一种高纯度仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104558223B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410471122.9

    申请日:2014-09-17

    Abstract: 本发明提供了一种高纯度仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用,它的结构式如下:其骨架结构为→4GlcUAβ1→3GalNAcβ1→(m=80~98),其乙酰氨基半乳糖的O‑4/6位为硫酸基取代,每个二糖重复结构都含有一个岩藻糖支链(R)。岩藻糖支链有三个取代位置,其中,47.4%的支链连接在葡萄糖醛酸的O‑3位,43.8%和8.9%的支链连接在乙酰氨基半乳糖的O‑4和O‑6位。55.2%岩藻糖支链为O‑2,4‑双硫酸基取代结构,27.1%为O‑3,4‑双硫酸基取代,17.7%为O‑4单硫酸基取代。硫酸基含量为 33.00%~34.00%,重均分子量为90.89±9.12KDa,分子量分布为1.48±0.05,纯度大于99%。本发明的药物能显著促进小鼠树突状细胞的功能,增强腹腔巨噬细胞能力;促进淋巴细胞增殖,提高体液免疫功能;还能够显著促进造血功能。

    一种左旋延胡索乙素和纳曲酮的药物组合物

    公开(公告)号:CN112933089A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110498338.4

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体为一种左旋延胡索乙素和纳曲酮的药物组合物,该组合物包括左旋延胡索乙素和纳曲酮,该组合物中左旋延胡索乙素剂量为10 mg/kg,纳曲酮剂量为0.3 mg/kg。本发明创新性的将左旋延胡索乙素和低剂量纳曲酮结合应用于预防或改善尼古丁成瘾,该组合对尼古丁成瘾的治疗更加有效和安全,通过采用多对照组的小鼠实验,以小鼠实验过程中表现出来的条件性位置偏爱数值作为表征,可以表明l‑THP和LDN通过协同作用来减弱尼古丁的寻找行为,并显著降低了每种药物的剂量,从而减轻每种药物产生的不良副作用,LDN与l‑THP合用也可以拮抗l‑THP诱导的镇静作用,使尼古丁依赖的受试者内源性阿片类系统正常化或上调。

    测定海参中多糖含量的方法

    公开(公告)号:CN1624450A

    公开(公告)日:2005-06-08

    申请号:CN200410036250.7

    申请日:2004-11-09

    Abstract: 一种测定海参中多糖含量的方法,其特征是称取粉碎的海参样品,加入样品量35-45倍重量的3%-5%碱的水溶液,40-50℃下在超声波清洗仪中反应1.5-2.5小时;用酸调pH值至中性;以8000-12000rpm离心15-25min,取上清液;在搅拌下加入乙醇,使乙醇浓度达到55-65%,静置过夜;以4000-4500rpm离心20-30min,弃去上清液;用水溶解所得沉淀物,在搅拌下加入乙醇,使乙醇浓度达到80-90%,静置过夜;以恒重的垂融坩埚抽滤,依次用无水乙醇、丙酮,各洗涤脱水三遍;干燥至恒重,冷却到室温;称重。本发明采用二次乙醇沉淀对样品进行纯化;以超声波清洗仪为反应器;选择垂融坩埚为重量分析容器,操作简单,稳定可靠,重现性好,准确度高,为不同品种海参多糖的测定提供了可靠方法。

    一种低分子量仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104610459A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201410471121.4

    申请日:2014-09-17

    Abstract: 本发明提供了一种低分子量仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用,它的结构式如下: 。它的骨架结构为→4GlcUAβ1→3GalNAcβ1→二糖重复结构,乙酰氨基半乳糖的O-4/6位为硫酸酯化的。每一个二糖单元上都有一个岩藻糖支链,为2,4-双硫酸基取代的岩藻糖,可能的连接位点为葡萄糖醛酸的O-3位(R)、或乙酰氨基半乳糖的O-4位(R1)或O-6位(R2)。m=7~12。低分子量仿刺参糖胺聚糖的重均分子量(Mw)在7000~12000范围内的占95%。其纯度大于98%。本发明制备的低分子量仿刺参糖胺聚糖能够应用于抗凝血和抗血栓的治疗,同时能够降低出血的风险,而且为开发具有类似结构的海参糖胺聚糖产品提够了方法支持。

    一种弧菌及用它生产古罗糖醛酸裂合酶的方法

    公开(公告)号:CN1544615A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310105727.8

    申请日:2003-11-26

    Abstract: 一种弧菌,其特征是该弧菌为弧菌Vibrosp.WYB,保藏单位是中国典型培养物保藏中心,保藏号为M203075。用该菌制备α-1,4-L-古罗糖醛酸裂合酶时,将该菌接种于含有褐藻胶的液体培养基中,20-30℃恒温摇瓶培养,离心去除菌体,上清液用饱和度为65-85%硫酸铵沉淀,沉淀物经过离子交换色谱分离得到纯古罗糖醛酸裂合酶,该酶在20-45℃稳定,最佳作用温度为35℃,最适pH7。本发明的菌种性能稳定,发酵时间短,古罗糖醛酸裂合酶得率高,该酶容易分离且稳定性好。所述的酶为α-1,4-L-古罗糖醛酸裂合酶,该酶专一性强,活力高,可以作为褐藻胶糖链分析的工具酶。

    一种组合低聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN1518897A

    公开(公告)日:2004-08-11

    申请号:CN03139190.7

    申请日:2003-09-01

    Abstract: 一种组合低聚糖,其特征是它含有低分子羧甲基壳聚糖、低聚半乳糖醛酸和低聚古罗糖醛酸中的任意两种或全部,依次按它们的质量比1:0.1-10:0.1-10在常温条件下经溶解、过滤、醇沉、烘干、混合和粉碎进行制备。本发明产品所用原料均是来源于天然的多糖或其衍生物,具有良好的选择性排除重金属离子效果,且无毒副作用,对人体必需元素如钠、钾、钙、镁、铁等无明显影响,可长期使用。本发明产品可作为一种具有选择性排除重金属离子的食品添加剂,方便地应用于儿童喜爱的各种食品如果冻、软糖、QQ糖、乳制品包括酸奶、奶粉、乳酸菌饮料和冰淇淋等,也可以用来制成片剂、散剂、颗粒剂和胶囊等各种口服保健食品。

    一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂

    公开(公告)号:CN104706599B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201310667141.4

    申请日:2013-12-11

    Abstract: 本发明属于海洋药物新剂型和纳米药物制备技术领域,特别是涉及一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂及其制备方法和应用。本发明的膜海鞘素化合物冻干粉针剂,可以加水复溶成为纳米级的粒子,极大降低此类药物的毒副作用,同时提高其疗效,动物实验显示较目前已进入临床实验的药物如法马马公司研制的冻干粉针剂成本降低,毒副作用有较大降低,疗效有极大提高,未来用于临床可有效提高了患者使用的安全性,延长患者寿命。所述粉针剂组成及制备方法用途,在说明书中有详细描述。

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