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公开(公告)号：CN102807970A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210152860.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用，属于生物技术领域。本发明采用慢病毒四质粒包装系统，获得了一株表达犬源SLAM的稳定细胞系MDCK-CSL，其菌种保藏编号为：CGMCC No.5881。通过比较CDV标准株在MDCK-CSL和MDCK细胞上的繁殖情况，表明CDV-Snyder Hill标准毒株感染MDCK-CSL细胞系24小时即可观察到细胞相互融合、圆缩、明显死亡等细胞病变；而感染MDCK细胞持续6天仅表现为细胞生长缓慢，未出现细胞病变。本发明建立的CDV敏感细胞系MDCK-CSL，为CDV野毒株的分离及其完整的生物学特性研究提供了技术平台，也为犬瘟热病的防控奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102250239A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110156915.8
申请日：2011-06-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/00 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与兔出血症病毒VP60蛋白相结合的蛋白及其应用，其特征在于至少含有如SEQ ID NO：1所示的序列。在发明中，通过酵母双杂交技术，从兔肝脏组织cDNA文库中钓取得到与兔出血症病毒结构蛋白VP60相互作用的215M22 kappa1蛋白。通过免疫共沉淀试验，体外验证了该蛋白具有和病毒粒子相互结合的功能，纯化的kappa 1蛋白在0.43μg的条件下，可以抑制病毒抗原对人“O”型血红细胞的凝集作用。该蛋白质与兔出血症病毒孵育后接种RHDV抗体阴性兔，8天后兔仍然存活，外表健康，病理解剖及切片检查各脏器也无异常。可见该蛋白kappa1可以用于制备治疗兔出血症的药物中。
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公开(公告)号：CN102250234A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110156924.7
申请日：2011-06-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与兔出血症病毒VP60蛋白相结合的蛋白及其应用，其特征在于至少包含如SEQ ID NO：1所示的序列。在发明中，通过酵母双杂交技术，从兔肝脏组织cDNA文库中钓取得到与兔出血症病毒结构蛋白VP60相互作用的膜突蛋白MSN。通过免疫共沉淀试验，体外验证了该蛋白具有和病毒粒子相互结合的功能，纯化的MSN蛋白可以抑制8个血凝单位的病毒抗原对人“O”型血红细胞的凝集作用。以该蛋白质与兔出血症病毒室温内孵育，经口服、滴鼻接种RHDV抗体阴性兔，8天后兔仍然存活，外表健康，病理解剖及切片检查各脏器也无异常。病毒感染兔，于3日内死亡。可见该蛋白可以用于制备治疗兔出血症的药物中。
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公开(公告)号：CN117343932A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112852824B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110699329A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910860666.7
申请日：2019-09-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒伪狂犬病毒及疫苗以及构建方法，具体提供了一种减毒伪狂犬病病毒(PRV)，其Us区域的Us3基因全部或部分的缺失。经实验表明所述毒株在犬、水貂、狐狸及貉子等皮毛动物上对亲本PRV毒性病毒攻击具有100％保护的诱导，该减毒PRV毒株可作为安全和有效的防控皮毛动物的伪狂犬病(PR)疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN103981151B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410142612.4
申请日：2014-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬灭活疫苗及其制备方法，所述伪狂犬灭活疫苗的病毒株为伪狂犬病毒PRV‑HB株，其保藏号为CGMCC NO.8758，保藏日期为2014年01月13日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明制备的伪狂犬病灭活疫苗具有良好的安全性，免疫犬后可并产生理想的免疫保护效果，可作为防控犬科动物伪狂犬的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN103937752B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410074928.4
申请日：2014-03-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗及其制备方法和应用，本发明还公开了用于制备该灭活疫苗的H3N2亚型犬流感病毒株以及制备该灭活疫苗的方法，其中所述的H3N2亚型犬流感病毒株，命名为CIV?HLJ株，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC NO.8760。对本发明制备得到的犬流感灭活疫苗进行安全性和免疫原性评价，试验结果表明，该疫苗对犬具有良好的安全性，并可以诱导犬体产生理想免疫保护效果。因此，本发明的提出为H3N2亚型犬流感疾病防治提供了一种有效的手段。
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公开(公告)号：CN105420404A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610027763.4
申请日：2016-01-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 一种鉴别空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR引物及其鉴别方法，它涉及一种双重PCR引物及其检测方法。本发明的引物为：hipOF ATCAACATTGCGAGATAC；hipOR TAGACTTACAAGGCGAAT；cdtCF GGATATGCACTCTCAAGATTTG；cdtCR CTTGCTTAGTTCGGTTACAATAG。本发明通过对空肠弯曲杆菌所特有的马尿酸酶基因和结肠弯曲杆菌cdtC基因进行扩增，建立双重PCR方法，对hipO，cdtC基因的扩增产物分别为653bp和313bp，能够在一次PCR中检测出两种弯曲杆菌。
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公开(公告)号：CN103602638A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310589569.1
申请日：2013-11-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组马流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组马流感病毒包含：马流感病毒A/equine/xinjiang/3/07(H3N8)株的HA和NA基因，以及流感病毒A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai(H1N1)（A/PR/8/34(H1N1，简称PR8病毒）的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种马流感重组病毒毒株、命名为rH3N8-PR，该毒株的保藏号为CGMCC NO.8161。本发明还公开了该马流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比，本发明的马流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价，而且对小鼠的致病性显著降低，实验结果表明由本发明的马流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
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