海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN113143953B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202110263485.3

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用。所述的海洋寡糖具有制备工艺简单,结构明确,纯度高等优点,其对丙烯醛诱导的视网膜色素上皮细胞ARPE‑19的损伤具有保护作用,能够减少氧化应激引起的线粒体功能障碍,显著提高线粒体膜电位,有效降低细胞内以及线粒体内ROS的堆积;同时还能提高Nrf2的核转移能力,促进下游抗氧化酶的表达,提高细胞内GSH水平、SOD和GSH‑Px的酶活,从而增强ARPE‑19细胞的抗氧化能力,对视网膜色素上皮细胞起到保护作用,减少视网膜色素上皮细胞的退化与凋亡。因此海洋寡糖有望开发成一种保护剂,用于防治老年性黄斑变性等退变性疾病。

    聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN102743409A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210201876.3

    申请日:2012-06-18

    Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。

    海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN113143953A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110263485.3

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了海洋寡糖在制备用于预防和治疗老年性黄斑变性疾病的药物中的应用。所述的海洋寡糖具有制备工艺简单,结构明确,纯度高等优点,其对丙烯醛诱导的视网膜色素上皮细胞ARPE‑19的损伤具有保护作用,能够减少氧化应激引起的线粒体功能障碍,显著提高线粒体膜电位,有效降低细胞内以及线粒体内ROS的堆积;同时还能提高Nrf2的核转移能力,促进下游抗氧化酶的表达,提高细胞内GSH水平、SOD和GSH‑Px的酶活,从而增强ARPE‑19细胞的抗氧化能力,对视网膜色素上皮细胞起到保护作用,减少视网膜色素上皮细胞的退化与凋亡。因此海洋寡糖有望开发成一种保护剂,用于防治老年性黄斑变性等退变性疾病。

    聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN102743409B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201210201876.3

    申请日:2012-06-18

    Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。

    一种三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118453912B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202410684917.1

    申请日:2024-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体及其制备方法和应用。所述制备方法包括:(1)将脂质成分溶解于有机溶剂中,作为油相;将藻酸双酯钠溶解于含有渗透压调节剂的水溶液中,作为内水相;(2)将所述油相加入到内水相中,超声形成初乳;(3)将初乳加入到含有渗透压调节剂和辅助乳化剂的外水相中,均质形成复乳;(4)将复乳旋转蒸发除去有机溶剂,离心除去游离药物,将沉淀分散于溶剂中得到藻酸双酯钠多囊脂质体;(5)合成三甲基壳聚糖,均匀涂覆得到三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体。本发明制备的脂质体药物包封率较高,利用三甲基壳聚糖修饰能进一步促进口服吸收,提高药物的口服生物利用度,减少药物使用次数、提高患者的依从性。而且所述三甲基壳聚糖修饰的藻酸双酯钠多囊脂质体,粒径均匀,形态稳定,以期发挥抗凝血,抑制血小板聚集作用,应用于血栓相关疾病治疗。

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