公开(公告)号：CN101643450B

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN200910092120.8

申请日：2009-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  王子涛 ,  王杨 ,  席振峰

IPC: C07D239/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN100503558C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200610011698.2

申请日：2006-04-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 席振峰 ,  王从洋

IPC: C07C253/14 ,  C07C255/00

Abstract: 本发明提供了一种合成具有多种取代基的2，4-己二烯二腈衍生物的通用方法：首先将1，4-二卤-1，3-丁二烯衍生物和氰化亚铜混合，加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂回流，反应产物经浓缩、纯化即可得到2，4-己二烯二腈衍生物。本发明的合成方法采用了连续的有机卤试剂对氰化亚铜的氧化加成/还原消除反应，科学合理，原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于工业化。

公开(公告)号：CN101284845A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200710090393.X

申请日：2007-04-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 席振峰 ,  刘俊辉

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明提供了式I所示的多取代硅杂环己二烯，其中：R1、R2相同或不同，代表烷基或芳基；R3代表氢、醛基、酮基、酯基、磷酸基；R4代表烷基、芳基；R5代表氢、烷基、烯基、芳基；R6代表烷基、芳基。该化合物分子稳定性高，是有机导电材料以及有机光电材料的重要前体。本发明采用在钯催化作用下，端基炔烃对硅杂环丁烯的插入扩环反应，高产率制备该多取代硅杂环己二烯。该方法科学合理，原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于工业化。

公开(公告)号：CN101096330A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200610089527.1

申请日：2006-06-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 席振峰 ,  宋志毅 ,  张慧君 ,  刘光臻 ,  王从洋

IPC: C07C21/20 ,  C07C17/093

Abstract: 本发明采用了易得的1，4-二卤代-1，4-二(三甲基硅基)-1，3-丁二烯衍生物与液溴直接反应，很高产率地制备1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物的通用方法，原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于工业化。

公开(公告)号：CN117777199A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202310111860.1

申请日：2023-02-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  胡静远 ,  柴正祺 ,  刘威 ,  魏俊年 ,  席振峰

IPC: C07F9/6568

Abstract: 本发明提供一类基于磷杂芴结构的酰基氧膦化合物及其制备方法，所述酰基氧膦化合物为下式(I)所示的酰基氧膦化合物，该类化合物可以作为自由基光引发剂被用于光固化技术中。此外，这种制备方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及由此引起的后续的排放的问题，是一种极为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以得到较高的收率。#imgabs0#

公开(公告)号：CN105859630A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201510033006.3

申请日：2015-01-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  迟樾 ,  席振峰

IPC: C07D233/88 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2-胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN103242357B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201310169509.4

申请日：2013-05-09

Applicant: 中国科学院化学研究所 ,  北京大学

Inventor： 孟天颢 ,  欧阳昆冰 ,  席振峰

IPC: C07F7/08

Abstract: 本发明提供一种多取代硅杂环戊二烯衍生物的合成方法。利用2-(三甲基硅)芳基三氟甲烷磺酸盐衍生物与炔烃反应，在催化剂作用下，制备多取代硅杂环戊二烯衍生物，产率较高，合成方法科学合理，且该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN103113181B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201310039085.X

申请日：2013-01-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  耿巍芝 ,  席振峰

IPC: C07C13/15 ,  C07C2/86 ,  C07C13/465

Abstract: 本发明涉及一种多取代环戊二烯衍生物的合成方法，步骤：a）将式I所示的炔与低价二茂锆化合物在醚类溶剂中反应，接着在该反应液中加入式II所示的炔继续反应，上述过程反应温度在25℃和所述醚类溶剂的沸点之间；b）将式Ⅲ所示的二碘甲烷以及氯化亚铜和配体加入所述步骤a)的反应液中，反应温度在醚类溶剂的凝固点和-20℃之间；升温至所述醚类溶剂沸点；c）萃取反应液经后处理得到式IV所示的四取代环戊二烯；反应式如下：本发明产率较高，方法原料易得，分离产率高。

公开(公告)号：CN103214394B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201310148863.9

申请日：2013-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  周易 ,  席振峰

IPC: C07C251/24 ,  C07C255/61 ,  C07D333/22 ,  C07C249/02 ,  C07C253/30 ,  C07D209/52

Abstract: 本发明提供一种炔基亚胺衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、端炔、苯炔前体和活性氟离子制备1-邻胺基芳基取代炔基亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的炔基亚胺衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。

公开(公告)号：CN103113181A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201310039085.X

申请日：2013-01-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 张文雄 ,  耿巍芝 ,  席振峰

IPC: C07C13/15 ,  C07C2/86 ,  C07C13/465

Abstract: 本发明涉及一种多取代环戊二烯衍生物的合成方法，步骤：a）将式I所示的炔与低价二茂锆化合物在醚类溶剂中反应，接着在该反应液中加入式II所示的炔继续反应，上述过程反应温度在25℃和所述醚类溶剂的沸点之间；b）将式Ⅲ所示的二碘甲烷以及氯化亚铜和配体加入所述步骤a)的反应液中，反应温度在醚类溶剂的凝固点和-20℃之间；升温至所述醚类溶剂沸点；c）萃取反应液经后处理得到式IV所示的四取代环戊二烯；反应式如下：本发明产率较高，方法原料易得，分离产率高。