公开(公告)号：CN104135362A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410349202.7

申请日：2014-07-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 华景煜 ,  唐安 ,  仲盛

IPC: H04L9/00 ,  G06F19/00

Abstract: 本发明公开一种基于差分隐私发布的数据的可用性计算方法，针对集合型数据和关系型数据分别提出了基于DiffPart的保护隐私的数据可用性计算方法和基于DiffGen的保护隐私的数据可用性计算方法，对可用性进行定义，分别给出度量两种方法的信息损失的可用性函数，通过发布者发布一些加密过的辅助数据集，其中使用在上构造的密码系统来加密所述辅助数据集，依次验证所述辅助数据集是否正确的包含了发布者的数据，利用所述辅助数据集计算出最终发布数据集的可用性。实验表明了该方案的效率较高，其主要受数据提供者个数和数据规模影响。

公开(公告)号：CN104135362B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201410349202.7

申请日：2014-07-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 华景煜 ,  唐安 ,  仲盛

IPC: H04L9/00 ,  G06F21/62

Abstract: 本发明公开一种基于差分隐私发布的数据的可用性计算方法，针对集合型数据和关系型数据分别提出了基于DiffPart的保护隐私的数据可用性计算方法和基于DiffGen的保护隐私的数据可用性计算方法，对可用性进行定义，分别给出度量两种方法的信息损失的可用性函数，通过发布者发布一些加密过的辅助数据集，其中使用在上构造的密码系统来加密所述辅助数据集，依次验证所述辅助数据集是否正确的包含了发布者的数据，利用所述辅助数据集计算出最终发布数据集的可用性。实验表明了该方案的效率较高，其主要受数据提供者个数和数据规模影响。

公开(公告)号：CN102373237A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201010263397.5

申请日：2010-08-26

Applicant: 南京大学

Inventor： 徐静悦 ,  唐安 ,  康迪 ,  高翔

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/64 ,  A01K67/027

Abstract: 传统的Cre转基因很难做到很精确的组织特异性表达。本发明基于双转基因和Flp-Frt技术进行了创新。首先，在Cre的翻译起始密码子前加入一个“STOP“原件，可以抑制下游Cre的表达。在“STOP“原件的上下游各加上一个Frt序列。其次，利用Flp重组酶，可以特异的删除两个FRT序列间的“STOP“原件，这时其下游的Cre重组酶可以表达。在Cre和Flp的表达质粒前各加上组织特异性的启动子，只有在这两个启动子都表达的组织Cre才会表达。其有益效果是对传统的组织特异性Cre转基因载体的构建方法上进行了改良与创新。用两个特异性的启动子的交集来标定Cre的正确组织特异性与时间特异性，促进了利用条件性基因敲除小鼠对基因功能的研究，以进一步应用于医学和药物靶点的研究。