二氢吡啶和吡咯类杂环的新合成方法

    公开(公告)号:CN103274993A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310232186.9

    申请日:2013-06-13

    Abstract: 本发明涉及合成二氢吡啶和吡咯类杂环化合物的新方法,该方法是在有机溶剂中,用亚胺与炔作为底物,在铜(I)催化条件下发生多组分反应,同时得到二氢吡啶和吡咯类杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得,原子经济效益高,杂环产率较高,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。本发明所涉及的两种杂环结构如结构式I,II所示。其中:R1选自:苯环,被C1-C3烷基,OMe,NO2,CF3,X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环,环烷基;R2独自选自:苯环,被C1-C3烷基,OMe,NO2,CF3,X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环;R3选自:COOMe,COOEt,COO(CH2)nCH3、n=1-10。

    咪唑烷类杂环的新合成方法

    公开(公告)号:CN103275011A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310232188.8

    申请日:2013-06-13

    Abstract: 本发明涉及合成两种咪唑烷类杂环化合物的新方法,该方法是在有机溶剂中,用亚胺与炔作为底物,在铜(I)催化条件下发生多组分反应,从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得,原子经济效益高,杂环产率较高,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。本发明所涉及的两种咪唑烷类杂环结构如结构式I,II所示。其中:R1、R3和R5独自选自:苯环,被C1-C3烷基,OMe,NO2,CF3,X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环,环烷基;R2选自:COOMe,COOEt,COO(CH2)nCH3、n=1-10;R4选自:苯环,被C1-C3烷基,OMe,NO2,CF3,X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。

    一种用炔和亚胺合成喹啉衍生物的新方法

    公开(公告)号:CN103554020A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310586575.1

    申请日:2013-11-21

    CPC classification number: C07D215/54 C07D215/04

    Abstract: 本发明涉及合成喹啉衍生物的新方法,该方法是在有机溶剂中,用亚胺与炔作为底物,在铁催化条件下反应得到喹啉类化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得,原子经济效益高,目标产物产率较高,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。本发明所涉及的喹啉类化合物结构如结构式I所示。其中:R1选自:CH3,OMe,C(CH3)3,3,5-(CH3)2,NO2,CF3,X(卤素);R2选自:CH3,OMe,C(CH3)3,3,5-(CH3)2,NO2,CF3,OH,X(卤素);R3选自:COOMe,COOEt,COO(CH2)nCH3、n=1-10,COCH3;R4选自:Ph,Si(CH3)3;PhCOOCH2。

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