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公开(公告)号:CN103045584A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110307731.7
申请日:2011-10-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/09 , C12Q1/68 , A01K67/027 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及获得平滑肌特异性剔除PTEN基因产生小鼠模型及该小鼠自发产生肠道淋巴细胞活化并模拟人类结肠淋巴结节增生病理表现两个方面的应用,属于生物技术领域。该方法包括如下步骤:通过交配获得平滑肌细胞特异性剔除PTEN基因的突变小鼠,该小鼠产生突变表型之后对其进行检测和鉴定,通过组织学手段确定其淋巴结节增生的具体细胞构成,并找到一定的分子基础,得出PTEN基因在平滑肌细胞中剔除可导致结肠免疫紊乱,炎性细胞浸润,粘膜渗透性增加等病理表现,这一过程可能是通过调控MCP-1基因来完成的这一结论。该小鼠模型可用于进一步研究平滑肌细胞在结肠免疫中的作用以及对免疫抑制药物的筛选。
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公开(公告)号:CN102373237A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010263397.5
申请日:2010-08-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , A01K67/027
Abstract: 传统的Cre转基因很难做到很精确的组织特异性表达。本发明基于双转基因和Flp-Frt技术进行了创新。首先,在Cre的翻译起始密码子前加入一个“STOP“原件,可以抑制下游Cre的表达。在“STOP“原件的上下游各加上一个Frt序列。其次,利用Flp重组酶,可以特异的删除两个FRT序列间的“STOP“原件,这时其下游的Cre重组酶可以表达。在Cre和Flp的表达质粒前各加上组织特异性的启动子,只有在这两个启动子都表达的组织Cre才会表达。其有益效果是对传统的组织特异性Cre转基因载体的构建方法上进行了改良与创新。用两个特异性的启动子的交集来标定Cre的正确组织特异性与时间特异性,促进了利用条件性基因敲除小鼠对基因功能的研究,以进一步应用于医学和药物靶点的研究。
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公开(公告)号:CN110833545B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201911293108.3
申请日:2019-12-16
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4422 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及脱水亚硝基尼索地平(dehydronitrosonisoldipine,NTS)在制备防治脓毒症的药物中的应用,其中所述的脓毒症既包括内毒素血症,也包括多细菌感染性的脓毒症。具体机制涉及NTS对细胞焦亡(pyroptosis)的抑制。该应用中所述的药物为腹腔注射液,注射液的剂量范围是14.8~44.4mg/kg体重。在脓毒症小鼠模型中,该药物能抑制血浆炎症因子的表达、延长小鼠生存时间、提高小鼠生存率。
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公开(公告)号:CN102277382A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110135785.X
申请日:2011-05-25
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种用噬菌体的大肠杆菌同源重组系统(BAC-retrieve)的方法同时构建含有Cre-LoxP的条件敲除载体(conditional targeting vector)和传统打靶载体(convetional targeting vector),用来同时制作条件基因敲除小鼠和传统敲除小鼠。该方法摆脱了传统意义上的打靶载体的构建受基因组DNA上限制性内切酶位点的局限性,更有利于筛选用于后期Southern杂交进行阳性克隆筛选时的内切酶的选取,更好区分重组和野生型染色体,而且更有利于我们对打靶区域的选择,具有高效、省时、灵活的三大特点。
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公开(公告)号:CN116952923B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202310931530.7
申请日:2023-07-27
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/65 , G06F18/27 , G06N20/00 , G01N21/3563 , G01N33/18
Abstract: 本发明属于水体监测技术领域,提供了一种基于机器学习的微塑料现场高精度监测方法及系统。所述方法包括:获取若干组历史数据;以每组历史数据中环境理化数据、第一微塑料含量作为特征,第二微塑料含量作为标签构建第一样本;以环境理化数据、第一微塑料类型作为特征,第二微塑料类型作为标签构建第二样本;基于第一样本对回归模型训练以获取微塑料数量矫正模型;基于第二样本对分类模型训练以获取微塑料分类矫正模型;获取现场水体的实测理化数据、实测微塑料含量及实测微塑料类型,并将它们分别输入微塑料数量矫正模型以及微塑料分类矫正模型以获取最终微塑料含量及最终微塑料类型。本发明在微塑料现场监测中兼具实时性及高精度优势。
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公开(公告)号:CN115282937A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210489411.6
申请日:2022-05-07
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F5/00 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种防结垢除磷吸附剂及其制备和应用方法,属于环境功能材料和水处理技术领域。其制备方法包括以下步骤:1)将氯化铁与浓盐酸混合溶于醇中,加入具有特定交联度的交联聚苯乙烯聚合物中,于常温下搅拌;2)搅拌完成后将上述聚合物滤干待用;3)将上述聚合物加入沉淀剂溶液中,于常温下搅拌后,滤出产物;4)将产物水洗至中性,加入NaCl溶液,搅拌,后滤出聚合物,烘干,即可得到铁系纳米除磷剂。本发明通过将铁与盐酸混合使铁与氯离子形成络合阴离子,在醇中将铁以此形式均匀负载于交联网孔中,再进一步原位生成纳米级水合氧化铁,在此独特交联网孔中的,纳米级水合氧化铁吸附除磷时受共存钙离子影响较小,在反复吸附再生循环中除磷效率不降反升。
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公开(公告)号:CN101565747A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910032863.6
申请日:2009-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种提取多种基因集合特征表达模式的方法,包括以下步骤:输入芯片数据;判断基因表达谱芯片所含基因所属的基因集合;判断每一个基因集合中基因的个数是否在基因集合容量大小设置的范围之内,如果判断结果为否,则抛弃此基因集合;否则,执行下一步;计算基因集合的单态显著性和多态显著性;对原始p值进行校正;判断基因集合的单态显著性和多态显著性是否符合阈值要求,如果判断结果为否,则抛弃;如果判断结果为是,则输出识别结果。本发明方法能够有效识别多种特征表达模式,甄别无效的干扰噪音,大大提高了基因表达谱在实际应用中的价值。
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