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公开(公告)号：CN117085054A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311057278.8
申请日：2023-08-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A61K36/258 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种抗炎抗氧化增强PBMC活性的西洋参提取物的应用，由优选的食用菌固体发酵西洋参根部，由发酵后的西洋参根部提取稀有人参皂苷发酵产物，该稀有人参皂苷发酵产物可应用于增强细胞活性、应用于抗炎、应用于抗氧化，进而为发酵后的西洋参在增强细胞活性、抗炎、抗氧化等功能食品、保健品和药物方面的应用提供理论基础。
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公开(公告)号：CN109090512A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810815842.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: A23L17/60 , A23L33/00 , A23V2002/00 , A61K36/03 , A61K2236/19 , A61K2236/333 , A61K2236/53 , A61P3/10 , A23V2200/328 , A23V2250/202
Abstract: 本发明提供一种降血糖海带提取物，是由发酵的海带经过食用酒精提取、干燥、超微粉碎后，获得，制备方法简单、降血糖活性强，对α-葡糖苷酶抑制活性的IC50值与糖尿病治疗药物阿卡波糖的IC50值相当，是提高海带高附加值利用的有效技术，提取物可直接作为辅助降血糖的健康食品、保健食品，也可作为原料与其它物质配合应用于辅助降血糖的健康食品、保健食品的生产，或作为进一步精制降血糖功效成分的原料。
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公开(公告)号：CN102399300A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110403717.7
申请日：2011-11-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种高活性生物多糖的制备方法，其首先是将含有多糖的提取液或发酵液的酸碱度调整为5.3-8.5之间，加入食用酒精至浓度为80-85％，混匀后置于12℃下，沉淀1-2小时，醇沉结束后，于4500-6000转/分钟离心20分钟，收集多糖，将收集的多糖置于40℃下干燥，获得的干燥粉即为活性生物多糖，该多糖可作为抗肿瘤、免疫调节、抗氧化、降血糖、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗溃疡、抗炎症、抗病毒、抗辐射损伤等生物药物和功能保健品的有效成分。本发明制备的多糖的产量和抗肿瘤生物活性，与传统方法相比差异不显著，是一种适合于产业化、低耗、快速制备高活性的生物多糖的方法。
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公开(公告)号：CN101914165A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010257755.1
申请日：2010-08-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种生物多糖的径向流色谱分离纯化方法，首先将药用真菌液体发酵产物或菌丝体(子实体)酶解产物经离心后，收集上清液，或收集从植物、动物、细菌、酵母菌中提取的含多糖的上清液后，将上述上清液用60-120毫升/分钟的流速，直接上样于500毫升的大孔树脂径向色谱柱，然后，用蒸馏水或去离子水进行洗脱，流速为50-200毫升/分钟，收集洗脱液500-800毫升，即为含有纯化的多糖溶液。本发明实现了一步法直接从药用真菌菌丝体酶解上清液和发酵上清液、植物、动物、细菌和酵母菌提取上清液中直接分离纯化多糖，是一种工艺简单，操作方便，无有机溶剂使用，生产效率高，纯化效果显著的生物多糖分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN101225515A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710113451.6
申请日：2007-10-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种金纳米阵列电极的制备方法，其以聚碳酸酯滤膜为模板，经过对聚碳酸酯滤膜进行化学镀前处理、化学镀、化学镀后酸浸和清洗等处理，在前处理、酸浸和清洗各步操作中均辅以超声波处理，化学镀金后采用稀氰化钠浸润的脱脂棉轻擦滤膜的表面，再用甲醇清洗，利用机械作用和化学作用相结合的办法，有效去除一表面的金膜，形成金纳米阵列，将上述滤膜粘贴在集电体上，组装成金纳米阵列电极。扫描电子显微镜测得阵列中单个金纳米圆盘直径为10～100纳米，能量色散X射线光谱测试该阵列组成为纯金。循环伏安法对电极进行表征，该电极具有高传质速率、低双电层充电电流、能有效提高信噪比和检测极限等优点。本发明方法设计巧妙、操作简单，重现性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104293882A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410508087.3
申请日：2014-09-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及一种定量快速筛选抑制黄曲霉毒素的活性物质的方法，将一定质量或浓度的微生物发酵产物、植物提取物、天然产物、或化学合成产物加入到液体培养基，取200-500微升加到微量液体培养器，以空白培养液为对照，接种5-10微升寄生曲霉DM菌株的孢子液，28度培养3-6天，目测DM菌株菌丝生长和橘红色降散盘衣酸的产生，将目测有抑制效果的微量液体培养器于1000rpm离心1分钟，称量菌丝体鲜重，将菌丝体置入甲醇/氢氧化钠溶液中，提取其中的降散盘衣酸30-40分钟，于560nm处测量处理和对照提取液的吸光值，计算抑毒率和抑菌率，选择抑制率在90-100%的处理为抑制黄曲霉毒素产生的活性物质。本发明可实现微量、直观、快速、安全、低成本筛选高效抑制黄曲霉毒素的活性物质。
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公开(公告)号：CN101914165B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010257755.1
申请日：2010-08-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种生物多糖的径向流色谱分离纯化方法，首先将药用真菌液体发酵产物或菌丝体(子实体)酶解产物经离心后，收集上清液，或收集从植物、动物、细菌、酵母菌中提取的含多糖的上清液后，将上述上清液用60-120毫升/分钟的流速，直接上样于500毫升的大孔树脂径向色谱柱，然后，用蒸馏水或去离子水进行洗脱，流速为50-200毫升/分钟，收集洗脱液500-800毫升，即为含有纯化的多糖溶液。本发明实现了一步法直接从药用真菌菌丝体酶解上清液和发酵上清液、植物、动物、细菌和酵母菌提取上清液中直接分离纯化多糖，是一种工艺简单，操作方便，无有机溶剂使用，生产效率高，纯化效果显著的生物多糖分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN102634473A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210151138.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种沙雷氏菌合成培养基及其发酵液的制备方法，所述培养基配方（克/升）为：胶体几丁质2～10，牛肉膏3～10，蛋白胨5～15，氯化钠6～10，硫酸铵1～5，柠檬酸钠1～3，磷酸氢二钾1～5，硫酸镁0.5～3，硫酸亚铁0.01～0.05。按1～10%接种量在28～35℃摇床140r/min连续培养4～6d，即可获得高产抑制黄曲霉毒素的活性物质和几丁质酶的沙雷氏菌高产发酵液。该发酵上清液中几丁质酶酶活为2.04～5.36U/ml；对寄生曲霉菌丝生长的抑制率为80.13～89.56%，对黄曲霉毒素产生的抑制率为90.22～98.31%。本发明培养基组成合理，制备方法简单、可靠。
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公开(公告)号：CN102329821A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110288650.7
申请日：2011-09-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及微生物培养基和发酵工程技术领域，利用Plackett-Burman(PB)设计法和响应面优化法，提供了一种适合芽孢杆菌哈工大威海菌株的培养基及发酵方法，该方法就可显著提高抑制黄曲霉毒素产生的细菌生物活性物质的产量。该培养基配方(克/升)为：葡萄糖20-50，牛肉膏5-15，酵母粉3-12，大豆蛋白胨4-15，硫酸镁1-5，磷酸氢二钾1-5，硫酸锰0.01-0.1，高温灭菌后，以1-10％量接种，在25-35℃摇床或发酵罐中以100-200转/分钟连续培养3-6d，即可获得含有抑制黄曲霉毒素的芽孢杆菌哈工大威海菌株生物活性物质的高产发酵液，与对照相比，该发酵液对寄生曲霉真菌菌丝体生长的抑制率提高3.5-5.4倍，对黄曲霉毒素的抑制率提高2-3倍。
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公开(公告)号：CN101906173A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010245504.1
申请日：2010-08-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种生物酶制备菌丝体多糖的方法，其选出溶壁酶为生物酶；按重量比0.5-2％的比例向菌丝体干粉中加入溶壁酶，并以重量比1∶10的比例加入蒸馏水后，匀浆，在20-35℃温度和pH5-7下进行酶解0.5-2小时；酶解结束后，将酶解混合液直接放入90-100℃水浴中提取1-2h，5000转/分钟下离心20分钟，收集上清液，向上清液中加3倍体积的酒精后于4℃下沉淀10-24小时，5000转/分钟下离心20分钟，收集沉淀，即得到菌丝体多糖。本发明工艺简单，操作方便，能量消耗少，利用生物酶法高产、高效制备真菌多糖。其不仅可以用于真菌菌丝体胞内多糖的提取，还可以用于真菌子实体多糖的提取。
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