一种异烟肼与柚皮素的共晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108586332A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810359523.3

    申请日:2018-04-20

    Abstract: 一种异烟肼与柚皮素的共晶及其制备方法。本发明涉及药物共晶领域。该药物共晶的分子式为[C6H7N3O·C15H12O5],由一个异烟肼分子和一个柚皮素分子通过氢键结合在一起构成基本结构单元。该药物共晶属于正交晶系,空间群为P212121。以异烟肼和柚皮素为原料,分别采用溶剂挥发法和降温法制备该药物共晶。本发明所述的药物共晶提高了柚皮素的溶解性,有利于发挥柚皮素对异烟肼肝毒性的抑制作用。由于共晶结构中不存在任何结晶的溶剂分子,因此室温条件下长时间放置仍能保持稳定。本发明所述药物共晶的制备方法简单易行,成本低廉,便于规模化生产。

    一种乙酰唑胺与脯氨酸的共晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108558791A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810583755.7

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 一种乙酰唑胺与脯氨酸的共晶及其制备方法,本发明涉及药物共晶领域。该药物共晶的分子式为[C4H6N4O3S2·C5H9NO2],由一个乙酰唑胺分子和一个脯氨酸分子构成基本结构单元。该药物共晶属于三斜晶系,空间群为P-1。以乙酰唑胺和脯氨酸为原料,分别采用降温法和溶剂挥发法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶提高了乙酰唑胺的溶解性,有利于改善乙酰唑胺的生物利用度。由于共晶结构中不存在任何的溶剂分子,因此室温条件下长时间放置仍能保持稳定。本发明所述药物共晶的制备方法和工艺路线简单易行,便于规模化生产。

    一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂

    公开(公告)号:CN104706599A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310667141.4

    申请日:2013-12-11

    Abstract: 本发明属于海洋药物新剂型和纳米药物制备技术领域,特别是涉及一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂及其制备方法和应用。本发明的膜海鞘素化合物冻干粉针剂,可以加水复溶成为纳米级的粒子,极大降低此类药物的毒副作用,同时提高其疗效,动物实验显示较目前已进入临床实验的药物如法马马公司研制的冻干粉针剂成本降低,毒副作用有较大降低,疗效有极大提高,未来用于临床可有效提高了患者使用的安全性,延长患者寿命。所述粉针剂组成及制备方法用途,在说明书中有详细描述。

    一种低分子量卡拉胶寡糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102516323B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201110327780.7

    申请日:2011-10-25

    Abstract: 本发明提供了一种低分子量卡拉胶寡糖,其糖骨架由1,3-β-D半乳糖和1,4-α-D半乳糖交替连接而成,重均分子量为1-3kD,结构式表述为G4S-[A-G4S]n-,其中,n=1-7,硫酸根含量为8-12%。本发明的卡拉胶寡糖不仅可在体外抵抗甲型H1N1亚型流感病毒的感染;还能显著减轻病毒感染引起的小鼠肺部炎症,降低死亡率,延长生存时间;本发明的卡拉胶寡糖来源于海洋红藻,具有来源广泛,低毒高效等诸多优点,能很好地抑制甲型流感病毒的体内外感染,在甲型流感病毒的防治方面具有广阔的市场应用前景。

    聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN102743409A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210201876.3

    申请日:2012-06-18

    Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。

    具有抗II型糖尿病活性的海洋寡糖化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN101649004B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200910177710.0

    申请日:2009-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种具有抗II型糖尿病活性的海洋寡糖化合物,它是以来源于海洋并在每个糖环上中均含有羧基的D-聚甘露糖醛酸寡糖为原料,与稀碱和铬盐溶液反应,将与糖尿病发生和发展密切相关的三价铬离子引入寡糖分子形成的配合物。经药理学实验证实,本发明产品具有明显的促胰岛素分泌作用,且不受胰淀素的影响;对II型糖尿病大鼠和小鼠均具有减轻糖负荷,改善血脂代谢,提高胰岛素敏感性和一定的肾脏保护和减轻胰腺损伤作用。本发明产品来源于海洋天然生物,具有安全性好,结构独特、分子量低,铬结合率高,口服吸收好等特点,并可在多个环节发挥降糖作用,在II型糖尿病的防治方面具有良好的市场应用前景。

    一种寡聚甘露糖醛酸在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN102488697A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110408962.7

    申请日:2011-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种寡聚甘露糖醛酸在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了寡聚甘露糖醛酸OM在体外对H1N1亚型的甲型流感病毒感染的狗肾上皮细胞具有较好的保护作用,可以有效地降低病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。而且,OM还可以显著减少甲型H1N1流感病毒感染引起的小鼠死亡,延长生存时间。本发明提供的寡聚甘露糖醛酸OM具有水溶性好、稳定性高和安全低毒等优点,在体内外实验中都证明OM具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,预示该寡聚甘露糖醛酸有开发成抗甲型流感病毒药物的前景。

    一种具有抗Ⅱ型糖尿病活性的海洋寡糖化合物

    公开(公告)号:CN101649004A

    公开(公告)日:2010-02-17

    申请号:CN200910177710.0

    申请日:2009-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种具有抗II型糖尿病活性的海洋寡糖化合物,它是以来源于海洋并在每个糖环上中均含有羧基的D-聚甘露糖醛酸寡糖为原料,与稀碱和铬盐溶液反应,将与糖尿病发生和发展密切相关的三价铬离子引入寡糖分子形成的配合物。经药理学实验证实,本发明产品具有明显的促胰岛素分泌作用,且不受胰淀素的影响;对II型糖尿病大鼠和小鼠均具有减轻糖负荷,改善血脂代谢,提高胰岛素敏感性和一定的肾脏保护和减轻胰腺损伤作用。本发明产品来源于海洋天然生物,具有安全性好,结构独特、分子量低,铬结合率高,口服吸收好等特点,并可在多个环节发挥降糖作用,在II型糖尿病的防治方面具有良好的市场应用前景。

    一种胆甾醇衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101434634A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810238404.9

    申请日:2008-12-07

    Abstract: 一种19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物及其制备方法与应用,制备时先用醇提取蕾二歧灯芯柳珊瑚,将提取液减压浓缩得到浸膏,将该浸膏悬浮于水中,用有机溶剂萃取;将所得萃取液减压浓缩后用硅胶柱层析色谱、凝胶色谱和制备高效液相色谱进行分离,得到19位甲基氧化为羧基的胆甾醇类衍生物。本发明来源于蕾二歧灯芯柳珊瑚的19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物具有较强的杀虫活性,可用于开发农业用生物农药,应用前景广阔。

    一种牡蛎活性肽的制备方法

    公开(公告)号:CN101037468A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200610043221.2

    申请日:2006-03-16

    Abstract: 本发明涉及一种利用酶法水解牡蛎蛋白及利用柱层析技术分离纯化牡蛎活性肽的方法。将牡蛎剥壳、清洗、匀浆、加入蒸馏水得到牡蛎浆液在低温下提取;絮凝、离心去渣,取上清液,将上清液冻干后,用Sephacryl s-100 HR柱分离或将牡蛎浆液酶解、灭酶、离心去渣、冻干得到粗提物,粗提物进行凝胶柱层析;收集各峰,再用离子交换柱层析进行分离纯化,收集有活性的各峰,冻干后,用凝胶柱脱盐,得到牡蛎天然活性多肽纯品。通过本发明的制备方法得到的牡蛎活性多肽纯度较高,具有抗肿瘤活性,而且该活性肽是天然提取的物质,提取过程中对其生物活性进行了有效的保护,可以作为药品加以开发利用。

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