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公开(公告)号：CN106518831A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610946727.8
申请日：2016-10-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/62
CPC classification number: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种植物原花色素二聚体、三聚体快速分离制备方法，将富含原花色素植物原料的乙醇水溶液提取物，经液-液萃取后，过凝胶柱，再经FPLC或HSCCC分离，分别得到原花色素二聚体、三聚体成分。本发明的工艺适用于不同来源下的原花色素二聚体和三聚体的分离纯化，具有普适性。本发明的工艺方法得到的原花色素二聚体、三聚体纯度高，方法安全性强、操作简单、耗时短、生产成本低、环境友好、符合绿色化学标准，适用于工业化生产，具有极大的商业价值。
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公开(公告)号：CN105062909A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510600813.9
申请日：2015-09-18
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明公开了一种双脂肪酶细胞表面共展示工程菌及其构建方法和应用，该工程菌，为以酿酒酵母细胞壁蛋白Sed1p作为锚定蛋白，以米根霉脂肪酶和南极假丝酵母脂肪酶B为双脂肪酶靶蛋白，共同展示在毕赤酵母细胞表面，构建出的双脂肪酶细胞表面共展示重组酵母工程菌。本发明将米根霉脂肪酶与南极假丝酵母脂肪酶B共展示于毕赤酵母细胞壁表面，制备了米根霉脂肪酶与南极假丝酵母脂肪酶B细胞表面共展示型全细胞催化剂，该表面共展示型全细胞催化剂最高酶活为686U/g-细胞干重，分别是单独展示米根霉脂肪酶或南极假丝酵母脂肪酶B的酶活力的3倍和2倍，催化油脂转酯化反应甲酯得率达96%。
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公开(公告)号：CN102399796B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110350812.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因及其重组质粒的构建及酶的纯化方法，该基因的核苷酸序列cypI如SEQIDNO.1所述。通过对大肠杆菌表达载体的选择和基因的定向改造，选择的pTrc99A载体使重组蛋白的表达量大为增加，比选用的pET20b载体的重组蛋白表达量增加了3.8倍，酶活达到770U/mL。将改造后的编码巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因cypI插入pTrc99A，并转化大肠杆菌，其在大肠杆菌中表达的酶活较原始基因cyp提高了32%，酶活达到1020U/mL（图-2）。
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公开(公告)号：CN102864161A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210333819.0
申请日：2012-09-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种极耐热木聚糖酶基因及其表达蛋白与应用，该极耐热木聚糖酶基因的DNA序列如SEQ NO：1所示。极耐热木聚糖酶基因表达的极耐热木聚糖酶的氨基酸序列如SEQ NO：2所示。该极耐热木聚糖酶具有极强的耐热性能和中性pH条件下高活性的特性，在95℃、pH7.0的条件下酶活性最高，比酶活达到145.8U/mg；该蛋白酶在温度为70-100℃、pH为5.5-8.5的范围内，均具有较高的酶活。该木聚糖酶的耐热性能极高，在85℃、添加终浓度为5mMCa2+的反应体系中，保温2h酶活性保持不变。上述特性使得本发明得到的木聚糖酶比现有木聚糖酶具有更大的优越性，适用于80℃以上高温、中性pH条件下半纤维素的降解，具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN102864132A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210333818.6
申请日：2012-09-11
Applicant: 南京林业大学 , 沭阳祥泰生物能源科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种极耐热木糖苷酶及其编码基因和应用，该极耐热木糖苷酶的氨基酸序列如SEQNO：1所示。该木糖苷酶具有优良的耐热性能。在95℃、pH为6.0的条件下酶活性最高，比酶活达到117.6U/mg；该蛋白酶在温度为75-100℃、pH为5.0-7.5的范围内，均具有较高的酶活。该木糖苷酶的耐热性能极高，在85℃反应体系中，保温1h酶活性基本保持不变。上述特性使得本发明得到的木糖苷酶比现有木糖苷酶具有更大的优越性，适用于80℃以上高温、偏中性的pH条件下木寡糖的降解，具有潜在的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102399796A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110350812.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因及其重组质粒的构建及酶的纯化方法，该基因的核苷酸序列cypI如SEQIDNO.1所述。通过对大肠杆菌表达载体的选择和基因的定向改造，选择的pTrc99A载体使重组蛋白的表达量大为增加，比选用的pET20b载体的重组蛋白表达量增加了3.8倍，酶活达到770U/mL。将改造后的编码巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因cypI插入pTrc99A，并转化大肠杆菌，其在大肠杆菌中表达的酶活较原始基因cyp提高了32%，酶活达到1020U/mL（图-2）。
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公开(公告)号：CN119101094A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411230864.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07G5/00
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种砂生槐生物碱提取物及其制备方法。本发明通过将砂生槐与包括纤维素酶和半纤维素酶的纤维素复合酶溶液混合酶解，不仅有利于保持生物碱有效成分不被破坏，还有利于生物碱的有效释放；通过超声和加热回流有利于进一步提升生物碱的提取率和纯度。实验证明，使用本发明提供的技术方案制备砂生槐生物碱提取物，其提取率高达90.15％，比传统有机溶剂法提高了31.8％且操作过程简便，有利于有效成分的回收和利用。
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公开(公告)号：CN118879414A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411307494.8
申请日：2024-09-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种低温冷冻破碎植物细胞壁预处理提取植物精油的方法。该方法将植物原料依次进行预粉碎、低温粉碎和筛分，得到植物粉料；所述低温粉碎的温度为‑70～0℃；将所述植物粉料、水和无机盐混合，在水浴条件下进行超声预处理，得到混合料液；将所述混合料液进行水蒸馏提取，得到植物精油。该方法能避免粉碎产生的局部高温使植物中的热敏性化合物损失，显著提高植物精油的提取率，且不会影响植物精油的生物活性功效。
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公开(公告)号：CN117802077A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311674234.X
申请日：2023-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性吉马烯A合酶突变体及吉马烯A合酶突变的高通量筛选方法及应用，通过eGFP荧光报告系统，首次利用FPP响应型启动子，将倍半萜合酶的活性与荧光水平进行关联，建立了与随机诱变相结合的酶突变筛选平台，可应用于多种合成机制清晰的倍半萜天然产物合酶的筛选。且本发明的筛选方法精度高、通量大、特异性强、可定向筛选高产的AvGAS，克服了目前倍半萜合酶筛选技术手段缺乏，筛选效率低，且无法定向筛选高产吉马烯A合酶的瓶颈。
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公开(公告)号：CN117756886A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311799957.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种沙棘叶降压肽及其制备方法和应用，属于功能多肽技术领域。本发明提供了一种沙棘叶降压肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用条件可控并且对环境友好的生物酶法，使沙棘叶降压肽最大程度地释放出来，提高原料的利用率和安全性，经证实所述沙棘叶降压肽ACE抑制活性显著，对高血压患者具有降压作用，无毒副作用。本发明所述沙棘叶降压肽能够结合血管紧张素转化酶的活性位点或非活性位点的不同数量的氨基酸形成多个氢键和疏水相互作用，影响ACE活性，发挥抑制作用。本发明还以所述沙棘叶降压肽为活性成分制备对高血压的治疗、缓解或预防作用的药物。
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