一种用于评估顺铂治疗肺腺癌敏感性的试剂盒

    公开(公告)号:CN115873955A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211664856.X

    申请日:2022-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种用于评估顺铂治疗肺腺癌敏感性的试剂盒。本发明首先基于一系列细胞实验,结果发现基因RETSAT对铁死亡具有重要的介导作用,由此推断,RETSAT适合于作为预后指标判断肺腺癌患者对顺铂治疗的敏感性。随后采用qPCR的方法检测34例接受顺铂治疗的患者手术切除标本中RETSAT的表达情况,并分析其预后情况,发现RETSAT高表达的患者对顺铂治疗的反应较低表达患者更为敏感,预后较好。因此,RETSAT的表达水平可以用于预判肺腺癌患者对顺铂治疗是否敏感或耐药,利用现有的检测试剂即可方便地检测RETSAT的表达量,具有良好的临床应用价值和推广应用价值。

    一种检测实体肿瘤细胞对常用铁死亡诱导剂敏感度的试剂盒

    公开(公告)号:CN115521983A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211232114.X

    申请日:2022-10-10

    Abstract: 本发明提供了一种检测实体肿瘤细胞对铁死亡诱导剂(erastin,RSL3,ML210,ML162)敏感度的组合物及其应用,所述组合物由检测相关基因表达量的试剂组成。本发明运用RNA测序、套索分析(LASSO)筛选出与铁死亡诱导剂敏感性显著相关的基因,并利用逻辑(Logistic)回归构建评分Predictive value,通过受试者工作曲线(ROC)分析得到实体肿瘤细胞中Predictive value相应的最佳界值,可用于预测实体肿瘤细胞对常用铁死亡药物的敏感度。该发明通过利用基因组合物表达量来预测实体肿瘤细胞对常用铁死亡药物的敏感度,具有灵敏度高,特异性好的优点,有较好的应用前景。

    一种气压式移液器量程转换接头
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113926502A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111368762.3

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本申请公开了一种气压式移液器量程转换接头,所述气压式移液器配合连接吸头用于转移液体,其特征在于,量程转换接头包括两段连通的空心圆柱,上空腔内设有上活塞,下空腔内设有下活塞,上活塞和下活塞之间通过连杆连接,还设有和外界连通的透气孔,透气孔位于上活塞和下活塞之间;上空腔的截面面积与下空腔的截面面积之比不为1;所述量程转换接头中继连接所述气压式移液器和所述吸头,使得移液器可精确吸取并转移多个其它量程范围内的液体,且本量程转换接头可以用于高温高压灭菌,采用此量程转换接头与移液器、吸头配套使用时,移液器不再与吸头直接相通,从而避免污染。

    HNF4G在检测肺腺癌顺铂敏感性中的应用

    公开(公告)号:CN115927645B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202310095574.0

    申请日:2023-02-07

    Abstract: 本发明公开了HNF4G在检测肺腺癌顺铂敏感性中的应用。本发明首先基于生物信息学分析,揭示了HNF4G的高表达与顺铂耐药性显著正相关;随后经过一系列生物学实验证实了HNF4G表达与顺铂耐药性的相关性,进一步提出通过检测HNF4G表达来判断肺腺癌对顺铂的敏感性。本发明首次提出了HNF4G可作为生物标志物用于判断肺腺癌对顺铂的敏感性;通过检测HNF4G表达来判断肺腺癌对顺铂的敏感性,具有操作简便、高敏感性、特异性的优点,因此,具有临床推广应用价值。

    评估PI3K/Akt/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、储存介质及其应用

    公开(公告)号:CN114134228B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202111175274.0

    申请日:2021-10-09

    Abstract: 本发明提供一种评估PI3K/Akt/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用,涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括检测KRT5、RPL21、NDUFB4、TK1、AQP1、NCLN、PGM1、SMARCA4、INPPL1、TIMM9、SMYD5、NDUFAF2、STMN3,FRAT2、P3H3、MORC4、TFAP2A、IRX2、RASL11A、SPINK5、PRR4、IRS4和CLDN6基因表达量或基因表达相关物质及其产物含量的试剂。所述系统包括数据采集模块、突变评估模块和输出模块。所述计算机可读储存介质包括完成上述系统的程序。本发明所述采用临床已有检测项目的基因作为检测对象,能够在较低检测成本的基础上对PI3K/Akt/mTOR通路相关基因突变进行较高准确度的预测。

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