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公开(公告)号：CN115501222A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211164826.2
申请日：2022-09-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/08 , C12N5/073
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素促进体细胞核移植效率的应用及方法。本发明中，杜鹃素用于制备提高体细胞核移植胚胎发育率和出生率的药物的应用，与当前多种小分子化合物在促进的体细胞核移植胚胎发育效率方式相比，本发明涉及的原理与以往通过调控体细胞核移植过程中表观遗传学差异的方法不同，小分子化合物杜鹃素能够有效促进体细胞核移植胚胎的基因组稳定性，并显著提高胚胎发育率和出生率，因而存在与其他药物联用达到更好效果的可能性。同时本发明所建立的筛选流程也更为有效，为探究小分子化合物靶点提供了合理的筛选方式。
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公开(公告)号：CN117384821A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311171809.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/073 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种新型人类囊胚与子宫内膜类器官组装体的3D母胎互作模型及其构建方法。构建方法包括：得到子宫内膜腺上皮细胞和子宫内膜间质细胞，然后以Matrigel间质胶中培养为基础，体外构建子宫内膜类器官组装体，并进行蜕膜诱导；利用人 态多能干细胞体外诱导组建类囊胚结构；应用获得的类囊胚模型与蜕膜后的子宫内膜类器官组装体模型构建类囊胚与子宫内膜类器官的3D母胎互作模型。本发明仅需要一种细胞类型就可以诱导组装形成囊胚样结构，所构建的3D母胎互作模型无外源基因的导入，操作简单，效率高，可以模拟囊胚植入，并为胚胎妊娠失败、药物筛选等临床研究提供重要的模型系统与理论支持。
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公开(公告)号：CN116836917A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311003992.9
申请日：2023-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12N15/65 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种#imgabs0#态多能干细胞体外培养和诱导的体系。本发明的#imgabs1#态多能干细胞培养和诱导体系，含有#imgabs2#态多能干细胞的基础培养基、Y‑27632、Human LIF和AZD1480。本发明还涉及相应的试剂盒和#imgabs3#态多能干细胞培养和诱导体系的应用。本发明的#imgabs4#态多能干细胞培养和诱导体系，能够在体外环境下长期稳定的培养和诱导#imgabs5#态多能干细胞。本发明可以用于信号通路调控#imgabs6#态多能性的研究，解析AZD1480与信号通路对#imgabs7#态多能性的调控机制。
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公开(公告)号：CN115501222B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211164826.2
申请日：2022-09-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/08 , C12N5/073
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素促进体细胞核移植效率的应用及方法。本发明中，杜鹃素用于制备提高体细胞核移植胚胎发育率和出生率的药物的应用，与当前多种小分子化合物在促进的体细胞核移植胚胎发育效率方式相比，本发明涉及的原理与以往通过调控体细胞核移植过程中表观遗传学差异的方法不同，小分子化合物杜鹃素能够有效促进体细胞核移植胚胎的基因组稳定性，并显著提高胚胎发育率和出生率，因而存在与其他药物联用达到更好效果的可能性。同时本发明所建立的筛选流程也更为有效，为探究小分子化合物靶点提供了合理的筛选方式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108148808B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201611101061.2
申请日：2016-12-05
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及一种有助于诱导生成神经前体细胞的诱导培养基。其成份和含量是：87％DMEM/F12培养基(Gibco)，1％GlutaMAX(Gibco)，2％B27 minus vitamin A(Gibco)，1～10μg/mL heparin(Stem Cell Technologies)，1000units/mL LIF(mLIF或hLIF)(Merck Millipore)，10～20ng/mL basic fibroblast growth factor(bFGF；R&D Systems)，10～40ng/mL epidermal growth factor(EGF；Peprotech)。该培养基中包含谱系特异性细胞因子，以一定浓度进行组合。通过该诱导培养基，可以在体外环境下，将哺乳动物体细胞诱导形成有功能的神经前体细胞。
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公开(公告)号：CN108088997B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611049238.9
申请日：2016-11-21
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种利用细胞表面分子ALPPL2鉴定人类态多能性的方法。步骤是：建立可诱导的2代重编程系统，利用特定的诱导培养体系从人的成纤维细胞中分别建立态及primed态iPSC系；分别提取所建立的态及primed态iPSCs中的细胞膜蛋白，通过iTRAQ标记及蛋白质谱定量技术，对两者的膜蛋白进行系统比较分析，筛选出相比于primed iPSCs，中高表达的膜蛋白库；3.在及primed重编程过程中分别选取特定时间节点进行细胞收样，结合RNAseq分析，获得及primed重编程过程转录组的动态变化，并将在重编程过程中特异性上调的基因与步骤2中筛选出的膜蛋白库进行综合比较。本发明找到了可特异指征人的态多能性的表面分子标志物ALPPL2。
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公开(公告)号：CN108148807A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611097574.0
申请日：2016-12-03
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: C12N5/0797
CPC classification number: C12N5/0618 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/91
Abstract: 本发明涉及一种生长因子诱导生成神经前体细胞的方法。它是步骤是：A通过向基础培养基中添加特定生长因子，来调控细胞上下游的信号通路，细胞因子使用包括：LIF(白血病抑制因子)、B27(不含维他命A)、肝素、FGF-2和EGF，通过这些因子的组合，可以将哺乳动物体细胞去分化到部分重编程状态；B接着采用神经类细胞维持传代的生长因子N2、B27(含维他命A)、FGF2、EGF等将这种部分重编程状态的细胞继续分化为功能性的神经前体细胞；C将诱导获得的神经前体细胞在神经干细胞培养基中进一步培养，可进行扩增和保存。本发明的方法一方面规避了传统病毒介导的诱导方法的外源基因插入，免疫原性；又通过使用生长因子降低了潜在的致瘤性；另一方面，又极大改善了已有的小分子化合物诱导方法中存在的效率偏低的问题。
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公开(公告)号：CN111088290A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911398922.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素在基因编辑中的应用。所述杜鹃素能够靶向促进DNA双链断裂中同源重组修复(Homologous recombination,HR)效率但对非同源末端连接修复(Non-homologous end joint,NHEJ)效率没有影响，进而为基因编辑中提高目的片段靶向整合效率提供更加便捷的依据。与当前多种小分子化合物在基因编辑中促进同源重组打靶的方式相比，本发明涉及的小分子化合物能够更有效及稳定地在基因编辑中实现靶向整合目的，在不同类型细胞以及小鼠胚胎水平均能够适用，其促进靶向整合效率最高达3倍。同时本发明所应用的筛选系统也更为简便有效，为多种天然小分子化合物在DNA双链断裂修复方面提供了合理的筛选方式。
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公开(公告)号：CN108148808A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611101061.2
申请日：2016-12-05
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: C12N5/0797
CPC classification number: C12N5/0623 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/20 , C12N2501/998 , C12N2506/02 , C12N2506/1307
Abstract: 本发明涉及一种有助于诱导生成神经前体细胞的诱导培养基。其成份和含量是：87％DMEM/F12培养基(Gibco)，1％GlutaMAX(Gibco)，2％B27 minus vitamin A(Gibco)，1～10μg/mL heparin(Stem Cell Technologies)，1000units/mL LIF(mLIF或hLIF)(Merck Millipore)，10～20ng/mL basic fibroblast growth factor(bFGF；R&D Systems)，10～40ng/mL epidermal growth factor(EGF；Peprotech)。该培养基中包含谱系特异性细胞因子，以一定浓度进行组合。通过该诱导培养基，可以在体外环境下，将哺乳动物体细胞诱导形成有功能的神经前体细胞。
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