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公开(公告)号：CN113956148A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111273648.2
申请日：2021-10-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C51/215 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C45/33 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明提供了一种在酸催化剂作用下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应，该方法的用途是合成合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，具体为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N‑磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。
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公开(公告)号：CN111960936B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010768698.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/55 , C07C45/36 , C07C63/70 , C07C51/265 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C47/542 , C07C63/04
Abstract: 本发明提供了一种选择性合成芳香醛或芳香羧酸的反应方法，以苯环上无取代基或有取代基的甲苯类芳香烃为原料、三价铁的无机盐为催化剂、空气或者氧气为氧化剂、溶剂为乙腈‑水的混合溶液，通过调节催化剂的用量将原料氧化得到芳香醛或芳香羧酸，在紫外光的照射条件下进行10~16 h。所述催化剂用量为芳香烃的5~50%mol的情况下得到芳香羧酸为主产物；催化剂用量为芳香烃的70~200%mol得到芳香醛为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征，使用地球含量丰富的金属铁盐催化，具有条件温和，催化剂和溶剂可回收利用等优点。
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公开(公告)号：CN106243046B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610626903.X
申请日：2016-08-02
Applicant: 南京工业大学
Inventor： 李玉峰
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明公开了一种甲基二磺隆的合成方法，属于农药化学领域，所述合成方法为以4‑氯‑2‑氨基苯甲酸等为原料，经酯化、重氮化、通二氧化硫、氯氧化、氨化成环、氮甲基化、氰化、还原、开环、甲磺酰化和缩合十一个步骤制得甲基二磺隆。采用本发明合成甲基二磺隆，原料廉价易得、操作简单、条件温和、设备要求低、收率高、适合工业化生产，实用性强。
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公开(公告)号：CN103275011A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310232188.8
申请日：2013-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/26 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及合成两种咪唑烷类杂环化合物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，杂环产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的两种咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示。其中：R1、R3和R5独自选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R2选自：COOMe，COOEt，COO(CH2)nCH3、n＝1-10；R4选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101284815B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810024866.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D231/22 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种吡唑氧乙酸类化合物、制备方法及用途，该结构通式(I)的化合物，其中，X或Y分别为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、取代或无取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基；R为氢或C1～4烷基。本发明还公开了一种这类化合物的制备方法以及其在制备杀菌剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN101885724A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010221898.7
申请日：2010-07-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D413/12 , A01N43/76 , A01N43/824 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种含杂环酮的N-取代苯基吡唑类化合物及其制备与防治植物病虫害的应用。本发明以取代芳基吡唑为原料，在缚酸剂作用下，与含苄卤的杂环酮发生醚化反应，得到系列含杂环酮的N-取代苯基吡唑类化合物。该类化合物具有优异的杀菌、杀虫活性，可应用在防治各种作物上的病虫害。
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公开(公告)号：CN101857612A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010197924.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 南京工业大学 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC: C07F19/00 , C07F17/02 , B01J31/24 , C07C233/88 , C07C231/02 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的(R)-(S)-1-二甲胺基乙基二茂铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基苯胺(EMA-亚胺)氢化反应可得到(S)-N-(1-甲氧基-2-丙基)-2-甲基-6-乙基苯胺((S)-NAA)，对映体过量值(ee)可达到86.5％；将(S)-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86％的(S)-异丙甲草胺。因此，本发明提供的双膦配体可用来合成手性除草剂(S)-异丙甲草胺。
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公开(公告)号：CN101367746A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810156223.1
申请日：2008-10-07
Applicant: 南京工业大学 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC: C07C233/25 , C07C231/02 , C07C231/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种合成(S)－异丙甲草胺的新方法，发明了一条采用手性子的全合成路线。具体是利用(D)－乳酸甲酯或(D)－乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺酰氯反应生成(R)－2－(对甲苯磺酰氧基)丙酸酯，再与2－甲基－6－乙基苯胺反应得到S－(－)－N－(2－甲基－6－乙基苯基)丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S－(－)－N－(1’－甲基－2’－羟乙基)－2－甲基－6－乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最后甲基化得到(S)－异丙甲草胺。整个过程无需拆分，反应温和，收率高、光学纯度好，反应时间短，原材料廉价易得，成本低。
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公开(公告)号：CN118307442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537595.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C253/28 , C07C255/50 , B01J27/24 , B01J31/30 , B01J27/10 , B01J31/04 , B01J31/02 , B01J27/122 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D277/68 , C07D317/68
Abstract: 本发明提供了一种将芳(杂)环甲基化合物氨氧化为腈类化合物的方法，包括以下步骤：芳(杂)环甲基化合物在常压下，以氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂，羟胺的盐作为氮源，空气或氧气为氧化剂，在光照下将芳(杂)环甲基化合物一步转化为高附加值的腈。本发明反应过程无化学氧化剂参与，反应条件温和，转化率高，催化剂易回收。以廉价易得、环境友好的氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂作为光反应催化参与腈化反应目前未见诸多文献报道；其安全性、环保性、经济性和社会效益性都具有显著的优势。
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