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公开(公告)号：CN117025518A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311027312.7
申请日：2023-08-16
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种#imgabs0#态多能干细胞体外培养和诱导的体系。本发明的#imgabs1#态多能干细胞培养和诱导体系，含有#imgabs2#态多能干细胞的基础培养基、Y‑27632、Human LIF、AZD4547和PHA‑665752。本发明还涉及相应的试剂盒和#imgabs3#态多能干细胞培养和诱导体系的应用。本发明的#imgabs4#态多能干细胞培养和诱导体系，能够在体外环境下长期稳定的培养和诱导#imgabs5#态多能干细胞。本发明可以用于信号通路调控#imgabs6#态多能性的研究，解析AZD4547和PHA‑665752与信号通路对#imgabs7#态多能性的调控机制。
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公开(公告)号：CN117025517A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311027117.4
申请日：2023-08-16
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种#imgabs0#态多能干细胞体外培养和诱导的体系。本发明的#imgabs1#态多能干细胞培养和诱导体系，含有#imgabs2#态多能干细胞的基础培养基、Y‑27632、Human LIF、Debio‑1347与Ulixertinib。本发明还涉及相应的试剂盒和#imgabs3#态多能干细胞培养和诱导体系的应用。本发明的#imgabs4#态多能干细胞培养和诱导体系，能够在体外环境下长期稳定的培养和诱导#imgabs5#态多能干细胞。本发明可以用于信号通路调控#imgabs6#态多能性的研究，解析Debio‑1347与Ulixertinib与信号通路对#imgabs7#态多能性的调控机制。
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公开(公告)号：CN108088997A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611049238.9
申请日：2016-11-21
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种利用细胞表面分子ALPPL2鉴定人类 态多能性的方法。步骤是：建立可诱导的2代重编程系统，利用特定的诱导培养体系从人的成纤维细胞中分别建立态及primed态iPSC系；分别提取所建立的 态及primed态iPSCs中的细胞膜蛋白，通过iTRAQ标记及蛋白质谱定量技术，对两者的膜蛋白进行系统比较分析，筛选出相比于primed iPSCs， 中高表达的膜蛋白库；3.在及primed重编程过程中分别选取特定时间节点进行细胞收样，结合RNAseq分析，获得 及primed重编程过程转录组的动态变化，并将在 重编程过程中特异性上调的基因与步骤2中筛选出的膜蛋白库进行综合比较。本发明找到了可特异指征人的 态多能性的表面分子标志物ALPPL2。
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公开(公告)号：CN117384821A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311171809.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/073 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种新型人类囊胚与子宫内膜类器官组装体的3D母胎互作模型及其构建方法。构建方法包括：得到子宫内膜腺上皮细胞和子宫内膜间质细胞，然后以Matrigel间质胶中培养为基础，体外构建子宫内膜类器官组装体，并进行蜕膜诱导；利用人 态多能干细胞体外诱导组建类囊胚结构；应用获得的类囊胚模型与蜕膜后的子宫内膜类器官组装体模型构建类囊胚与子宫内膜类器官的3D母胎互作模型。本发明仅需要一种细胞类型就可以诱导组装形成囊胚样结构，所构建的3D母胎互作模型无外源基因的导入，操作简单，效率高，可以模拟囊胚植入，并为胚胎妊娠失败、药物筛选等临床研究提供重要的模型系统与理论支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116836917A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311003992.9
申请日：2023-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12N15/65 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种#imgabs0#态多能干细胞体外培养和诱导的体系。本发明的#imgabs1#态多能干细胞培养和诱导体系，含有#imgabs2#态多能干细胞的基础培养基、Y‑27632、Human LIF和AZD1480。本发明还涉及相应的试剂盒和#imgabs3#态多能干细胞培养和诱导体系的应用。本发明的#imgabs4#态多能干细胞培养和诱导体系，能够在体外环境下长期稳定的培养和诱导#imgabs5#态多能干细胞。本发明可以用于信号通路调控#imgabs6#态多能性的研究，解析AZD1480与信号通路对#imgabs7#态多能性的调控机制。
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公开(公告)号：CN108088997B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611049238.9
申请日：2016-11-21
Applicant: 同济大学 , 上海捷易生物科技有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种利用细胞表面分子ALPPL2鉴定人类态多能性的方法。步骤是：建立可诱导的2代重编程系统，利用特定的诱导培养体系从人的成纤维细胞中分别建立态及primed态iPSC系；分别提取所建立的态及primed态iPSCs中的细胞膜蛋白，通过iTRAQ标记及蛋白质谱定量技术，对两者的膜蛋白进行系统比较分析，筛选出相比于primed iPSCs，中高表达的膜蛋白库；3.在及primed重编程过程中分别选取特定时间节点进行细胞收样，结合RNAseq分析，获得及primed重编程过程转录组的动态变化，并将在重编程过程中特异性上调的基因与步骤2中筛选出的膜蛋白库进行综合比较。本发明找到了可特异指征人的态多能性的表面分子标志物ALPPL2。
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公开(公告)号：CN116948951A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311015935.2
申请日：2023-08-14
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0735 , C12N15/65 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种#imgabs0#态多能干细胞体外培养和诱导的体系。本发明的#imgabs1#态多能干细胞培养体系，含有#imgabs2#态多能干细胞的基础培养基、Y‑27632、Human LIF、Debio‑1347和AZD1480。本发明还涉及相应的试剂盒和#imgabs3#态多能干细胞培养和诱导体系的应用。本发明的#imgabs4#态多能干细胞培养和诱导体系，能够在体外环境下长期稳定的培养和诱导#imgabs5#态多能干细胞。本发明可以用于信号通路调控#imgabs6#态多能性的研究，解析Debio‑1347和AZD1480与信号通路对#imgabs7#态多能性的调控机制。
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公开(公告)号：CN116287090A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310093472.5
申请日：2023-02-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于细胞检测领域，提供了一种态多能性特异指征的荧光报告系统，及使用该报告系统检测细胞态多能性的方法。本发明提供了检测细胞态多能性的方法，包括以下步骤：S1，获取指征态多能性的双报告系统；S2，将所述的指征态多能性的双报告系统转入待检测的细胞中；S3，对步骤S2所获得的细胞进行荧光检测。本发明提供了一种态灵活观测荧光报告系统，利用此系统可筛选对于态多能性至关重要的因子，指征态的建立和退出，亦可筛选调控态的关键因子。
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公开(公告)号：CN116083346A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310088913.2
申请日：2023-02-09
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明属于细胞组织的体外培养领域，涉及一种体外类囊胚的构建方法。本发明的体外类囊胚构建方法基于人naive多能性诱导系统，包括：取体外培养的人primed态多能干细胞，使用5iLAF培养基培养；收取培养至day8的细胞，使用类囊胚诱导培养基重悬细胞，同时补充Rock抑制剂，混匀；转移至防粘附冲洗液处理过20分钟以上的微孔培养板中，将微孔培养板置于37℃培养箱培养。本发明的方法不包括体内发育过程，为胚胎发育研究提供新的类胚胎模型，也将为胚胎发育缺陷、药物筛选等转化研究提供重要的模型。
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