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公开(公告)号：CN113956148B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202111273648.2
申请日：2021-10-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C51/215 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C45/33 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明提供了一种在酸催化剂作用下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应，该方法的用途是合成合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，具体为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N‑磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。
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公开(公告)号：CN111960936A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010768698.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/55 , C07C45/36 , C07C63/70 , C07C51/265 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C47/542 , C07C63/04
Abstract: 本发明提供了一种选择性合成芳香醛或芳香羧酸的反应方法，以苯环上无取代基或有取代基的甲苯类芳香烃为原料、三价铁的无机盐为催化剂、空气或者氧气为氧化剂、溶剂为乙腈-水的混合溶液，通过调节催化剂的用量将原料氧化得到芳香醛或芳香羧酸，在紫外光的照射条件下进行10～16h。所述催化剂用量为芳香烃的5～50％mol的情况下得到芳香羧酸为主产物；催化剂用量为芳香烃的70～200％mol得到芳香醛为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征，使用地球含量丰富的金属铁盐催化，具有条件温和，催化剂和溶剂可回收利用等优点。
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公开(公告)号：CN103554020A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310586575.1
申请日：2013-11-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/54 , C07D215/04
CPC classification number: C07D215/54 , C07D215/04
Abstract: 本发明涉及合成喹啉衍生物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铁催化条件下反应得到喹啉类化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，目标产物产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的喹啉类化合物结构如结构式I所示。其中：R1选自：CH3，OMe，C(CH3)3，3，5-(CH3)2，NO2，CF3，X(卤素)；R2选自：CH3，OMe，C(CH3)3，3，5-(CH3)2，NO2，CF3，OH，X(卤素)；R3选自：COOMe，COOEt，COO(CH2)nCH3、n＝1-10，COCH3；R4选自：Ph，Si(CH3)3；PhCOOCH2。
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公开(公告)号：CN102659679A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210121026.2
申请日：2012-04-24
Applicant: 南京工业大学 , 江苏大华化学工业有限公司
IPC: C07D231/16
Abstract: 本发明涉及一种合成吡螨胺的新方法，本发明的关键在于使用了酸性催化剂使4-氯-5-乙基吡唑-2-甲酸酯与对叔丁基苄胺直接进行胺解反应合成吡螨胺，其反应步骤与文献相比缩短两步。
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公开(公告)号：CN101550323A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910031257.2
申请日：2009-04-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09J161/24 , C08G12/38
Abstract: 本发明公开了一种E0级胶合板用低成本UMF树脂胶的制备方法。该胶制备方法简单，再现性好，成本较低，贮存期长。用该胶所压制的杂木三合板、杨木三合板，胶合强度和甲醛释放量符合E0级胶合板要求。本发明的E0级胶合板用低成本UMF树脂胶的制备方法采用强酸法工艺，选定尿素分四批加入，三聚氰胺分三批加入，尿素分次加入能起到对树脂分子质量进行调节的作用，尤其是第三次加入的尿素，不仅可以降解重排分子中的大分子部分，而且还可以减少其中醚键的含量，降低甲醛的释放量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118307442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537595.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C253/28 , C07C255/50 , B01J27/24 , B01J31/30 , B01J27/10 , B01J31/04 , B01J31/02 , B01J27/122 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D277/68 , C07D317/68
Abstract: 本发明提供了一种将芳(杂)环甲基化合物氨氧化为腈类化合物的方法，包括以下步骤：芳(杂)环甲基化合物在常压下，以氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂，羟胺的盐作为氮源，空气或氧气为氧化剂，在光照下将芳(杂)环甲基化合物一步转化为高附加值的腈。本发明反应过程无化学氧化剂参与，反应条件温和，转化率高，催化剂易回收。以廉价易得、环境友好的氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂作为光反应催化参与腈化反应目前未见诸多文献报道；其安全性、环保性、经济性和社会效益性都具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN112538059B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011428306.9
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D263/34 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种选择性合成噁唑‑4‑羧酸酯的反应方法，以芳香醛为原料、一价铜盐为催化剂、有机胺为添加剂，在溶剂以及氮气或氩气氛围下进行反应，得到噁唑‑4‑羧酸酯为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征，使用取代苯甲醛、芳香性杂环甲醛做底物，具有廉价易得、无废酸废气产生等优点；使用金属铜盐催化，具有廉价易得、底物适用性广、后处理简单和反应选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN113956148A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111273648.2
申请日：2021-10-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C51/215 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C45/33 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明提供了一种在酸催化剂作用下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应，该方法的用途是合成合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，具体为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N‑磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N‑磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。
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公开(公告)号：CN111960936B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010768698.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C47/55 , C07C45/36 , C07C63/70 , C07C51/265 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C47/542 , C07C63/04
Abstract: 本发明提供了一种选择性合成芳香醛或芳香羧酸的反应方法，以苯环上无取代基或有取代基的甲苯类芳香烃为原料、三价铁的无机盐为催化剂、空气或者氧气为氧化剂、溶剂为乙腈‑水的混合溶液，通过调节催化剂的用量将原料氧化得到芳香醛或芳香羧酸，在紫外光的照射条件下进行10~16 h。所述催化剂用量为芳香烃的5~50%mol的情况下得到芳香羧酸为主产物；催化剂用量为芳香烃的70~200%mol得到芳香醛为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征，使用地球含量丰富的金属铁盐催化，具有条件温和，催化剂和溶剂可回收利用等优点。
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公开(公告)号：CN103275011A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310232188.8
申请日：2013-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/26 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及合成两种咪唑烷类杂环化合物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，杂环产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的两种咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示。其中：R1、R3和R5独自选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R2选自：COOMe，COOEt，COO(CH2)nCH3、n＝1-10；R4选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。
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