薏苡仁乳酸菌饮料发酵工艺

    公开(公告)号:CN104304450A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410525605.2

    申请日:2014-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种薏苡仁乳酸菌饮料发酵工艺,将原料薏苡仁利用酶法、发酵工程等途径相结合制备而得的一种功能性谷物乳酸菌发酵饮品。通过单因素实验确定出薏苡仁乳酸菌发酵过程中工艺参数:接菌量确定为10%,发酵温度应控制在37℃,发酵时间为24h。在未经过食品添加剂调配时具有以下优点:发酵24小时后得到的发酵产物品质为最佳,此发酵产物酸甜适中,无异味,外观品相较好,口感较为细腻,可用做调味后制作乳酸发酵饮料产品。

    应激条件提高茂原链霉菌生产谷氨酰胺转氨酶产量的方法

    公开(公告)号:CN103146660A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310072023.9

    申请日:2013-03-07

    Abstract: 应激条件提高茂原链霉菌生产谷氨酰胺转氨酶产量的方法,涉及链霉菌发酵生产谷氨酰胺转氨酶技术领域。本发明采用茂原链霉菌为发酵菌株,经斜面培养和种子培养后,接种在发酵培养基中经液体发酵制备谷氨酰胺转氨酶,在发酵过程中分别通过热处理培养物、在发酵培养基中添加甲醇或NaCl,实现了提高谷氨酰胺转氨酶产量的目标,并添加保护剂制成低温喷雾干燥或冷冻干燥干粉。本发明得到的酶经纯化后热稳定性和pH稳定性均高于吸水链霉菌合成的谷氨酰胺转氨酶,在食品加工、纺织行业和组织支架制备行业中具有很大的潜力。所用添加剂价格低廉,实施方法简便,可显著提高谷氨酰胺转氨酶产量,产量分别提高60%,160%和140%。

    一种用高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A1的方法

    公开(公告)号:CN102277348A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110233375.9

    申请日:2011-08-16

    Abstract: 本发明是针对自然酶混溶在反应体系中不仅不易分离回收,而且酶的制取一般较困难,且成本高昂,难以反复或连续使用等问题,而提出的用高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A1的方法,包括高碘酸钠的氧化活化和磷脂酶A1的固定化步骤。本发明中,高碘酸钠具有将表面具有大量羟基的滤纸表面羟基氧化成醛基的作用,根据醛基含量越高,与酶的交联率越大的特性固定化磷脂酶A1,提高了酶在反应体系中的活性和稳定性,调节和控制酶的活性与选择性,从而有利于酶的回收,最终得到的固定化酶活为4.8U/cm2,所得到的固定化酶的活力较常规固定化方法有所提高。

    益生菌中黑芥子酶活性检测方法

    公开(公告)号:CN104342482A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410530104.3

    申请日:2014-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种益生菌中黑芥子酶活性检测方法。针对黑芥子酶可能是诱导酶的情况,使用黑芥子酶的反应底物黑芥子硫苷酸钾对菌体进行诱导,然后再测定黑芥子酶的活力。首先使用黑芥子硫苷酸钾代替葡萄糖进行初筛,初步判断菌株有无分解黑芥子硫苷酸钾的能力。再使用黑芥子硫苷酸钾诱导菌体产生黑芥子酶,使菌体产生黑芥子酶的代谢通路激活,然后将完整菌体加入到一定浓度黑芥子硫苷酸钾溶液中进行代谢,一定时间后离心去除菌体,测定上清液在340nm处的吸光度值,发现此时的吸光度值与不加入菌体的相同浓度的黑芥子硫苷酸钾溶液的吸光度值相比变化显著。因此,诱导菌体法测定益生菌中黑芥子酶活性的方法可行。该方法操作简单,检测周期短。

    MgCl2胁迫提高茂原链霉菌谷氨酰胺转氨酶产量的方法

    公开(公告)号:CN103146661A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310072024.3

    申请日:2013-03-07

    Abstract: MgCl2胁迫提高茂原链霉菌谷氨酰胺转氨酶产量的方法,涉及链霉菌发酵生产谷氨酰胺转氨酶技术领域。本发明采用茂原链霉菌为发酵菌株,经斜面培养和种子培养后,接种在发酵培养基中经液体发酵制备谷氨酰胺转氨酶,通过在发酵培养基中添加MgCl2,最终实现了提高谷氨酰胺转氨酶产量的目标,并添加保护剂制成低温喷雾干燥或冷冻干燥干粉。本发明所用的MgCl2价格低廉,能显著提高了谷氨酰胺转氨酶的产量,在其它培养条件相同的情况下,本发明比不添加MgCl2的对照例产量提高约100%,并且缩短了发酵周期。

    一种用高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A1的方法

    公开(公告)号:CN102277348B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110233375.9

    申请日:2011-08-16

    Abstract: 本发明是针对自然酶混溶在反应体系中不仅不易分离回收,而且酶的制取一般较困难,且成本高昂,难以反复或连续使用等问题,而提出的用高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A1的方法,包括高碘酸钠的氧化活化和磷脂酶A1的固定化步骤。本发明中,高碘酸钠具有将表面具有大量羟基的滤纸表面羟基氧化成醛基的作用,根据醛基含量越高,与酶的交联率越大的特性固定化磷脂酶A1,提高了酶在反应体系中的活性和稳定性,调节和控制酶的活性与选择性,从而有利于酶的回收,最终得到的固定化酶活为4.8U/cm2,所得到的固定化酶的活力较常规固定化方法有所提高。

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