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公开(公告)号:CN116869916A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310737164.1
申请日:2023-06-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/70 , A61K31/519 , A61K31/196 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61M37/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种载药透明质酸微针及其制备方法和应用。本发明所述载药透明质酸微针中同时包含甲氨蝶呤和双氯芬酸两种药物,且制备方法简单易得,所制备的微针具有良好的机械性能,针尖具有良好的溶解性,有利于针尖中负载的甲氨蝶呤和双氯酚酸在小鼠关节部位的释放。所述载药透明质酸微针不仅具有良好的溶解性和生物相容性,还能有效缓解小鼠关节部位的肿胀,降低关节炎症部位的炎症因子聚集并促进软骨细胞的增殖,最终缓解关节炎症。本发明适用于临床类风湿性关节炎的治疗。
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公开(公告)号:CN113143953B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202110263485.3
申请日:2021-03-12
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/722 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61K31/702
Abstract: 本发明公开了海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用。所述的海洋寡糖具有制备工艺简单,结构明确,纯度高等优点,其对丙烯醛诱导的视网膜色素上皮细胞ARPE‑19的损伤具有保护作用,能够减少氧化应激引起的线粒体功能障碍,显著提高线粒体膜电位,有效降低细胞内以及线粒体内ROS的堆积;同时还能提高Nrf2的核转移能力,促进下游抗氧化酶的表达,提高细胞内GSH水平、SOD和GSH‑Px的酶活,从而增强ARPE‑19细胞的抗氧化能力,对视网膜色素上皮细胞起到保护作用,减少视网膜色素上皮细胞的退化与凋亡。因此海洋寡糖有望开发成一种保护剂,用于防治老年性黄斑变性等退变性疾病。
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公开(公告)号:CN114891240B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202210395153.5
申请日:2022-04-15
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/04 , C08B37/04 , A61K9/06 , A61K31/16 , A61K31/734 , A61L26/00 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了一种硫酸化海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用。所述硫酸化海藻酸钠水凝胶是由硫酸化海藻酸钠、己二酸二酰肼、聚乙二醇和甲磺酸去铁胺制备而成的。本发明的硫酸化海藻酸钠水凝胶制备方法简便高效且具有可注射性和自愈合特性以及pH响应性,能够促进成纤维细胞迁移,促进新生血管增生,抑制炎症,促进慢性伤口愈合的作用。
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公开(公告)号:CN113546041B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202110675877.0
申请日:2021-06-18
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61P35/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素聚合物胶束及其制备方法和应用。所述聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素聚合物胶束的制备方法包括:首先利用聚古罗糖醛酸硫酸酯通过二硫键以及酰腙键逐步合成聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素,并再经过透析和过滤后,最终得到具有pH以及氧化还原响应的聚合物胶束。所述聚合物胶束可以与P‑选择素(selectin)结合,使其对肿瘤细胞产生靶向性,达到靶向递送化疗药物的作用,并降低药物的副作用,实现药物在肿瘤细胞中的有效累积,对难渗透的肿瘤组织部位的药物递送提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN102743409A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210201876.3
申请日:2012-06-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61K31/7016 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114891240A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210395153.5
申请日:2022-04-15
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/04 , C08B37/04 , A61K9/06 , A61K31/16 , A61K31/734 , A61L26/00 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了一种硫酸化海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用。所述硫酸化海藻酸钠水凝胶是由硫酸化海藻酸钠、己二酸二酰肼、聚乙二醇和甲磺酸去铁胺制备而成的。本发明的硫酸化海藻酸钠水凝胶制备方法简便高效且具有可注射性和自愈合特性以及pH响应性,能够促进成纤维细胞迁移,促进新生血管增生,抑制炎症,促进慢性伤口愈合的作用。
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公开(公告)号:CN113143953A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110263485.3
申请日:2021-03-12
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/722 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61K31/702
Abstract: 本发明公开了海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用。所述的海洋寡糖具有制备工艺简单,结构明确,纯度高等优点,其对丙烯醛诱导的视网膜色素上皮细胞ARPE‑19的损伤具有保护作用,能够减少氧化应激引起的线粒体功能障碍,显著提高线粒体膜电位,有效降低细胞内以及线粒体内ROS的堆积;同时还能提高Nrf2的核转移能力,促进下游抗氧化酶的表达,提高细胞内GSH水平、SOD和GSH‑Px的酶活,从而增强ARPE‑19细胞的抗氧化能力,对视网膜色素上皮细胞起到保护作用,减少视网膜色素上皮细胞的退化与凋亡。因此海洋寡糖有望开发成一种保护剂,用于防治老年性黄斑变性等退变性疾病。
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公开(公告)号:CN102743409B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201210201876.3
申请日:2012-06-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61K31/7016 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118453912B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202410684917.1
申请日:2024-05-30
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/737 , A61K47/61 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体及其制备方法和应用。所述制备方法包括:(1)将脂质成分溶解于有机溶剂中,作为油相;将藻酸双酯钠溶解于含有渗透压调节剂的水溶液中,作为内水相;(2)将所述油相加入到内水相中,超声形成初乳;(3)将初乳加入到含有渗透压调节剂和辅助乳化剂的外水相中,均质形成复乳;(4)将复乳旋转蒸发除去有机溶剂,离心除去游离药物,将沉淀分散于溶剂中得到藻酸双酯钠多囊脂质体;(5)合成三甲基壳聚糖,均匀涂覆得到三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体。本发明制备的脂质体药物包封率较高,利用三甲基壳聚糖修饰能进一步促进口服吸收,提高药物的口服生物利用度,减少药物使用次数、提高患者的依从性。而且所述三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体,粒径均匀,形态稳定,以期发挥抗凝血,抑制血小板聚集作用,应用于血栓相关疾病治疗。
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公开(公告)号:CN113546041A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110675877.0
申请日:2021-06-18
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61P35/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素聚合物胶束及其制备方法和应用。所述聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素聚合物胶束的制备方法包括:首先利用聚古罗糖醛酸硫酸酯通过二硫键以及酰腙键逐步合成聚古罗糖醛酸硫酸酯‑阿霉素,并再经过透析和过滤后,最终得到具有pH以及氧化还原响应的聚合物胶束。所述聚合物胶束可以与P‑选择素(selectin)结合,使其对肿瘤细胞产生靶向性,达到靶向递送化疗药物的作用,并降低药物的副作用,实现药物在肿瘤细胞中的有效累积,对难渗透的肿瘤组织部位的药物递送提供了新的策略。
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