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公开(公告)号：CN104293882A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410508087.3
申请日：2014-09-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及一种定量快速筛选抑制黄曲霉毒素的活性物质的方法，将一定质量或浓度的微生物发酵产物、植物提取物、天然产物、或化学合成产物加入到液体培养基，取200-500微升加到微量液体培养器，以空白培养液为对照，接种5-10微升寄生曲霉DM菌株的孢子液，28度培养3-6天，目测DM菌株菌丝生长和橘红色降散盘衣酸的产生，将目测有抑制效果的微量液体培养器于1000rpm离心1分钟，称量菌丝体鲜重，将菌丝体置入甲醇/氢氧化钠溶液中，提取其中的降散盘衣酸30-40分钟，于560nm处测量处理和对照提取液的吸光值，计算抑毒率和抑菌率，选择抑制率在90-100%的处理为抑制黄曲霉毒素产生的活性物质。本发明可实现微量、直观、快速、安全、低成本筛选高效抑制黄曲霉毒素的活性物质。
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公开(公告)号：CN101914165B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010257755.1
申请日：2010-08-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种生物多糖的径向流色谱分离纯化方法，首先将药用真菌液体发酵产物或菌丝体(子实体)酶解产物经离心后，收集上清液，或收集从植物、动物、细菌、酵母菌中提取的含多糖的上清液后，将上述上清液用60-120毫升/分钟的流速，直接上样于500毫升的大孔树脂径向色谱柱，然后，用蒸馏水或去离子水进行洗脱，流速为50-200毫升/分钟，收集洗脱液500-800毫升，即为含有纯化的多糖溶液。本发明实现了一步法直接从药用真菌菌丝体酶解上清液和发酵上清液、植物、动物、细菌和酵母菌提取上清液中直接分离纯化多糖，是一种工艺简单，操作方便，无有机溶剂使用，生产效率高，纯化效果显著的生物多糖分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN102634473A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210151138.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种沙雷氏菌合成培养基及其发酵液的制备方法，所述培养基配方（克/升）为：胶体几丁质2～10，牛肉膏3～10，蛋白胨5～15，氯化钠6～10，硫酸铵1～5，柠檬酸钠1～3，磷酸氢二钾1～5，硫酸镁0.5～3，硫酸亚铁0.01～0.05。按1～10%接种量在28～35℃摇床140r/min连续培养4～6d，即可获得高产抑制黄曲霉毒素的活性物质和几丁质酶的沙雷氏菌高产发酵液。该发酵上清液中几丁质酶酶活为2.04～5.36U/ml；对寄生曲霉菌丝生长的抑制率为80.13～89.56%，对黄曲霉毒素产生的抑制率为90.22～98.31%。本发明培养基组成合理，制备方法简单、可靠。
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公开(公告)号：CN102329821A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110288650.7
申请日：2011-09-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及微生物培养基和发酵工程技术领域，利用Plackett-Burman(PB)设计法和响应面优化法，提供了一种适合芽孢杆菌哈工大威海菌株的培养基及发酵方法，该方法就可显著提高抑制黄曲霉毒素产生的细菌生物活性物质的产量。该培养基配方(克/升)为：葡萄糖20-50，牛肉膏5-15，酵母粉3-12，大豆蛋白胨4-15，硫酸镁1-5，磷酸氢二钾1-5，硫酸锰0.01-0.1，高温灭菌后，以1-10％量接种，在25-35℃摇床或发酵罐中以100-200转/分钟连续培养3-6d，即可获得含有抑制黄曲霉毒素的芽孢杆菌哈工大威海菌株生物活性物质的高产发酵液，与对照相比，该发酵液对寄生曲霉真菌菌丝体生长的抑制率提高3.5-5.4倍，对黄曲霉毒素的抑制率提高2-3倍。
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公开(公告)号：CN101906173A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010245504.1
申请日：2010-08-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种生物酶制备菌丝体多糖的方法，其选出溶壁酶为生物酶；按重量比0.5-2％的比例向菌丝体干粉中加入溶壁酶，并以重量比1∶10的比例加入蒸馏水后，匀浆，在20-35℃温度和pH5-7下进行酶解0.5-2小时；酶解结束后，将酶解混合液直接放入90-100℃水浴中提取1-2h，5000转/分钟下离心20分钟，收集上清液，向上清液中加3倍体积的酒精后于4℃下沉淀10-24小时，5000转/分钟下离心20分钟，收集沉淀，即得到菌丝体多糖。本发明工艺简单，操作方便，能量消耗少，利用生物酶法高产、高效制备真菌多糖。其不仅可以用于真菌菌丝体胞内多糖的提取，还可以用于真菌子实体多糖的提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113215013A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202011509140.3
申请日：2020-12-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 本发明提供一株不仅能降解黄曲霉毒素B1、也能抑制黄曲霉毒素合成的深海放线菌菌株，为海迪茨氏菌M2PC‑M2Mix1‑11菌株（Dietzia maris M2PC‑M2Mix1‑11），分离自在西太平洋牛郎平顶海山的山顶1617m水深处原位定向富集培养1年的培养物，已保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.61241。将M2PC‑M2Mix1‑11菌株在M2培养基中发酵2‑5天获得的发酵无细胞离心上清液，在37度下1天对黄曲霉毒素B1的降解率达90.89±0.24%，对黄曲霉毒素合成的抑制率达100%。本发明的海迪茨氏菌M2PC‑M2Mix1‑11菌株及其发酵液不仅可用于田间作物栽培、粮食储藏、食品与饮料加工、饲料生产等的抑制黄曲霉毒素的产生，而且也可用于相关粮食、饮品、饲料等已经污染黄曲霉毒素的去除脱毒。
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公开(公告)号：CN109156757A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810816177.7
申请日：2018-07-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: A23L17/60 , A23L33/00 , A23V2002/00 , A61K36/03 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P9/12 , A23V2200/326 , A23V2250/202
Abstract: 本发明提供一种降血压海带提取物，是由发酵的海带经过超纯水提取、干燥、超微粉碎后，获得，制备方法简单、降血压活性强，在1mg/ml的浓度下，对血管紧张素转化酶的抑制率为93.08-93.27%，而未发酵海带提取物在相同浓度下对血管紧张素转化酶的抑制率为13.46-19.23%；提取物可直接作为辅助降血压的健康食品、保健食品，也可作为原料与其它物质配合应用于辅助降血压的健康食品、保健食品的生产，或作为进一步精制降血压功效成分的原料。
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公开(公告)号：CN109043535A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810830687.X
申请日：2018-07-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A23L33/105
CPC classification number: A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/308 , A23V2200/302 , A23V2200/322 , A23V2250/2124 , A23V2300/14
Abstract: 本发明提供一种富含稀有人参皂苷Rh2、Rg2、F1的西洋参提取物，是由发酵西洋参经过甲醇超声提取、干燥、超微粉碎后获得，制备方法简单、稀有人参皂苷含量高，可有效提高西洋参的高附加值利用；提取物可直接作为辅助抗白血病、抗癌、抗衰老、抗氧化、促进记忆力等方面的健康食品、保健食品，也可作为原料与其它物质配合应用于辅助抗白血病、抗癌、抗衰老、抗氧化、促进记忆力等方面的健康食品、保健食品的生产，或作为进一步精制稀有人参皂苷Rh2、Rg2、F1等功效成分的原料。
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公开(公告)号：CN102008068A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010287875.6
申请日：2010-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种抗氧化活性真菌提取物的制备方法，其按1％的重量比向菌丝体中加入木瓜蛋白酶、或中性蛋白酶、或果胶酶，并以重量比1∶10的比例加入蒸馏水匀浆，在45-50℃和pH4.5-7.5下酶解2小时后，将酶解混合液直接放入100℃水浴中提取2小时，离心收集上清液，上清液经浓缩后加入3倍体积的食用乙醇于4℃下沉淀24小时，离心收集沉淀，将沉淀经真空冷冻干燥后，即获得具有抗氧化活性的醇不溶提取物冻干粉末。本发明与热水提取法相比，可使真菌菌丝体醇不溶提取物产量提高10.0-74.1％，提取物总抗氧化活性提高9.8-78.4％，超氧阴离子自由基清除活性提高48.5-192.2％，并且也显著减少了操作时间和降低了能量消耗。本发明是一种简便、高产、低耗制备高抗氧化活性真菌醇不溶提取物的方法。
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公开(公告)号：CN101967202A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010287888.3
申请日：2010-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及药用真菌高抗肿瘤活性多糖的生产方法，其首先为按重量比1-5％的比例向菌丝体干粉中加入果胶酶、或纤维素酶、或酸性蛋白酶，并以重量比1∶10的比例加入蒸馏水后，匀浆，在45-50℃和pH3.0-5.0下酶解2小时；酶解结束后，将酶解混合液直接放入100℃水浴中提取2h，5000转/分钟下离心20分钟，收集上清液，向上清液中加3倍体积的酒精后于4℃下沉淀12小时，5000转/分钟下离心20分钟，收集沉淀，即为多糖。本发明与其他酶法、以及传统热水法相比不仅提高了多糖的产量，而且也显著提高了制备多糖的抗肿瘤活性；与传统热水法相比，本发明也显著减少了操作时间和降低了能量消耗。本发明是一种简便、高产、低耗制备高抗肿瘤活性真菌多糖的方法。
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