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公开(公告)号：CN109512822A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811587087.1
申请日：2018-12-25
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/502 , A61K31/5355 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝癌的联合药物组合物，所述的联合药物组合物包括PARP1蛋白的抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)和DNA-PKcs蛋白的抑制剂NU7441。所述肝癌的细胞中DNA双链断裂修复通路被所述联合药物组合物所抑制的蛋白高度激活，进而为治疗肝癌提供的有效的靶点。与现有技术相比，本发明由于小分子药物Olaparib能够阻断肝癌组织中同源重组修复和选择性非同源末端连接修复，而NU7441能够阻断非同源末端连接修复，使得两种药物的联用可以完全阻断DNA双链断裂修复通路，进而有效的抑制肝癌的增殖，肿瘤增长抑制率最低达到62.3％，最高达到83.9％。
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