合物及其应用,所述组合物由检测相关基因表达量的试剂组成。本发明通过运用RNA测序、LASSO和二分类Logistic回归筛选与细胞周期进展通路相关的基因,并构建评分Score,通过ROC分析得到肺腺癌中Score相应的截断值,可用于肺腺癌细胞周期进展通路相关基因突变的预测。该发明通过利用基因组合物表达量来预测肺腺癌特定基因突变,经验证发现该预测方法具有准确性高,特异性好的优点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113151471B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202110465786.4
申请日:2021-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明用于检测肺腺癌KRAS突变的基因组合物、试剂盒和方法,属于分子诊断技术领域。其中,基因组合物由以下25种基因组成:ELN、PODN、LAMC3、COL5A3、CRYAB、SOX18、AKT3、FAM101B、TIE1、SH3PXD2A、EXOC3L2、NOTCH1、NDST1、MMRN2、SH3RF3、ZMIZ1、RNF122、FLT4、F10、TLN1、SOX17、PIP5K1C、TMEM255B、WSCD1和PCDHB3。本发明中通过上述基因组合物构建Score评分模型用于检测肺腺癌KRAS突变,具有准确性高、灵敏度和特异性好的优点,操作便捷且可定量分析,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN113151479A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110511263.9
申请日:2021-05-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及分子诊断技术领域,具体是一种检测肺腺癌细胞周期进展通路相关基因(CDKN2A、CCND1、CCNE1、CDK4、RB1)突变的组合物及其应用,所述组合物由检测相关基因表达量的试剂组成。本发明通过运用RNA测序、LASSO和二分类Logistic回归筛选与细胞周期进展通路相关的基因,并构建评分Score,通过ROC分析得到肺腺癌中Score相应的截断值,可用于肺腺癌细胞周期进展通路相关基因突变的预测。该发明通过利用基因组合物表达量来预测肺腺癌特定基因突变,经验证发现该预测方法具有准确性高,特异性好的优点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116555180A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211163713.0
申请日:2022-09-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种包括ALDH3A1抑制剂的铁死亡诱导的增敏剂及其应用,本发明涉及生物医药技术领域。发明人研究发现ALDH3A1的高表达与细胞对铁死亡诱导剂的敏感性呈显著负相关,ALDH3A1抑制剂可作为铁死亡诱导的增敏剂,使铁死亡诱导剂在低浓度下对耐受细胞进行成功诱导,填补了这一领域的空白,为研究铁死亡在不同疾病模型中的作用提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN116377077A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310510966.9
申请日:2023-05-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16H20/10 , G16B50/00 , G16B20/30
Abstract: 本发明提供了一种预测含铂类新辅助治疗对中晚期肿瘤患者适用性的试剂盒及系统,属于生物医药技术领域。本发明提供了肿瘤组织中分子标记的RNA表达量的定量检测试剂在制备预测含铂类新辅助治疗对中晚期肿瘤患者适用性的试剂盒的应用,其特征在于,所述分子标记包括CD24、D9、DUSP23、KRT19、LRRK2、MAL2、PERP、SPINT2、TACSTD2、TSPAN13、C8orf4、FMO5、CAPN8、MDK、SLC20A1、SPINK13、TANC2、CLDN3、RGMB、S100P、MUC4、C19和f33中的一种或多种。本发明根据肿瘤组织中CD24等分子标记的基因表达量预测中晚期肿瘤患者是否可以从含铂类新辅助治疗中受益,为个性化肿瘤治疗提供判断依据,有助于提高中晚期肿瘤患者的生存率。
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公开(公告)号:CN115678998A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211439309.1
申请日:2022-11-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12Q1/6869 , G16B20/50
Abstract: 本发明公开了一种检测肺腺癌EGFR突变的miRNA标志物、试剂盒及方法。所述的miRNA标志物由miR‑10a‑5p、miR‑10b‑5p、miR‑34a‑5p、miR‑181a‑5p、miR‑203a‑3p、miR‑30e‑3p、miR‑542‑3p和miR‑4772‑3p组成。本发明通过运用limma包筛选与肺腺癌EGFR突变密切相关的差异miRNA,通过Lasso回归和logistic回归构建上述miRNA组合物的评分Score,可用于肺腺癌EGFR突变的检测。本发明的检测方法具有灵敏度、特异度高的特点,同时性价比高,能够简便、快速地为临床上EGFR‑TKI治疗提供科学的指导。
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