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公开(公告)号:CN109512822A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811587087.1
申请日:2018-12-25
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/502 , A61K31/5355 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝癌的联合药物组合物,所述的联合药物组合物包括PARP1蛋白的抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)和DNA-PKcs蛋白的抑制剂NU7441。所述肝癌的细胞中DNA双链断裂修复通路被所述联合药物组合物所抑制的蛋白高度激活,进而为治疗肝癌提供的有效的靶点。与现有技术相比,本发明由于小分子药物Olaparib能够阻断肝癌组织中同源重组修复和选择性非同源末端连接修复,而NU7441能够阻断非同源末端连接修复,使得两种药物的联用可以完全阻断DNA双链断裂修复通路,进而有效的抑制肝癌的增殖,肿瘤增长抑制率最低达到62.3%,最高达到83.9%。
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公开(公告)号:CN116211841A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310226518.6
申请日:2023-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/137 , C12Q1/02 , A61P39/06 , A61P9/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物药领域,涉及异丙肾上腺素在心肌萎缩疾病(包括但不限于儿童早衰症)中的用途。本发明提供了异丙肾上腺素在制备抗早衰药物方面的应用,包括但不限于儿童早衰症相关的心肌萎缩症状的缓解,进而提高心功能的药物;或者成人心肌萎缩症状的缓解或者治疗药物,以及减缓儿童早衰症相关体重丢失、延迟儿童早衰症相关个体死亡的药物。本发明的研究表明异丙肾上腺素能够抑制胞内促萎缩信号,改善心肌萎缩表型,提高心功能,进而延长存活时间,为未来治疗人类心肌萎缩提供了新的选择,也在儿童早衰症的治疗中展现了良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111088290A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201911398922.1
申请日:2019-12-30
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素在基因编辑中的应用。所述杜鹃素能够靶向促进DNA双链断裂中同源重组修复(Homologous recombination,HR)效率但对非同源末端连接修复(Non-homologous end joint,NHEJ)效率没有影响,进而为基因编辑中提高目的片段靶向整合效率提供更加便捷的依据。与当前多种小分子化合物在基因编辑中促进同源重组打靶的方式相比,本发明涉及的小分子化合物能够更有效及稳定地在基因编辑中实现靶向整合目的,在不同类型细胞以及小鼠胚胎水平均能够适用,其促进靶向整合效率最高达3倍。同时本发明所应用的筛选系统也更为简便有效,为多种天然小分子化合物在DNA双链断裂修复方面提供了合理的筛选方式。
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公开(公告)号:CN104988152A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510411475.4
申请日:2015-07-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及XRCC2启动子、含有XRCC2启动子的载体、载体的构建及应用,XRCC2启动子序列如SEQ ID NO.1所示,含有XRCC2启动子的载体包括pXRCC2-GFP、pXRCC2-Luciferase、pXRCC2-DTA、pXRCC2-其他毒蛋白、AAV-pXRCC2-Luciferase及Fugw-pXRCC2-Luciferase。含有XRCC2启动子的载体在制备肿瘤治疗药物或肿瘤诊断试剂中的应用。相较于已发现的其他肿瘤特异性启动子,XRCC2启动子具有在正常、肿瘤细胞中活性差异大及片段长度小易于病毒载体的构建等突出优势,因此XRCC2启动子具有应用于肿瘤基因治疗及诊断的巨大潜力。
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公开(公告)号:CN115501222B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211164826.2
申请日:2022-09-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/08 , C12N5/073
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素促进体细胞核移植效率的应用及方法。本发明中,杜鹃素用于制备提高体细胞核移植胚胎发育率和出生率的药物的应用,与当前多种小分子化合物在促进的体细胞核移植胚胎发育效率方式相比,本发明涉及的原理与以往通过调控体细胞核移植过程中表观遗传学差异的方法不同,小分子化合物杜鹃素能够有效促进体细胞核移植胚胎的基因组稳定性,并显著提高胚胎发育率和出生率,因而存在与其他药物联用达到更好效果的可能性。同时本发明所建立的筛选流程也更为有效,为探究小分子化合物靶点提供了合理的筛选方式。
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公开(公告)号:CN111088290B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN201911398922.1
申请日:2019-12-30
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素在基因编辑中的应用。所述杜鹃素能够靶向促进DNA双链断裂中同源重组修复(Homologous recombination,HR)效率但对非同源末端连接修复(Non‑homologous end joint,NHEJ)效率没有影响,进而为基因编辑中提高目的片段靶向整合效率提供更加便捷的依据。与当前多种小分子化合物在基因编辑中促进同源重组打靶的方式相比,本发明涉及的小分子化合物能够更有效及稳定地在基因编辑中实现靶向整合目的,在不同类型细胞以及小鼠胚胎水平均能够适用,其促进靶向整合效率最高达3倍。同时本发明所应用的筛选系统也更为简便有效,为多种天然小分子化合物在DNA双链断裂修复方面提供了合理的筛选方式。
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公开(公告)号:CN115501222A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211164826.2
申请日:2022-09-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/08 , C12N5/073
Abstract: 本发明涉及一种杜鹃素促进体细胞核移植效率的应用及方法。本发明中,杜鹃素用于制备提高体细胞核移植胚胎发育率和出生率的药物的应用,与当前多种小分子化合物在促进的体细胞核移植胚胎发育效率方式相比,本发明涉及的原理与以往通过调控体细胞核移植过程中表观遗传学差异的方法不同,小分子化合物杜鹃素能够有效促进体细胞核移植胚胎的基因组稳定性,并显著提高胚胎发育率和出生率,因而存在与其他药物联用达到更好效果的可能性。同时本发明所建立的筛选流程也更为有效,为探究小分子化合物靶点提供了合理的筛选方式。
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