前哨淋巴结双显影示踪剂、制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112933248A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110156003.4

    申请日:2021-02-04

    Abstract: 本发明涉及一种前哨淋巴结双显影示踪剂、制备方法和应用。双显影示踪剂包括外层、中间层和内层;外层材料包括相互吸附的壳聚糖和造影剂,造影剂为纳米碳或美蓝,中间层材料包括磷脂酰丝氨酸,内层包括惰性气体C3F8或C4F10。该双显影示踪剂可耐受高频率超声的照射,同时磷脂酰丝氨酸可被淋巴结内的巨噬细胞吞噬,达到术前、术中、术后前哨淋巴结持续显影;避免不同显影剂注射点不同造成不同显影通路的可能,可于术后切除的肉眼可见染色淋巴结内再次探测到超声造影剂显影,解决超声造影术前定位前哨淋巴结与术中染料染色淋巴结匹配的难题,避免人为操作或合作娴熟等因素引起的偏倚,实现更高匹配前哨淋巴结显影,帮助外科手术解决定位难题,减少并发症。

    一种多功能微泡及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114948876B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202210516199.8

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,提供了一种多功能微泡及其制备方法和应用。本发明的多功能微泡的壳层包括脂质单分子层和连接在所述脂质单分子层上的PD‑L1抗体;所述脂质单分子层包括双亲性药物共轭体、磷脂和活性酯;所述活性酯包括二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000。本发明使用双亲性药物共轭体作为成膜材料制备出多功能微泡,有效避免了药物的提前泄漏并提高了药物的生物利用度。本发明通过共价结合将PD‑L1抗体偶联到多功能微泡的表面上,提高了抗体的递送效率;利用超声定点击破多功能微泡使其转化为纳米粒子,在此过程中产生的声孔效应使药物和抗体在肿瘤部位高浓度富集,实现化疗和免疫治疗的联合。

    一种麻醉用微泡制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118340920A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410763857.2

    申请日:2024-06-14

    Abstract: 本发明涉及一种麻醉用微泡制剂及其制备方法,属于生物医药领域,解决了现有技术中麻醉剂注入体内后不能实时观测扩散情况、药效释放不可控等问题中的至少一个。本发明提供了一种麻醉用微泡制剂,所述微泡制剂含有麻醉药物、磷脂、惰性气体、稳定剂、生理盐水;所述麻醉药物和磷脂共同组装成微泡壳体,微泡内部为惰性气体,所述微泡均匀分散于生理盐水和稳定剂形成的混合溶剂中。上述麻醉用微泡制剂注入体内后,可通过超声造影技术实时监测麻醉剂在麻醉区域的扩散/分布情况,并可通过调节超声强度来调控麻醉药物的释放起效。临床试验证明,上述麻醉用微泡制剂具有良好的稳定性和安全性,体内显影效果良好,可进一步用于麻醉参数优化和医药领域辅助教学。

    一种超声响应性释放一氧化氮气体和喜树碱的纳米前药及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116036271A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310061681.1

    申请日:2023-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种超声响应性释放一氧化氮气体和喜树碱的纳米前药及其制备方法和应用,该纳米前药由缩硫酮键将一氧化氮前药L‑精氨酸和化疗药物喜树碱共价偶联形成两亲性前药分子,再包载声敏剂组成,通过增强渗透与滞留效应蓄积在肿瘤组织,利用超声波刺激,响应性释放一氧化氮气体和喜树碱药物分子。本申请利用缩硫酮共价偶联L‑精氨酸和喜树碱制备两亲性前药分子,可以稳定携载L‑精氨酸和喜树碱,降低L‑精氨酸和喜树碱提前泄露的风险;利用超声波激发一氧化氮气体和喜树碱的释放,有利于在肿瘤部位定时、定点、定量的按需释放药物;与其他采用物理包载方法递送一氧化氮和化疗药物的纳米药物相比,载药稳定、毒副作用小、生物安全性高。

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