-
-
公开(公告)号:CN118526476A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410611032.9
申请日:2024-05-16
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/11 , A61P39/06 , A23L33/10 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种邻甲氧基肉桂醛在高糖饮食下降低衰老色素积累并延长寿命的应用,属于生物医药领域。用于在高糖环境下减少脂褐素积累和延缓衰老进程。还公开了邻甲氧基肉桂醛在食品或药品中作为添加剂,用于减缓葡萄糖诱导的衰老色素积累。此外,还公开了用于研究缓解衰老表型和延长寿命的试剂盒,其中阳性化合物为邻甲氧基肉桂醛。本发明证实了邻甲氧基肉桂醛在一定程度上减缓葡萄糖诱导线虫的衰老色素积累和老化过程。
-
公开(公告)号:CN110551058A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810577522.6
申请日:2018-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D209/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类新型靛红类生物制备方法及应用,所述的衍生物的结构如式所示: 其中,R基团为:本发明所述的化合物合成成本较低,分子相对分子质量比其他的抗菌药要小,稳定性强,其结构与沙星类类似,具有潜在的抗菌活性,本发明利用靛红为先导化合物合成具有潜在抗菌效果的化合物,具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110386898A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201810364213.0
申请日:2018-04-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07D215/38 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种喹啉环类衍生物荧光探针及其制备方法和应用,化合物名称为2-氰基-3-(6-(二甲氨基)喹啉-2-基)丙烯酸酯。本发明所述的化合物分子质量小,结构简单,能作为一个分子传感器,灵敏、有选择性的检测活细胞中的亚硫酸盐,并开启荧光反应。该检测机制不受硫化物和巯基化合物影响,具有选择性高的特点,更为突出的是,该荧光分子探针对细胞几乎无毒且具有十分优良的细胞膜渗透作用,2min便能透过活细胞膜,开启荧光反应。它提供了一种新的检测活细胞内源亚硫酸盐的方法,具有十分重要的现实意义。
-
公开(公告)号:CN108690002A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710247147.4
申请日:2017-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4155 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/12
Abstract: 本发明公开了一类含香豆素的吡唑衍生物的制备方法及在抗癌药物中的应用,所述合成的化合物的结构如式所示。
-
公开(公告)号:CN103720685A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410015002.8
申请日:2014-01-14
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及槲皮素在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用。本发明所述槲皮素具有显著地消除由氧化应激诱导的GES-1细胞线粒体功能障碍及Ca2+失调。同时能够有力的增加GES-1细胞中线粒体生物合成,在H2O2诱导的氧化应激12h显著地提高PGC-1α表达。槲皮素还可改善过氧化诱导的下游细胞凋亡。更进一步用小鼠模型验证了槲皮素对小鼠乙醇氧化应激模型胃粘膜损伤具有很好的保护作用。本发明说明槲皮素是一种“线粒体营养物质”,可作为线粒体营养补充剂,制备成治疗胃部疾病包括胃炎、胃溃疡、胃癌的药物。
-
公开(公告)号:CN102657640A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210104085.9
申请日:2009-08-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P5/50 , A61P3/04
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol),对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明,本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂,IC50值为9.2μM;芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善,降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂,可作为潜在的先导化合物,在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
-
公开(公告)号:CN1943705A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200610097253.0
申请日:2006-10-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/8964 , A61P3/10 , C07D311/04 , C07G1/00 , C07G3/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域,包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法,发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达,从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮,用旋转蒸发仪浓缩以及减压冻干,得到晶体状浓缩提取物。用该提取物配置成一定浓度的水溶液给小鼠灌胃,发现能够显著的抑制小鼠肾脏中UCP2的表达。本发明阐明了知母水提物能够特异抑制UCP2蛋白在肾脏中的表达,可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物。
-
公开(公告)号:CN1850817A
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN200610040665.0
申请日:2006-05-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07D311/36 , C07D215/233 , A61K31/352 , A61K31/438 , A61P35/00
Abstract: 一类鸢尾黄素的电子等排体,它们具有如下结构通式:其中X为O或NH,它对癌细胞有抑制作用,可以用于制备抗肿瘤药物,本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN1660069A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410065984.8
申请日:2004-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/336 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 体外实验表明,烟曲霉酸具有很强的抗幽门螺旋杆菌活性,纸片法显示其抑菌圈直径为16mm(ATCC43504)。用琼脂稀释法显示它能完全抑制5个随机的临床菌株(Hp001、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和1个标准菌株(ATCC43504)的生长,最小抑菌浓度(MIC)均为8.0μg/ml。用氨苄西林作阳性对照,其对6株测试菌完全抑制的最小浓度(MIC)为2.0μg/ml。因此烟曲霉酸可以用于制备抗幽门螺旋杆菌的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-