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公开(公告)号:CN112813197B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202110017637.1
申请日:2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡,利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标,实现了无需提取和扩增病毒核酸,即可快速原位检测冠状病毒,具有检测方便快捷的优点。
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公开(公告)号:CN113151425A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110378925.X
申请日:2021-04-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法。建立了10X Genomics和BD Rhapsody平台样本制备方法并加以优化确定了关键参数,确定单细胞转录组测序技术样本的评价标准;通过建立细胞系对不同单细胞转录组测序平台的结果分析,进而解决单细胞转录组测序技术存在可比性和重复性差、缺乏质量控制标准的问题。
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公开(公告)号:CN112795622A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110249558.3
申请日:2021-03-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种针对植物单细胞测序样本处理破碎的方法,所述方法包括对植物样品进行物理破碎处理;对所述植物样品通过加入酶解液后得到酶解混合物,在pH6.0下温度控制在25‑35℃进行酶解,所述酶解液包括纤维素酶,果胶酶,氯化钙,甘露醇,离析酶R‑10按照mol比30:1:50:600:1进行混合后制得;对所述酶解混合物进行过滤后分离单个细胞或者多组细胞用于测序样本的上机前置程序。本发明通过物理破碎和酶解的形式促进细胞从生物样品中溶出至水中,提高细胞得率和纯度,采用多种方法建立、优化植物单细胞转录组测序样本的制备方法,获取的植物细胞纯度高、活性高,便于进行检测。
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公开(公告)号:CN107478744B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201710685196.6
申请日:2017-08-11
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明实施例涉及一种食用油的品质鉴别方法,包括:以特定羟基脂肪酸为鉴别标志物,对已知食用油油样中的羟基脂肪酸进行甲酯化和三甲基硅烷化衍生,对衍生后油样中的三甲基硅烷化羟基脂肪酸甲酯采用气相色谱串联质谱法进行定量,确定羟基脂肪酸的含量;羟基脂肪酸包括2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸;根据对不少于50种已知食用油油样中特定羟基脂肪酸的定量结果,建立食用油中特定2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸含量的标准数据库;对待测油样以相同方法衍生,测定待测油样中特定羟基脂肪酸的含量,将其含量与标准数据库中已知食用油油样中的同种2‑羟基脂肪酸和3‑羟基脂肪酸的含量采用主成分分析进行比对,确定待测油样的品质。
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公开(公告)号:CN107447015A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710787170.2
申请日:2017-09-04
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法,将大肠杆菌基因组DNA经过超声波片断化,通过末端修复和接头连接,磁珠选择回收后可获得文库定量标准物质,再通过建立的染料数字PCR方法进行量值的确定。本发明提供了标准物质的制备方法,采用片段化的大肠杆菌基因组DNA作为文库定量标准物质,可以更好的模拟实际检测中样本的文库构建。本标准物质的定值方法准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至个数,从而保证测量结果的可靠和可溯源。本标准物质可作为测量标准用于illumina平台高通量测序文库DNA的准确定量。
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公开(公告)号:CN106929421A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710108142.3
申请日:2017-02-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明实施例涉及一种定量保存微生物的冷冻干燥小球的制备方法,所述制备方法包括:将目标菌株经营养琼脂接种及单菌落营养肉汤增菌后,获取对数生长期后期的微生物菌液;将微生物菌液进行稀释,并使用紫外光吸收辅助控制菌浓度,获得定量浓度的均匀菌悬液;将保护剂与无菌水混合配成保护剂溶液;将菌悬液与保护剂溶液进行混合,得到混合液;其中,混合液的菌浓度为102cfu/50μl~106cfu/50μl;取定量的混合溶液,利用液氮将混合溶液冷冻成球,然后迅速进行预冻;其中,预冻时间不少于2小时,预冻温度为‑80℃~‑20℃;将预冻后的小球进行真空冷冻干燥,得到冷冻干燥小球。
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公开(公告)号:CN103898238A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410037809.1
申请日:2014-01-26
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: Y02A50/54 , C12Q1/706 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明涉及一种甲肝病毒定量检测用质粒标准分子,其含有SEQ?ID?NO:1所示序列,该序列含有甲肝病毒基因组中编码VP1-VP3衣壳蛋白的247bp保守区域基因片段;其应用于甲肝病毒及含有该病毒的样品的特异性且定量检测中。经实时荧光定量PCR扩增实验证实,本发明提供的质粒标准分子可替代甲肝病毒基因组作为该甲肝病毒核酸定量检测的阳性标准品,该标准品无需进行任何处理,只需要在检测过程中与待测样品一起使用,即可给出待测样品中甲肝病毒的含量。
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公开(公告)号:CN119506480A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202510089032.1
申请日:2025-01-21
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , G01N15/14 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58 , G16B20/10 , G16B25/20
Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域,涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤:(11)细胞培养和计数;(12)病毒载体稀释样品制备;(13)细胞转导;(14)转导效率测定;(15)转导完成时间计算;(16)感染复数计算;(17)感染性常数计算;(18)感染性滴度计算;(19)任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法,能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算,主要包括转导完成时间,感染性滴度,感染性常数,感染复数和转导效率。
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公开(公告)号:CN118272542A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410554741.8
申请日:2024-05-07
Applicant: 中国计量科学研究院 , 艾普拜生物科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,涉及一种松材线虫定量PCR试剂盒及其检测方法。所述的试剂盒包含用于扩增松材线虫核糖体内部转录间隔区ITS基因的引物对,以及与所述的引物对的扩增产物特异性结合的探针,所述的引物对的正向引物的序列如SEQ ID NO:1所示,反向引物的序列如SEQ ID NO:2所示,所述的探针的序列如SEQ ID NO:3所示。利用本发明的松材线虫定量PCR试剂盒及其检测方法,能够高特异性、高灵敏度和高稳定性的进行松材线虫的检测。
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公开(公告)号:CN112608827B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202011499793.8
申请日:2020-12-17
Applicant: 中国计量科学研究院 , 北京慧荣和科技有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/26 , C12M1/12 , C12M1/04 , C12M1/00 , C12Q3/00 , C12Q1/24
Abstract: 本发明公开了一种空气微生物采样器采样物理效率校准仓、校准系统及方法,其中校准仓包括气溶胶室,洁净空气系统,环境温湿度调节模块,环境参数监测模块,负压调节模块,扰流风机组,清洗消毒灭菌模块,废气处理模块,上位机监测模块,气溶胶发生接口;校准系统包括空气微生物采样器采样物理效率校准仓、单分散气溶胶发生器、空气颗粒物粒子计数器、膜过滤空气微生物采样器比较器、校准用含萎缩芽孢杆菌标准物质的碘化钾乙醇溶液。本发明解决了目前空气微生物采样器采样物理效率没有校准装置的问题,可以实现对单分散气溶胶发生器产生的粒径介于0.7~15μm的五种含菌粒子的采样物理效率的校准。
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