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公开(公告)号：CN101711873B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810013523.4
申请日：2008-10-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及在壳聚糖分子上接枝亲油性小分子石胆酸，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在催化剂EDC和NHS的催化作用下，用生物相容性好的Mv64-230KDa亲水性高分子壳聚糖和亲油性小分子石胆酸通过酰胺化反应，从而形成生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料；在pH
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公开(公告)号：CN1476897A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN02130475.0
申请日：2002-08-21
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种小粒径的蛋白质药物微球载体制备技术，在一定压力下，在针孔与凝胶浴之间施加电场及脉冲频率，海藻酸钠与血红蛋白的混悬液通过针孔滴入含二价阳离子的凝胶浴中，并固化成载蛋白质的海藻酸盐微球。原料液的主要成分为海藻酸钠、Hb、非离子表面活性剂。凝胶浴主要成分为CaCl2或BaCl2、聚乙烯醇、丙醇、非离子表面活性剂。制备条件：输出电压直流150－300V；脉冲频率80－140Hz；原料液输出速度5.0－40mL/hr；针孔内径300－600μm；制备温度4－30℃压力为0.01－0.2MPa。本发明制备的微球粒径小于10μm，适用于蛋白质、多肽药物微球载体系统。
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公开(公告)号：CN1373000A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN01104365.2
申请日：2001-02-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J13/06
Abstract: 一种海藻酸钙凝胶珠的制备方法,是采用膜乳化/内部凝胶化耦合方法。即将含有难溶性钙盐的海藻酸钠水溶液经无机膜分散进入含有表面活性剂的液体石蜡中乳化,然后降低体系pH值使难溶性钙盐解离释放出钙离子,引发凝胶化反应生成海藻酸钙凝胶珠。利用上述方法所制备的海藻酸钙凝胶珠乃至覆膜形成的微胶囊粒径在100～1μm范围可控,且过程条件温和,能耗低,易于规模生产。
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公开(公告)号：CN102757952B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201110109971.6
申请日：2011-04-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种含有疏水成分的两亲结构微球产品，其特征在于微球产品为粒径10-4000微米的微球，其结构分为亲水区和疏水区两部分，其中，疏水区在微球亲水区中呈放射状分布，与微球表面形成贯穿通道，通道内径从几十纳米到几微米。这种微球产品可作为酶或者细胞的固定化载体用于非水相生物催化。
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公开(公告)号：CN103301788A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210061707.4
申请日：2012-03-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种PEG原位共价接枝改性的海藻酸盐-壳聚糖微胶囊，微胶囊结构分为微胶囊膜与内核两部分：其中，微胶囊膜是由壳聚糖和海藻酸盐形成的聚电解质复合水凝胶膜，其表面由PEG原位共价接枝改性，内核为含有活细胞的海藻酸盐液体或海藻酸盐水凝胶环境。这种微胶囊产品由于具有抗蛋白吸附性能应用于活细胞包埋作为细胞移植的免疫隔离载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102475691A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010566996.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K9/50 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K35/55 , C12N11/10
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K35/12 , C12N11/04 , C12N11/10
Abstract: 本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品，其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊，其结构分为微胶囊膜与内核两部分，其中，微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜，内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
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公开(公告)号：CN101747451B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200810229273.8
申请日：2008-12-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种靶向粘附壳聚糖材料的应用。在双功能(N-羟基琥珀酰亚胺/叠氮化物)光敏性交联剂的作用下，通过UV光化学激活的接枝反应，将细胞粘附性肽接枝到壳聚糖上，得到的安全(无毒、可降解)、生物相容性好、有生物学功能、在弱酸性条件下溶解性明显增强的靶向粘附壳聚糖材料，通过自组装方式可形成稳定、粒径100-500nm、表面荷正电10-30mV的纳米颗粒，可作为DNA(20bp-10kb)或RNA[dsRNA(500-700bp)、小RNA(siRNA、microRNA或shRNA)]等核酸药物的载体，在保护所载DNA或RNA免受相应酶降解的同时，可靶向肿瘤细胞表面过表达的整合素受体，利于转染细胞并在胞内释放以治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN102309761A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010213696.8
申请日：2010-06-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K47/36 , A61K9/14 , A61K31/337 , C08B37/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种不带电两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子缩水甘油，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-300nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的生物利用度。该方法仪器设备要求简单、制备过程简单可控、易规模化。因此适于制备紫杉醇、阿霉素、喜树碱、长春碱等价格昂贵且水溶性差、生物利用度差的抗肿瘤药物纳米载体释放系统，作为抗肿瘤药物新剂型有着广阔的市场前景和潜在的肿瘤临床治疗价值。
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公开(公告)号：CN101747450A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810229121.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明涉及在壳聚糖分子上基团选择性地接枝细胞粘附性肽，具体地说是利用双功能光敏交联剂sulfo-SANPAH，在壳聚糖羟基上修饰亲水性含细胞粘附因子RGD的多肽GRGDY，以增加材料的水溶性和靶向性，同时保留了氨基，并且避免了繁琐的氨基保护与脱保护过程以及由此引发的化学毒性。该方法采用紫外激活的光化学交联，具有反应条件温和、反应速率快速的优点，且交联剂的特征基团利于判断接枝反应的进行。本发明合成的靶向粘附壳聚糖材料，适用于在生理条件下制备生物医学领域应用的DNA和小RNA(siRNA，microRNA，shRNA等)靶向释放系统、细胞粘附培养系统、移植用微囊化组织细胞和组织工程支架等方面。
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公开(公告)号：CN103355656B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210095892.9
申请日：2012-04-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种益生菌微胶囊产品，微胶囊产品为粒径10-1000微米的球形或不规则形微胶囊，其结构分为壁层与内核两部分，其中，壁层由海藻酸盐、壳聚糖、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯高分子材料组成，内核为高密度的益生菌。
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