公开(公告)号：CN103242258A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310173173.9

申请日：2013-05-13

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱红军 ,  王琴 ,  何广科 ,  武奕 ,  王昆彦 ,  孙艳雪 ,  宋广亮 ,  刘睿

IPC: C07D277/32 ,  A01N51/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明的目的是提供一种噻虫胺合成工艺，其特征在于1-甲基-5-丙基-2-硝基亚氨基-六氢-1，3，5-三嗪和2-氯-5-氯甲基噻唑反应结束后加入食盐水和有机溶剂，搅拌萃取分离，有机相过滤，滤液冷却至0℃以下结晶，抽滤得1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪，然后在稀盐酸分解得噻虫胺。本发明提供的工艺在得到中间体1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪粗产品后处理过程中用混合溶液萃取法克服了原有技术需要重结晶或柱层析提纯的问题，易扩大化生产。

公开(公告)号：CN102286005B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201110182604.9

申请日：2011-07-01

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱红军 ,  席斌彬 ,  何广科 ,  宋广亮 ,  李玉峰 ,  陈琛 ,  武奕 ,  王琴

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种合成氟噻乙草酯(又称嗪草酸甲酯)的方法，就是2-氯-4-氟-5-氨基苯硫基乙酸甲酯和四氢-[1，3，4]噻二唑并[3，4-α]哒嗪-1，3-二酮在酸催化下缩合反应得到氟噻乙草酯。

公开(公告)号：CN102286005A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110182604.9

申请日：2011-07-01

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱红军 ,  席斌彬 ,  何广科 ,  宋广亮 ,  李玉峰 ,  陈琛 ,  武奕 ,  王琴

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种合成氟噻乙草酯(又称嗪草酸甲酯)的方法，就是2-氯-4-氟-5-氨基苯硫基乙酸甲酯和四氢-[1，3，4]噻二唑并[3，4-α]哒嗪-1，3-二酮在酸催化下缩合反应得到氟噻乙草酯。