定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法

    公开(公告)号:CN119859673A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510355836.1

    申请日:2025-03-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法,所述评价方法包括以下步骤:(1)提供假病毒抗原标准品;(2)DNA酶处理假病毒抗原标准品;(3)提取经处理的假病毒抗原标准品的核酸;(4)配制微滴式数字PCR的反应体系;(5)对反应体系进行微液滴处理;(6)对各个经过微液滴处理的反应体系进行微滴式数字PCR扩增,根据扩增结果计算假病毒抗原标准品的核酸浓度;本发明还基于所公开的方法提供了一种用于检测狂犬病毒假病毒的引物探针组合物,所提供的方法及组合物通过最优引物和探针组合实现了假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量的准确评价。

    基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素-6的定值方法

    公开(公告)号:CN116223651A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211616217.6

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:(1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,EK、ER、VK的序列如SEQ ID NO:1‑3所示;(2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;(3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段纯度的测定;(4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;(5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;(6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;(7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性。与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。

    微通道反应器及基于反应器制备达格列净中间体的方法

    公开(公告)号:CN114570303A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210198521.7

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明公开了微通道反应器及基于反应器制备达格列净中间体的方法,反应器包括反应部分A,其包括反应腔A;反应部分B,其包括反应腔B;反应部分C,其包括反应腔C;反应腔A、反应腔B和反应腔C连通;萃取塔,设置在反应腔C出口;气流粉碎机,经计量泵与反应部分A、反应部分B和反应部分C连接;催化剂填料管道,设置在气流粉碎机内,催化剂填料管道包括筛孔和气流通道,筛孔内填充催化剂。还包括基于该反应器制备达格列净中间体的方法。本发明反应条件平和,所用原料廉价易得,且合成工艺更加安全环保,适用于大规模工业化生产,缩短了反应时间,降低了生产成本,并且也提高了效率。

    多信息融合的大尺度空间温湿度评估方法

    公开(公告)号:CN119354280A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411919631.3

    申请日:2024-12-25

    Abstract: 本发明公开了多信息融合的大尺度空间温湿度评估方法,包括:将大尺寸空间均匀分为多个区域空间,将标准传感器布置于各个区域空间;设置相同的采样频率,对被检的温湿度传感器的数据进行记录,对标准传感器的数据进行采集,得到相关的数据序列,计算被检的温湿度传感器的数据与标准传感器的数据之间的关联性;根据关联性的计算结果,保留相关的被检的温湿度传感器的数据,建立基于时间序列的ARIMA模型;根据关联性结果计算加权平均系数,结合上述ARIMA模型建立标准的数学模型;从而推断被检的温湿度传感器的误差情况。本发明能够预测出下一个阶段各个区域的温湿度变化,并能够对大空间温湿度传感器开展误差的比对和评估工作。

    一种基于数字计量技术的健康数据采集系统及方法

    公开(公告)号:CN118051863A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410451477.5

    申请日:2024-04-16

    Abstract: 本发明属于设备安全生产技术领域,具体涉及一种基于数字计量技术的健康数据采集系统及方法。该发明通过对生产设备的已运行数据进行分段,可以得到多个设备异常前后的平行子集,再依据这些平行子集来提取与设备异常相关的第二特征信息,从而可以降低数据的繁杂性,降低分析难度,再通过对第二特征信息的规律性分析可以确定其对应的参数特性,并根据不同的参数特性来确定不同的评估方式,后续根据生产设备的实时监控特征信息,采取不同的评估方式来输出生产设备的运行状态,为企业的稳定生产提供有力保障。

    基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素-6的定值方法

    公开(公告)号:CN117491645A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311502498.7

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,序列如SEQ ID NO:1‑3所示;2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段的纯度;4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性;与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。

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